갈상선 기능 장애의 효과
2026년 6월 1일 업데이트: Zülal TATAR, Pamukkale University
The Effect of Thyroid Dysfunction on Pain, Symptoms, Attitudes, Fatigue, Foot Parameters, Muscle Strength, and Lower Limb Performance in Women With a Menstrual Cycle: A Cross-Sectional Comparative Study
이 연구의 목적은 월경 주기를 가진 여성에서 갑상선 기능 장애가 통증, 증상, 태도, 피로, 발 매개변수, 근력 및 하지 성능에 미치는 영향을 조사하고, 이러한 결과를 건강한 대조군과 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
51
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Uşak, 터키 (Türkiye)
- Usak Training and Research Hospital, Endocrinology Outpatient Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상자는 Uşak 교육 연구 병원 내분비외래 클리닉에 내원하는 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증 진단을 받은 월경 여성과, 동일 클리닉에 내원하는 환자의 동반자 중 건강 대조군의 조건을 충족하며 연구 참여에 동의한 월경 여성으로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세에서 55세 사이
- 여성
- 터키어로 의사소통이 가능한 자
- 연구 참여를 자발적으로 동의한 자
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 자
- 월경 주기가 있는 자
제외 기준:
- 심각한 인지 장애 또는 치매 진단을 받은 자
- 활동성 정신과적 진단을 받은 자
- 지난 1년 이내에 수술을 받은 자
- 류마티스, 신경 또는 암 관련 질환이 있는 자
- 보행 보조기구를 사용하는 자
- 심폐 질환으로 인해 심각한 기능적 제한이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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갑상선 기능 저하증 그룹
이 그룹은 갑상선 기능 저하증으로 진단된 환자를 포함합니다.
참가자는 임상 평가와 데이터 수집을 받을 것입니다.
중재는 적용되지 않습니다.
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갑상선 기능 항진증 군
이 그룹은 갑상선기능항진증으로 진단된 환자를 포함합니다.
참가자는 임상 평가와 데이터 수집을 받게 됩니다.
중재는 적용되지 않습니다.
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건강 그룹
이 그룹은 건강한 환자들을 포함합니다.
참가자들은 임상 평가와 데이터 수집을 받게 됩니다.
중재는 적용되지 않을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의자에서 일어서기 검사
기간: 기준 시점 (1일차)
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이 검사는 개인의 하지 근력과 기능적 수행 능력을 평가합니다.
시작 자세에서 참가자는 팔을 몸통 앞에서 교차하고 발은 바닥에 완전히 닿습니다.
참가자는 등받이는 있지만 팔걸이가 없는 표준 의자에서 30초 동안 가능한 한 빨리 앉았다 일어서도록 요청받습니다.
총 앉고 일어서기 횟수가 기록됩니다.
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기준 시점 (1일차)
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체간 굴곡 근지구력 검사
기간: 기준 시점 (1일차)
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참가자가 엉덩이와 무릎을 90°로 구부린 채 누워서, 팔을 가슴 위로 어깨 높이에서 교차시키고 발은 고정된 위치에 둡니다.
검사는 참가자의 몸통이 초기 위치를 유지하면서 60° 굴곡의 지지된 앉은 자세로 이동될 때 시작됩니다.
몸통 지지대가 제거되고, 참가자에게 이 자세를 가능한 한 오래 유지하도록 요청합니다.
검사는 바닥과 상체 사이의 60° 각도가 변경될 때 종료되며, 경과 시간은 초 단위로 기록됩니다.
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기준 시점 (1일차)
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체간 측방 굴곡 근지구력 검사
기간: 기준 시점 (1일차)
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참가자가 치료 테이블 위에 비우세측으로 누워 다리를 쭉 편 상태로 시작합니다.
위쪽 발은 아래쪽 발 앞쪽에 놓아 지지합니다.
위쪽 팔은 가슴을 가로질러 반대쪽 어깨 방향으로 위치시킵니다.
아래쪽 팔의 팔꿈치는 굴곡 상태로 놓아 팔꿈치와 아래팔을 지지 수단으로 삼습니다.
참가자는 엉덩이를 바닥에서 들어 올려 팔꿈치와 발을 지지대로 이용하며 전신이 일직선이 되도록 합니다.
검사는 참가자가 자세를 유지하지 못할 때 종료되며, 자세를 유지한 시간을 초 단위로 기록합니다.
검사는 양측에서 수행됩니다.
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기준 시점 (1일차)
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종아치 측정
기간: 기준 시점 (1일차)
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주상골 결절의 위치를 내과 및 첫 번째 중족지 관절의 선을 기준으로 설명하는 이 방법은 McPoil과 동료들에 의해 처음 개발되었습니다.
평발의 등급은 주상골 결절이 Feiss 선에서 벗어나 땅에 가까워지는 정도에 따라 결정됩니다.
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기준 시점 (1일차)
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Foot Function Index
기간: At baseline (Day 1)
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This is a patient-reported outcome measure based on a patient-centered assessment approach that evaluates foot function from different perspectives.
It consists of 23 items divided into three subscales: pain, disability, and activity limitation.
For each item, patients are asked to rate their condition on a scale from 0 (no pain or difficulty) to 10 (the most severe pain imaginable or extreme difficulty making the activity impossible to perform).
Scores for each subscale are calculated separately, and a total score is also recorded.
The scores are transformed to a scale ranging from 0 to 100, where 0 represents the best possible outcome (no pain or difficulty) and 100 represents the worst possible outcome (the most severe pain imaginable or extreme difficulty making the activity impossible to perform).
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At baseline (Day 1)
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Foot Posture Index-6
기간: At baseline (Day 1)
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The Foot Posture Index (FPI) is an assessment tool used to evaluate foot posture by observing the position of the rearfoot and forefoot across multiple planes.
This assessment, which takes approximately 4-5 minutes, was performed bilaterally based on observation and palpation from the posterior, medial, lateral, and anterior aspects of the foot.
A total of six parameters were evaluated, including three related to the rearfoot and three related to the forefoot.
Each parameter was scored on a scale from -2 to +2, and both the total score and the subscores for the forefoot and rearfoot were recorded.
The total score was used for interpretation, where 0 indicates a neutral foot posture, positive values indicate a pronated foot posture, and negative values indicate a supinated foot posture.
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At baseline (Day 1)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월경 증상 척도
기간: 기준치 (제 1일)
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월경 증상 척도를 사용하여 월경과 관련된 증상을 평가할 것입니다.
이 척도는 "부정적 영향/신체적 불편감", "월경통", 그리고 "월경통 대처 전략"의 세 가지 하위 척도로 나뉘며, 총 24개 항목으로 구성됩니다.
참가자들은 월경과 관련하여 경험하는 증상을 1점(전혀 아님)에서 5점(항상 그럼)까지의 척도로 평가하도록 요청받을 것입니다.
평균 점수의 증가는 월경 증상의 심각도와 직접적으로 비례합니다.
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기준치 (제 1일)
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시각 아날로그 척도
기간: 기준시점(1일차)
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It is used to convert certain values that cannot be measured numerically into a numerical format.
The two extremes of the parameter being assessed are labeled at either end of a 10-cm line, and participants are asked to indicate where their condition falls on this line by drawing a line, placing a dot, or making a mark.
{"translated":"In our study, the intensity of pain experienced during menstruation (at rest, during activity, and while sleeping) will be defined as 0 = 'no pain' and 10 = 'severe pain'"}
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기준시점(1일차)
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월경 태도 척도
기간: 기준시점(Day 1)
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이 척도는 33개 항목으로 구성된 리커트 유형의 측정 도구입니다.
월경의 긍정적 및 부정적 측면을 조사하는 5개의 하위 척도로 구성됩니다: (a) 쇠약 현상으로서의 월경 (항목 1-12); (b) 고통스러운 현상으로서의 월경 (항목 13-18); (c) 자연 현상으로서의 월경 (항목 19-22); (d) 월경 시작의 예측 또는 감지 (항목 23-26); (e) 월경 효과의 부인 (항목 27-33).
높은 점수는 월경에 대한 긍정적인 태도를 나타냅니다.
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기준시점(Day 1)
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stand up and go test
기간: 기준시점(1일차)
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이 테스트는 기능적 이동성을 평가하는 수행 기반 측정 도구입니다.
참가자는 팔걸이를 사용하지 않고 표준 의자에서 일어납니다.
그런 다음 최대한 빠르게(달리지 않고) 3미터를 걸어간 후 돌아서서 의자로 다시 걸어와 앉습니다.
참가자는 팔걸이를 사용하지 않고 표준 의자에서 일어납니다.
그런 다음 최대한 빠르게(달리지 않고) 3미터를 걸어간 후 돌아서서 의자로 다시 걸어와 앉습니다.
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기준시점(1일차)
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Multidimensional Fatigue Inventory-20
기간: At baseline (Day 1)
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The Multidimensional Fatigue Inventory-20 (MFI-20) is a self-report questionnaire consisting of 20 items developed to assess different dimensions of fatigue.
The instrument comprises five subscales: General Fatigue, Physical Fatigue, Mental Fatigue, Reduced Motivation, and Reduced Activity, with each subscale containing four items.
Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Subscale scores are calculated by summing the scores of the four items within each subscale, resulting in a score range of 4 to 20 for each dimension.
Higher scores indicate greater levels of fatigue or greater impairment in the respective dimension.
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At baseline (Day 1)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Thyroid Dysfunction
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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갑상선 기능 장애에 대한 임상 시험
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Riphah International University모병Innominate Upslip Suprapubic Dysfunction파키스탄