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L'effet du dysfonctionnement thyroïdien

14 septembre 2026 mis à jour par: Zülal TATAR, Pamukkale University

<string>L'Effet de la Dysfonction Thyroïdienne sur la Douleur, les Symptômes, les Attitudes, la Fatigue, les Paramètres du Pied, la Force Musculaire et la Performance des Membres Inférieurs chez les Femmes Ayant un Cycle Menstruel : Une Étude Transversale Comparative</string>

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet des dysfonctionnements thyroïdiens sur la douleur, les symptômes, les attitudes, la fatigue, les paramètres du pied, la force musculaire et les performances des membres inférieurs chez les femmes ayant un cycle menstruel, et de comparer ces résultats à ceux de témoins en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Uşak, Turquie (Türkiye)
        • Usak Training and Research Hospital, Endocrinology Outpatient Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude sera composée de femmes menstruées, diagnostiquées avec une hypothyroïdie ou une hyperthyroïdie, qui se présentent à la clinique externe d'endocrinologie de l'hôpital de formation et de recherche d'Usak, ainsi que de femmes menstruées qui sont des accompagnatrices de patients se présentant à la même clinique pour le groupe témoin sain, remplissant les critères d'inclusion et acceptant de participer à l'étude.

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgée entre 18 et 55 ans
  • Être de sexe féminin
  • Être capable de communiquer en turc
  • Être disposée à participer à l'étude
  • Avoir signé le formulaire de consentement éclairé
  • Avoir un cycle menstruel

Critères d'exclusion :

  • Avoir reçu un diagnostic de trouble cognitif sévère ou de démence
  • Avoir un diagnostic psychiatrique actif
  • Avoir subi une intervention chirurgicale au cours de l'année écoulée
  • Avoir une affection rhumatismale, neurologique ou liée au cancer
  • Utiliser une aide à la marche
  • Avoir une affection cardiopulmonaire pouvant entraîner des limitations fonctionnelles importantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe hypothyroïdien
Ce groupe comprend les patients diagnostiqués avec une hypothyroïdie. Les participants subiront des évaluations cliniques et une collecte de données. Aucune intervention ne sera appliquée.
groupe d'hyperthyroïdie
Ce groupe inclut des patients diagnostiqués avec une hyperthyroïdie. Les participants subiront des évaluations cliniques et une collecte de données. Aucune intervention ne sera appliquée.
groupe sain
Ce groupe comprend des patients sains. Les participants subiront des évaluations cliniques et une collecte de données. Aucune intervention ne sera appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai

Test assis-debout

Délai: Au départ (Jour 1)
Ce test évalue la force musculaire des membres inférieurs et les performances fonctionnelles des participants.
En position de départ, les bras du participant sont croisés devant le torse et leurs pieds sont en contact complet avec le sol.
Il est demandé aux participants de s'asseoir et de se lever le plus rapidement possible pendant 30 secondes à partir d'une chaise standard avec dossier mais sans accoudoirs.
Le nombre total de cycles assis-debout est enregistré.
Au départ (Jour 1)
Test d'endurance des fléchisseurs du tronc
Délai: Au départ (Jour 1)
Le participant s'allonge avec les hanches et les genoux fléchis à 90°, les bras croisés sur la poitrine au niveau des épaules et les pieds en position fixe. Le test commence lorsque le tronc du participant est déplacé en position assise soutenue avec une flexion de 60° tout en maintenant cette position initiale. Le soutien du tronc est retiré, et il est demandé au participant de maintenir cette position aussi longtemps que possible. Le test se termine lorsque l'angle de 60° entre le sol et le haut du tronc change, et le temps écoulé est enregistré en secondes.
Au départ (Jour 1)
Test d’endurance des fléchisseurs latéraux du tronc
Délai: Au départ (Jour 1)
Le participant s'allonge sur son côté non dominant sur une table de traitement, les jambes étendues.
Le pied supérieur est placé devant le pied inférieur pour le soutien.
Le bras supérieur est placé en travers de la poitrine vers l'épaule opposée.
Le coude du bras inférieur est positionné en flexion et placé de manière à pouvoir obtenir un soutien à partir du coude et de l'avant-bras.
Le participant reçoit l'instruction de soulever ses hanches du sol pour former une ligne droite avec tout son corps, en utilisant le soutien des coudes et des pieds.
Le test se termine lorsque le participant perd la position de test, et la durée pendant laquelle la position a été maintenue est enregistrée en secondes.
Le test est effectué bilatéralement.
Au départ (Jour 1)
Mesure de l'arc longitudinal
Délai: Au départ (Jour 1)
Cette méthode, qui décrit la position de la tubérosité naviculaire par rapport à la malléole médiale et à la ligne de la première articulation métatarsophalangienne, a été développée pour la première fois par McPoil et ses collègues.
Le classement du pes planus est basé sur le degré de déviation de la tubérosité naviculaire par rapport à la ligne de Feiss et son rapprochement du sol.
Au départ (Jour 1)
Foot Function Index
Délai: At baseline (Day 1)
This is a patient-reported outcome measure based on a patient-centered assessment approach that evaluates foot function from different perspectives. It consists of 23 items divided into three subscales: pain, disability, and activity limitation. For each item, patients are asked to rate their condition on a scale from 0 (no pain or difficulty) to 10 (the most severe pain imaginable or extreme difficulty making the activity impossible to perform). Scores for each subscale are calculated separately, and a total score is also recorded. The scores are transformed to a scale ranging from 0 to 100, where 0 represents the best possible outcome (no pain or difficulty) and 100 represents the worst possible outcome (the most severe pain imaginable or extreme difficulty making the activity impossible to perform).
At baseline (Day 1)
Foot Posture Index-6
Délai: At baseline (Day 1)
The Foot Posture Index (FPI) is an assessment tool used to evaluate foot posture by observing the position of the rearfoot and forefoot across multiple planes. This assessment, which takes approximately 4-5 minutes, was performed bilaterally based on observation and palpation from the posterior, medial, lateral, and anterior aspects of the foot. A total of six parameters were evaluated, including three related to the rearfoot and three related to the forefoot. Each parameter was scored on a scale from -2 to +2, and both the total score and the subscores for the forefoot and rearfoot were recorded. The total score was used for interpretation, where 0 indicates a neutral foot posture, positive values indicate a pronated foot posture, and negative values indicate a supinated foot posture.
At baseline (Day 1)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des symptômes menstruels
Délai: (Au départ, Jour 1)
L'échelle des symptômes menstruels sera utilisée pour évaluer les symptômes associés à la période menstruelle. Cette échelle est divisée en trois sous-échelles -« Effets négatifs / Plaintes somatiques », « Douleur menstruelle » et « Stratégies d'adaptation à la douleur menstruelle » - et se compose d'un total de 24 items. Il sera demandé aux participantes d'évaluer les symptômes qu'elles ressentent liés aux règles sur une échelle de 1 (jamais) à 5 (toujours). Une augmentation du score moyen est directement proportionnelle à la sévérité des symptômes menstruels.
(Au départ, Jour 1)
Échelle Visuelle Analogique
Délai: au départ (Jour 1)
Ceci est utilisé pour convertir certaines valeurs qui ne peuvent pas être mesurées numériquement en un format numérique. Les deux extrêmes du paramètre évalué sont étiquetés à chaque extrémité d'une ligne de 10 cm, et les participants sont invités à indiquer où leur condition se situe sur cette ligne en traçant une ligne, en plaçant un point ou en faisant une marque. Dans notre étude, l'intensité de la douleur ressentie pendant les menstruations (au repos, pendant l'activité et en dormant) sera définie comme 0 = "aucune douleur" et 10 = "douleur sévère".
au départ (Jour 1)
Échelle d'attitude menstruelle
Délai: Au départ (Jour 1)
Cette échelle est une mesure de type Likert composée de 33 items. Elle comporte cinq sous-échelles qui examinent les aspects positifs et négatifs des menstruations : (a) Les menstruations comme phénomène incapacitant (items : 1-12) ; (b) Les menstruations comme phénomène anxiogène (items : 13-18) ; c. Les menstruations comme phénomène naturel (items 19-22). d. Anticipation ou détection du début des menstruations (items 23-26). e. Déni des effets des menstruations (items 27-33)). Des scores plus élevés indiquent une attitude positive envers les menstruations.
Au départ (Jour 1)
Test Time up and go
Délai: À la baseline (Jour 1)
Ce test est une mesure basée sur la performance de la mobilité fonctionnelle.
Les participants se lèvent d'une chaise standard sans utiliser les accoudoirs.
Ils marchent ensuite 3 mètres le plus rapidement possible (sans courir), font demi-tour, retournent à la chaise et se rassoient.
Les participants se lèvent d'une chaise standard sans utiliser les accoudoirs.
Ils marchent ensuite 3 mètres le plus rapidement possible (sans courir), font demi-tour, retournent à la chaise et se rassoient.
À la baseline (Jour 1)
Multidimensional Fatigue Inventory-20
Délai: At baseline (Day 1)
The Multidimensional Fatigue Inventory-20 (MFI-20) is a self-report questionnaire consisting of 20 items developed to assess different dimensions of fatigue. The instrument comprises five subscales: General Fatigue, Physical Fatigue, Mental Fatigue, Reduced Motivation, and Reduced Activity, with each subscale containing four items. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Subscale scores are calculated by summing the scores of the four items within each subscale, resulting in a score range of 4 to 20 for each dimension. Higher scores indicate greater levels of fatigue or greater impairment in the respective dimension.
At baseline (Day 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Première publication (Réel)

27 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Thyroid Dysfunction

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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