Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af thyroideadysfunktion

1. juni 2026 opdateret af: Zülal TATAR, Pamukkale University

Effekten af skjoldbruskkirteldysfunktion på smerte, symptomer, holdninger, træthed, fodparametre, muskelstyrke og underekstremitetspræstation hos kvinder med menstruationscyklus: Et tværsnitskamparativt studie

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af skjoldbruskkirtel-dysfunktion på smerter, symptomer, holdninger, træthed, fodparametre, muskelstyrke og underekstremitets-præstation hos kvinder med en menstruationscyklus, og at sammenligne disse fund med dem fra raske kontroller.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Uşak, Tyrkiet (Türkiye)
        • Usak Training and Research Hospital, Endocrinology Outpatient Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil bestå af menstruerende kvinder diagnosticeret med hypothyroidisme eller hyperthyroidisme, som henvender sig til Endokrinologisk Ambulant Klinik på Usak Trænings- og Forskningshospital, og menstruerende kvinder, der er ledsagere af patienter, som henvender sig til samme klinik, for den raske kontrolgruppe, som opfylder inklusionskriterierne og accepterer at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 18 og 55 år
  • Være kvinde
  • Kunne kommunikere på tyrkisk
  • Være villig til at deltage i undersøgelsen
  • Have underskrevet informeret samtykkeerklæring
  • Have en menstruationscyklus

Eksklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med svær kognitiv svækkelse eller demens
  • Have en aktiv psykiatrisk diagnose
  • Have gennemgået nogen operation inden for det seneste år
  • Have nogen reumatisk, neurologisk eller kræftrelateret tilstand
  • Bruge et ganghjælpemiddel
  • Have en kardiopulmonal tilstand, der kan forårsage betydelige funktionelle begrænsninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
hypothyroidgruppe
Denne gruppe omfatter patienter diagnosticeret med hypothyroidisme. Deltagerne vil gennemgå kliniske vurderinger og dataindsamling. Ingen intervention vil blive anvendt.
gruppe med hyperthyroidisme
Denne gruppe omfatter patienter diagnosticeret med hypertyreose. Deltagerne vil gennemgå kliniske vurderinger og dataindsamling. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention.
sund gruppe
Denne gruppe inkluderer raske patienter. Deltagerne vil gennemgå kliniske vurderinger og dataindsamling. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sit-to-Stand Test
Tidsramme: Ved baseline (dag 1)
Denne test evaluerer individers muskelstyrke i underekstremiteterne og funktionelle ydeevne.
I startpositionen er deltagerens arme krydset foran kroppen, og deres fødder er i fuld kontakt med gulvet.
Deltagerne bliver bedt om at sætte sig ned og rejse sig op så hurtigt som muligt i 30 sekunder fra en standard stol med rygstøtte, men uden armlæn.
Det samlede antal sæt-op-rejs-cyklusser registreres.
Ved baseline (dag 1)
Trunk Flexor Endurance Test
Tidsramme: Ved baseline (dag 1)
Deltageren lægger sig ned med hofter og knæ flekteret til 90°, armene over kors på brystet i skulderhøjde, og fødderne i en fast position. Testen starter, når deltagerens overkrop flyttes til en understøttet siddende stilling med 60° fleksion, mens denne startposition bevares. Overkropsstøtten fjernes, og deltageren bedes om at holde denne position så længe som muligt. Testen afsluttes, når vinklen på 60° mellem gulvet og den øvre del af overkroppen ændres, og den forløbne tid registreres i sekunder.
Ved baseline (dag 1)
Trunk Lateral Flexor Endurance Test
Tidsramme: Ved baseline (dag 1)
Deltageren ligger på deres ikke-dominante side på en behandlingsbriks med strakte ben. Den øverste fod placeres foran den nederste fod som støtte. Den øverste arm placeres over brystet mod den modsatte skulder. Albuen på den nederste arm bøjes, og placeres således, at der kan opnås støtte fra albue og underarm. Deltageren instrueres i at løfte hofterne fra gulvet for at danne en lige linje med hele kroppen ved hjælp af støtte fra albuer og fødder. Testen afsluttes, når deltageren mister testpositionen, og varigheden af, hvor længe positionen blev opretholdt, registreres i sekunder. Testen udføres bilateralt.
Ved baseline (dag 1)
Måling af longitudinelle bue
Tidsramme: Ved baseline (dag 1)
Denne metode, der beskriver positionen af navikulærtuberklen i forhold til mediale malleol og linjen for første metatarsophalangeale led, blev først udviklet af McPoil og kolleger. Graderingen af pes planus er baseret på den grad, hvormed navikulærtuberklen afviger fra Feiss-linjen og nærmer sig jorden.
Ved baseline (dag 1)
Foot Function Index
Tidsramme: At baseline (Day 1)
This is a patient-reported outcome measure based on a patient-centered assessment approach that evaluates foot function from different perspectives. It consists of 23 items divided into three subscales: pain, disability, and activity limitation. For each item, patients are asked to rate their condition on a scale from 0 (no pain or difficulty) to 10 (the most severe pain imaginable or extreme difficulty making the activity impossible to perform). Scores for each subscale are calculated separately, and a total score is also recorded. The scores are transformed to a scale ranging from 0 to 100, where 0 represents the best possible outcome (no pain or difficulty) and 100 represents the worst possible outcome (the most severe pain imaginable or extreme difficulty making the activity impossible to perform).
At baseline (Day 1)
Foot Posture Index-6
Tidsramme: At baseline (Day 1)
The Foot Posture Index (FPI) is an assessment tool used to evaluate foot posture by observing the position of the rearfoot and forefoot across multiple planes. This assessment, which takes approximately 4-5 minutes, was performed bilaterally based on observation and palpation from the posterior, medial, lateral, and anterior aspects of the foot. A total of six parameters were evaluated, including three related to the rearfoot and three related to the forefoot. Each parameter was scored on a scale from -2 to +2, and both the total score and the subscores for the forefoot and rearfoot were recorded. The total score was used for interpretation, where 0 indicates a neutral foot posture, positive values indicate a pronated foot posture, and negative values indicate a supinated foot posture.
At baseline (Day 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Menstruationssymptomsskala
Tidsramme: Ved baseline (dag 1)
Menstrual Symptom Scale vil blive brugt til at vurdere symptomer forbundet med menstruationsperioden. Denne skala er opdelt i tre underskalaer-"Negative Effects/Somatic Complaints," "Menstrual Pain" og "Coping Strategies for Menstrual Pain"-og består af i alt 24 elementer. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere de symptomer, de oplever relateret til menstruation, på en skala fra 1 (aldrig) til 5 (altid). En stigning i gennemsnitsscoren er direkte proportional med sværhedsgraden af menstruationssymptomer.
Ved baseline (dag 1)
Visuel analog skala
Tidsramme: Ved baseline (dag 1)
This is used to convert certain values that cannot be measured numerically into a numerical format. The two extremes of the parameter being assessed are labeled at either end of a 10-cm line, and participants are asked to indicate where their condition falls on this line by drawing a line, placing a dot, or making a mark. In our study, the intensity of pain experienced during menstruation (at rest, during activity, and while sleeping) will be defined as 0 = "no pain" and 10 = "severe pain."
Ved baseline (dag 1)
Menstruationsholdningsskala
Tidsramme: Ved baseline (dag 1)
Denne skala er et Likert-type mål bestående af 33 elementer. Den består af fem underskalaer, der undersøger de positive og negative aspekter af menstruation: (a) Menstruation som et svækkende fænomen (elementer: 1-12); (b) Menstruation som et foruroligende fænomen (elementer: 13-18); c. Menstruation som et naturligt fænomen (elementer: 19-22). d. Forventning eller fornemmelse af menstruationens start (elementer: 23-26). e. Benægtelse af menstruationens virkninger (elementer: 27-33)). Højere score indikerer en positiv holdning til menstruation.
Ved baseline (dag 1)
Time up and go test (Tidsbestemt gangtest)
Tidsramme: Ved baseline (Dag 1)
Denne test er en præstationsbaseret måling af funktionel mobilitet. Deltagerne rejser sig fra en standardstol uden at bruge armstøtterne. Derefter går de 3 meter så hurtigt som muligt (uden at løbe), vender om, går tilbage til stolen og sætter sig ned igen. Deltagerne rejser sig fra en standardstol uden at bruge armstøtterne. Derefter går de 3 meter så hurtigt som muligt (uden at løbe), vender om, går tilbage til stolen og sætter sig ned igen.
Ved baseline (Dag 1)
Multidimensional Fatigue Inventory-20
Tidsramme: At baseline (Day 1)
The Multidimensional Fatigue Inventory-20 (MFI-20) is a self-report questionnaire consisting of 20 items developed to assess different dimensions of fatigue. The instrument comprises five subscales: General Fatigue, Physical Fatigue, Mental Fatigue, Reduced Motivation, and Reduced Activity, with each subscale containing four items. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Subscale scores are calculated by summing the scores of the four items within each subscale, resulting in a score range of 4 to 20 for each dimension. Higher scores indicate greater levels of fatigue or greater impairment in the respective dimension.
At baseline (Day 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2026

Først opslået (Faktiske)

27. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Thyroid Dysfunction

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtel dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner