Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influence of Oral Probiotics on Anxiety and Depression in Adolescents After Non-cardiac and Non-gastrointestinal Surgeries: A Prospective, Double-blind, Placebo-controlled Study

lauantai 6. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Henan Provincial People's Hospital
This study intends to conduct a prospective, double-blind, randomized, controlled trial. Adolescents aged 12-17 years old and American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I and II are selected as subjects. Oral probiotics is used as intervention before surgery, vital signs data, serum IL-1, IL-6, BDNF,5-HT and other inflammatory indicators are collected before surgery and after non-cardiac and non-gastrointestinal surgeries, and the incidence and degree of anxiety and depression are evaluated after non-cardiac and non-gastrointestinal surgeries. To determine the effect of esketamine on reducing anxiety and depression in adolescents after non-cardiac and non-gastrointestinal surgeries, and to provide an effective clinical basis for accelerating the rehabilitation of adolescents after non-cardiac and non-gastrointestinal surgeries.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
        • Henan Provincial People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 8 years ≤ age ≤17 years;
  • Patients who plan to undergo elective surgery under general anesthesia, and the operation time is 1-2 hours;
  • ASA grade I-II
  • The body mass index falls within the normal range, which is 18.5 - 23.9 kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • The patient has psychological disorders, including but not limited to bipolar affective disorder.
  • Eating disorder
  • No informed consent form
  • Due to certain serious diseases, one needs to take medication for a long period of time.
  • Personality disorder
  • Has undergone or needs to undergo gastrointestinal surgery
  • Have taken antibiotics or probiotics within the past 8 weeks
  • Pure vegetarian diet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Continuous oral administration of probiotics（Bifidobacterium Tetra-Strain Live Bacteria Tablets）
Selincon
Lääke: C Group
Continuous oral administration of probiotics
Placebo Comparator: Take a placebo, which looks no different from a probiotic agent
Lääke: P Group
Take a placebo, which looks no different from a probiotic agent

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anxiety scale scores after surgery during 2 month
Aikaikkuna: 2 months
Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA)：The lower the score, the better the result
2 months
Depression scale scores after surgery during 2 month
Aikaikkuna: 2 months
Beck Depression Inventory (BDI)：The lower the score, the better the result
2 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Henan Provincial People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HenanGY

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistuneisuus Masennus

Kliiniset tutkimukset C Group

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa