Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metaverse-pohjainen terveellisen elämän ohjelma nuorille (MetaYouth)

perjantai 15. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Ayşegül İşler Dalgıç

Metaverse-pohjaisen terveellisen elämän ohjelman vaikutus nuorten ei-tarttuvien sairauksien riskin vähentämiseen

Tämä tutkimus suunniteltiin haun "Ei-tarttuvien sairauksien riskin vähentäminen murrosiässä ja nuorissa (Global Alliance for Chronic Diseases - GACD)" puitteissa, jonka tunnusnumero on HORIZON-HLTH-2022-DISEASE-07-03. Tämän projektin tarkoitus; on selvittää hankkeessa kehitettävän Metaverse-Based Healthy Life -ohjelman vaikutusta nuorten tukemiseksi tulevien ei-tarttuvien sairauksien (NCD) riskien vähentämisessä ja terveellisten elämäntapojen (HLB) saavuttamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Projekti koostuu kolmesta vaiheesta. Vaihe 1 Hankkeen puitteissa kehitettävän "Metaverse-Based Healthy Life Programme for Youth" -ohjelman sisällön, laadun, luotettavuuden ja käytettävyyden testaus Vaihe 2 Tunnistaa tutkimusväestöstä nuoret, joilla on korkea riski sairastua kroonisiin ei-tarttuviin sairauksiin. Vaihe 3 Arvioidaan "Metaverse-Based Healthy Life Programme for Youth" -ohjelman täytäntöönpanon vaikutusta nuorten terveellisten elämäntapojen levittämiseen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ayşegül ISLER DALGIC, Professor
  • Puhelinnumero: 6124 +90 242 310 6103
  • Sähköposti: aisler@akdeniz.edu.tr

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Turkki, 07058
        • Aysegul ISLER DALGIC
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aysegul ISLER DALGIC, Prof. Dr.
          • Puhelinnumero: 6124 +90 242 310 6103
          • Sähköposti: aisler@akdeniz.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 24 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopisto-opiskelija projektin kumppanimaissa ja enintään 24-vuotias,
  • HLBS II:n pistemäärä 130 tai vähemmän tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa,
  • Määritetään, että BMI ≥ 25-34,99 kg/m2 tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa ja
  • Älykellon käyttäminen tutkimuksen aikana
  • Osallistuminen tutkimukseen vapaaehtoisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooniset sairaudet (astma, diabetes, sydän, munuaisten vajaatoiminta, verenpainetauti, syöpä jne.)
  • Ne, joilla on huume, jota he käyttävät jatkuvasti
  • Psykiatrinen diagnoosi (masennus, ahdistuneisuus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia jne.)
  • Jos sinulla on sairaus, joka estää metaverssin käytön (huimaus, näkö, kuulo jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: MetaHealth Group
Se on interventioryhmä, jonka tavoitteena on tarjota nuorille terveellisiä elämäntapoja metaverse-teknologian avulla.
Käyttäytyminen: MetaHealth Group
Metaverse-teknologialla luodaan kolme metaversumihuonetta, joiden tavoitteena on kehittää terveellistä ravitsemusta, fyysistä aktiivisuutta ja psyykkistä sietokykyä vähentämään nuorten ei-infektioriskiä.
ACTIVE_COMPARATOR: MobileHealth Group
Mobiiliterveysryhmälle luovutetaan vertailuryhmä, jonka tavoitteena on tarjota nuorille terveellisiä elämäntapoja käyttämällä mobiilisovellusmateriaaleja digitaalisen terveyskasvatuksen kera.
Käyttäytyminen: MobileHealth Group
Intervention tavoitteena on kehittää terveellistä ravitsemusta, fyysistä aktiivisuutta ja psykologista kestävyyttä mobiilisovellusmateriaalien avulla pienentämään nuorten NCD-riskiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveellisen elämäntavan asteikko II (HLBS II)
Aikaikkuna: HLBS II -pisteet arvioidaan lähtötilanteessa
HLBS II koostuu yhteensä 52 tuotteesta ja siinä on 6 alitekijää. Alatekijöitä ovat henkinen kasvu, terveysvastuu, fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, ihmissuhteet ja stressinhallinta. Kaikki asteikon kohteet ovat positiivisia. Arvosana on 4-pisteen Likert. Ei koskaan (1), joskus (2), usein (3), säännöllisesti (4). Koko asteikon pienin pistemäärä on 52 ja korkein 208. Asteikon Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on 0,94.
HLBS II -pisteet arvioidaan lähtötilanteessa
Terveellisen elämäntavan asteikko II (HLBS II)
Aikaikkuna: HLBS II -pisteet arvioidaan kolmannella kuukaudella
HLBS II koostuu yhteensä 52 tuotteesta ja siinä on 6 alitekijää. Alatekijöitä ovat henkinen kasvu, terveysvastuu, fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, ihmissuhteet ja stressinhallinta. Kaikki asteikon kohteet ovat positiivisia. Arvosana on 4-pisteen Likert. Ei koskaan (1), joskus (2), usein (3), säännöllisesti (4). Koko asteikon pienin pistemäärä on 52 ja korkein 208. Asteikon Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on 0,94.
HLBS II -pisteet arvioidaan kolmannella kuukaudella
Terveellisen elämäntavan asteikko II (HLBS II)
Aikaikkuna: HLBS II -pisteet arvioidaan kuudennella kuukaudella
HLBS II koostuu yhteensä 52 tuotteesta ja siinä on 6 alitekijää. Alatekijöitä ovat henkinen kasvu, terveysvastuu, fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, ihmissuhteet ja stressinhallinta. Kaikki asteikon kohteet ovat positiivisia. Arvosana on 4-pisteen Likert. Ei koskaan (1), joskus (2), usein (3), säännöllisesti (4). Koko asteikon pienin pistemäärä on 52 ja korkein 208. Asteikon Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on 0,94.
HLBS II -pisteet arvioidaan kuudennella kuukaudella
International Physical Activity Questionnaire -lyhytlomake (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: IPAQ-SF-pisteet arvioidaan lähtötilanteessa
IPAQ-SF on standardoitu kyselylomake, joka on valmistettu mittaamaan 15–65-vuotiaiden fyysistä aktiivisuutta. Kyselyssä on neljässä erillisessä osiossa yhteensä 7 kysymystä aktiviteeteista, joita on tehty vähintään 10 minuuttia viimeisen 7 päivän aikana. Arvioinnissa saadut tulokset lasketaan aineenvaihdunnan ekvivalenttitehtävänä (MET) - min/viikko.
IPAQ-SF-pisteet arvioidaan lähtötilanteessa
International Physical Activity Questionnaire -lyhytlomake (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: IPAQ-SF-pisteet arvioidaan kolmannella kuukaudella
IPAQ-SF on standardoitu kyselylomake, joka on valmistettu mittaamaan 15–65-vuotiaiden fyysistä aktiivisuutta. Kyselyssä on neljässä erillisessä osiossa yhteensä 7 kysymystä aktiviteeteista, joita on tehty vähintään 10 minuuttia viimeisen 7 päivän aikana. Arvioinnissa saadut tulokset lasketaan aineenvaihdunnan ekvivalenttitehtävänä (MET) - min/viikko.
IPAQ-SF-pisteet arvioidaan kolmannella kuukaudella
International Physical Activity Questionnaire -lyhytlomake (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: IPAQ-SF-pisteet arvioidaan kuudennessa kuukaudessa
IPAQ-SF on standardoitu kyselylomake, joka on valmistettu mittaamaan 15–65-vuotiaiden fyysistä aktiivisuutta. Kyselyssä on neljässä erillisessä osiossa yhteensä 7 kysymystä aktiviteeteista, joita on tehty vähintään 10 minuuttia viimeisen 7 päivän aikana. Arvioinnissa saadut tulokset lasketaan aineenvaihdunnan ekvivalenttitehtävänä (MET) - min/viikko.
IPAQ-SF-pisteet arvioidaan kuudennessa kuukaudessa
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS-SF)
Aikaikkuna: PANAS-SF-pisteet arvioidaan lähtötilanteessa
PANAS-SF on itseraportoiva kyselylomake, joka koostuu kahdesta 10 kohdan asteikosta, joilla mitataan sekä positiivista että negatiivista vaikutusta. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin paljon).
PANAS-SF-pisteet arvioidaan lähtötilanteessa
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS-SF)
Aikaikkuna: PANAS-SF-pisteet arvioidaan kolmannella kuukaudella
PANAS-SF on itseraportoiva kyselylomake, joka koostuu kahdesta 10 kohdan asteikosta, joilla mitataan sekä positiivista että negatiivista vaikutusta. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin paljon).
PANAS-SF-pisteet arvioidaan kolmannella kuukaudella
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS-SF)
Aikaikkuna: PANAS-SF-pisteet arvioidaan kuudennella kuukaudella
PANAS-SF on itseraportoiva kyselylomake, joka koostuu kahdesta 10 kohdan asteikosta, joilla mitataan sekä positiivista että negatiivista vaikutusta. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin paljon).
PANAS-SF-pisteet arvioidaan kuudennella kuukaudella

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ayşegül İşler Dalgıç

Yhteistyökumppanit

Horizon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123456789

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja on päätetty olla jakamatta yleisen tietosuoja-asetuksen piiriin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MetaHealth Group

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa