Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Menopause Experiences in Cultural and Intercultural Contexts" (VIMEC-IC)

perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Institut Investigacio Sanitaria Pere Virgili

"Menopause Experiences in Intercultural Contexts and Healthcare Professionals: A Mixed- Methods Study Protocol in Community Settings"

The climacteric period involves physical, hormonal, and emotional changes that can impact a woman's quality of life. This mixed-methods study aims to explore the perceptions and experiences of women during menopause and the influence of cultural ethnicity on their quality of life in Primary Care centers in Tarragona. The research includes a quantitative phase to assess healthcare professionals' knowledge via electronic surveys and a qualitative phase using individual interviews with women from diverse backgrounds. The goal is to identify specific needs to adapt community nursing interventions and improve health promotion and equity during the climacteric stage.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study employs a mixed-methods approach to provide a comprehensive understanding of the climacteric process in the health area of Tarragona. The research is divided into two distinct but complementary phases:

  1. Quantitative Phase (Cross-sectional Descriptive Study):

    The objective is to evaluate the level of knowledge and the attitudes of healthcare professionals (nurses and physicians) regarding menopause management.

    Data Collection: An ad hoc questionnaire will be distributed electronically through the corporate email systems of the Primary Care centers (ICS).

    Variables: Sociodemographic data, professional profile, and specific knowledge scores on menopause, Mediterranean diet, and physical activity recommendations.

    Analysis: Descriptive and inferential statistics will be performed using IBM SPSS Statistics.

  2. Qualitative Phase (Phenomenological Approach):

The objective is to explore the lived experiences, perceptions, and cultural influences of women in the climacteric stage.

Data Collection: Semi-structured individual interviews will be conducted with women from diverse sociocultural and ethnic backgrounds to ensure maximum variation.

Sampling: Purposeful sampling will be used until data saturation is reached.

Analysis: All interviews will be transcribed verbatim and analyzed using thematic analysis with the support of Atlas.ti software.

Ethics and Integration:

The study follows the Declaration of Helsinki and has been approved by the Ethics Committee (IDIAP Jordi Gol). Data from both phases will be integrated to identify specific gaps in clinical practice and the real-world needs of women, aiming to design better community nursing interventions.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Rocío Legaz Pagán, PhD Student, RN, BcS
  • Puhelinnumero: 0034 +34646057662
  • Sähköposti: rlegazpagan39@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Tarragona, Espanja
        • Rekrytointi
        • Institut Català de la Salut (ICS) - Camp de Tarragona.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rocío Legaz Pagán, RN, BcS, PhD Student
        • Alatutkija:
          • Marina Gómez de Quero Cordoba, RN, MSN, PhD
        • Alatutkija:
          • Rosa Raventós Torner, RN, MSN, PhD
        • Alatutkija:
          • Cristina Rey Reñones, RN, MSN, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population consists of two main groups located in the Tarragona healthcare area:

Healthcare Professionals: Nurses and physicians working in Primary Care centers (Institut Català de la Salut) who provide care to women during the climacteric stage.

Women in the Climacteric Stage: Women aged 40 to 65 years from diverse sociocultural and ethnic backgrounds who are users of the Primary Care centers in the same geographical area.

The sample will be drawn from urban and rural health centers to ensure a representative professional perspective and a diverse range of lived experiences from the women interviewed.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

For professionals:

  • Healthcare professional aged 18 years or older.
  • Currently working in the Primary Care setting.
  • Provide care or work with women in the climateric stage.
  • Agreement to participate and completion of the anonymous survey after providing informed consent.

For Women (Qualitative Phase):

  • Women aged 40 to 65 years.
  • Currently in the climacteric stage (perimenopause or postmenopause).
  • Belonging to diverse sociocultural or ethnic backgrounds.
  • Ability to communicate and provide informed consent for the individual interview.

Exclusion Criteria:

For porfessionals:

*Refusal to participate in the study or incomplete electronic survey.

For Women (Qualitative Phase):

  • Inability to understand the study's language (Spanish or Catalan).
  • Cognitive impairment that prevents the participant from providing informed consent or participating in the interview/survey.
  • Refusal to participate in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Healthcare Professionals
Primary care nurses and physicians working in the health centers of Tarragona (ICS). This group will participate in the quantitative phase by completing an online survey about their knowledge and attitudes toward menopause.
Käyttäytyminen: Survey and Semi-structured Interview

For Professionals: An electronic questionnaire to assess knowledge and attitudes toward menopause.

For Women: A qualitative semi-structured interview to explore their perceptions and lived experiences during the climacteric stage.
Women in Climacteric Stage
Women aged between 40 and 65 years from diverse sociocultural and ethnic backgrounds. This group will participate in the qualitative phase through individual semi-structured interviews to explore their experiences and quality of life.
Käyttäytyminen: Survey and Semi-structured Interview

For Professionals: An electronic questionnaire to assess knowledge and attitudes toward menopause.

For Women: A qualitative semi-structured interview to explore their perceptions and lived experiences during the climacteric stage.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perceptions and Lived Experiences of Women in the Climacteric Stage.
Aikaikkuna: Baseline.
Exploration of the subjective experiences, cultural influences, and quality of life through thematic analysis of semi-structured interviews.
Baseline.
Level of Knowledge and Attitudes of Healthcare Professionals Regarding Menopause.
Aikaikkuna: Baseline at the time of survey completion.
Evaluation of knowledge scores and professional attitudes towards menopause management through an ad hoc electronic questionnaire. The questionnaire provides a total score ranging from 0 to10, where 0 indicates the lowest level of knowledge and poorest attitude, and 10 indicates the highest level of knowledge and most positive attitude towards menopause management.
Baseline at the time of survey completion.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Investigacio Sanitaria Pere Virgili

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Rosa Raventós Torner, RN, MSN, PhD, Universidad Rovira i Virgili
  • Opintojohtaja: Cristina Rey Reñones, RN, MSN, PhD, Universidad Rovira Y Virgili
  • Päätutkija: Rocío Legaz Pagán, PhD Student, RN, MSc, Universidad Rovira Y Virgili
  • Opintojohtaja: Marina Gómez de Quero Cordoba, RN, MSN, PhD, Universidad Rovira Y Virgili

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 22. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 22. huhtikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24/165-P
  • 7722 (Muu tunniste: PhD Program Student ID URV)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

"Individual participant data will not be shared to protect the confidentiality and anonymity of the participants, in accordance with the informed consent and Spanish data protection laws (LOPDGDD 3/2018)."

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Voimassa olevat MeSH-ehdot

Kliiniset tutkimukset Survey and Semi-structured Interview

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa