- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset ECOG PS 0-2 pistettä
Yhteensä 8 tulosta
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaEi-pienisoluinen keuhkosyöpä Histopatologian tai sytologian vahvistama | TNM (8.) vaihe on IV | EGFR-mutaatioilla | Aivokalvon eteneminen tapahtui edellisen platinaa sisältävän kahden lääkkeen kemoterapian ja kolmannen sukupolven EGFR-TKI-hoidon jälkeen | Mies vai nainen | Ikä 18 vuotta tai enemmän | ECOG PS 0-2 pistettä
-
KTO Karatay UniversitySelcuk University; Nigde Omer Halisdemir UniversityEi vielä rekrytointiaÄidit, joilla on 0–6 kuukauden ikäisiä vauvoja ja jotka imettävät aktiivisesti | Äidit, jotka valittavat imetyksestä johtuvasta selkäkivusta (6 pistettä tai enemmän VAS:sta äitien omassa arvioinnissa)
-
Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research...Valmis40-80 vuotiaana | Hemiplegiadiagnoosilla | Vähintään 20 pistettä mielenterveystestissä | Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen | Taso 2 tai korkeampi toiminnallisen ambulaatioluokituksen mukaanTurkki
-
University Hospital, MontpellierUniversité MontpellierLopetettuTyypin 1 ja 2 diabetespotilaat | Podologinen arvosana 0-3Ranska
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrytointiIkähaarukka ≥16 vuotta, sukupuoli rajoittamaton | Histopatologia varmistettu diffuusi suurten B-solujen lymfooma tai korkea-asteen B-solulymfooma | Sai aiempaa ensimmäisen linjan kemoterapiaa DLBCL:n tai HGBL:n vuoksi, CR:n saavuttaminen ei onnistunut neljässä syklissä tai uusiutunut | Vähintään... ja muut ehdotKiina
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAlzheimerin tauti | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu preseniliini 1:n mutaatiosta (häiriö) | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu preseniliini 2:n mutaatiosta (häiriö) | Autosomaalinen hallitseva Alzheimerin tauti, joka johtuu amyloidiprekursoriproteiinin...
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia