Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Sikiön aneuploidia

Yhteensä 1908 tulosta

  • Inozyme Pharma
    Ei vielä rekrytointia
    Luonnonhistoriallinen tutkimus ENPP1:n puutteesta ja ABCC6-puutoksen varhaisesta ilmenemismuodosta
    Vauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti | Ektonukleotidipyrofosfataasi/fosfodiesteraasi1-puutos | ATP-sidoskasetin alaperheen C jäsenen 6 puute
  • Novo Nordisk A/S
    Valmis
    Havainnollinen tulevaisuustutkimus Norditropinilla® hoidetuista potilaista
    Krooninen munuaissairaus | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Krooninen munuaisten vajaatoiminta | Kasvuhormonihäiriö | Kasvuhormonin puutos lapsilla | Aikuisten kasvuhormonin puutos | Geneettinen häiriö | Sikiön kasvuongelma | Pieni raskausikään
    Israel, Saudi-Arabia, Espanja, Argentiina, Venäjän federaatio, Saksa, Alankomaat, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovenia, Irlanti, Ruotsi, Tanska, Unkari, Suomi, Norja, Ranska, Tšekki, Liettua, Luxemburg, Serbia, Sveitsi
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Lopetettu
    Ristihermostimulaatio matalan anteriorisen resektiooireyhtymän tai ulosteen pidätyskyvyttömyyden hoidossa potilailla, joilla on paikallisesti edennyt peräsuolen syöpä tai muu lantion syöpä, RESTORE-tutkimus
    Low Anterior Resectio -oireyhtymä | Pahanlaatuinen kohdun kasvain | Peräsuolen karsinooma | Pahanlaatuinen munasarjakasvain | Pahanlaatuinen lantion kasvain | Pahanlaatuinen peräaukon kasvain | Virtsarakon pahanlaatuinen kasvain | Pahanlaatuinen kohdunkaulan kasvain | Eturauhasen pahanlaatuinen kasvain | Pahanlaatuinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Sanguine Biosciences
    Valmis
    Kotitutkimus potilaille, joilla on autoimmuuni-, tulehduksellisia, geneettisiä, hematologisia, tarttuvia, neurologisia, keskushermosto-, onkologisia, hengityselinten ja aineenvaihduntasairauksia
    Masennus | Melanooma | Epilepsia | Lymfooma | Multippeliskleroosi | Munuaissyöpä | Kohdunkaulansyöpä | Diabetes mellitus | Leukemia | Rintasyöpä | Krooniset munuaissairaudet | Krooninen keuhkoahtaumatauti | Parkinsonin tauti | Systeeminen lupus erythematosus | Multippeli myelooma | B-hepatiitti | Unettomuus | Peräsuolen syöpä | HIV/AIDS | Haimasyöp... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • UK Kidney Association
    Rekrytointi
    Kansallinen harvinaisten munuaistautien rekisteri (RaDaR)
    Vaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdot
    Yhdistynyt kuningaskunta
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanit
    Rekrytointi
    Baby Detect: Genominen vastasyntyneen seulonta
    Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdot
    Belgia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit
    Ilmoittautuminen kutsusta
    Varhainen tarkistus: Laajennettu seulonta vastasyntyneillä
    Primaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanit
    Rekrytointi
    Harvinaisten sairauksien potilasrekisteri ja luonnonhistoriallinen tutkimus – harvinaisten sairauksien koordinointi Sanfordissa (CoRDS)
    Mitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat, Australia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa