- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Tutkijat
- Kanada
- Myotoninen dystrofia tyyppi 1
Lääketieteen asiantuntijat joukosta Kanada, jotka on merkitty tutkijoiksi kliinisissä tutkimuksissa, jotka tutkivat Myotoninen dystrofia tyyppi 1
Yhteensä 4 tulosta
-
Cynthia Gagnon, erg. PhD.Nähty:
- Québec, Université de Sherbrooke
Kokeilut:- NCT03981575 (Päätutkija)
Ehdot: -
Erin O'Ferrall, MDNähty:
- Quebec, Montreal, University of McGill
- Quebec, Montréal, Montreal Neurological Institute and Hospital
Kokeilut:- NCT04635891 (Päätutkija)
- NCT04886518 (Päätutkija)
-
Hanns Lochmuller, MD, PhD, FAANNähty:
- Ontario, Ottawa, The Ottawa Hospital
Kokeilut:- NCT04886518 (Päätutkija)
-
Jean-Denis Brisson, MDNähty:
- Quebec, Chicoutimi, Hôpital de Chicoutimi
Kokeilut:- NCT04886518 (Päätutkija)
Kliiniset tutkimukset Myotoninen dystrofia tyyppi 1
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.LopetettuKraniofacial poikkeavuudet | Arthrogryposis | Freeman-Sheldonin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2A | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Kraniocarpotarsaalinen dysplasia | Kraniocarpotarsaalinen dystrofia | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordonin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncValmisGlucose Transporter Type-1 -puutosoireyhtymä (Glut1 DS)Yhdysvallat
-
Dufresne, Craig, MD, PCRekrytointiFreeman-Sheldonin oireyhtymä | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Gordonin syndrooma | Arthrogryposis Distal Type 3 | Arthrogryposis Distal Type 1 | Freeman-Burianin oireyhtymäYhdysvallat
-
Taiho Oncology, Inc.RekrytointiHaimasyöpä | Ruokatorven adenokarsinooma | Ruokatorven okasolusyöpä | Paikallisesti edenneet ei-leikkauskelpoiset tai metastaattiset kiinteät kasvaimet, mukaan lukien ruokatorven syöpä | Siewert Type 1 GEJ CancerYhdysvallat, Espanja, Saksa, Ranska
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat