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Une étude pour déterminer la dose correcte d'amikacine qui est délivrée directement dans les poumons des patients ventilés sous forme d'aérosol via un dispositif expérimental appelé le système de dispositif de délivrance pulmonaire (PDDS)

7 avril 2011 mis à jour par: Bayer

Une étude de phase II en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, de dosage de l'amikacine par nébulisation administrée via le système d'administration pulmonaire de médicaments (PDDS) chez des patients ventilés atteints de pneumonie nosocomiale due à des organismes à Gram négatif

Cette étude fait partie d'un programme de recherche visant à déterminer si l'amikacine administrée sous forme d'aérosol directement dans les poumons en association avec une antibiothérapie IV peut aider les patients intubés atteints de pneumonie à Gram négatif à se rétablir plus rapidement que lorsqu'ils reçoivent des antibiotiques intraveineux seuls. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la dose correcte d'amikacine qui est délivrée directement dans les poumons sous forme d'aérosol via un dispositif expérimental appelé Pulmonary Delivery Device System (PDDS).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
69

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08036
      • Barcelona, Espagne, 08003
      • Madrid, Espagne, 28040
      • Madrid, Espagne, 28034
      • Madrid, Espagne, 28805
      • Murcia, Espagne, 30120
  • France
      • Angers Cedex 9, France, 49933
      • Limoges Cedex, France, 87046
      • Paris, France, 75018
      • Paris Cedex 13, France, 75651
      • Paris Cedex 14, France, 75674
      • Paris Cedex 15, France, 75908
      • Rouen cedex, France, 76031
  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
    • Florida
      • Melbourne, Florida, États-Unis, 32901
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis, 12208
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78229

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients masculins et féminins de 18 ans ou plus avec un diagnostic clinique de PAV, HAP ou HCAP qui devraient être sous ventilation mécanique pendant au moins 3 jours

Critère d'exclusion:

  • Patients dont le système immunitaire est affaibli ou affaibli, hypoxémie sévère, PEP> 15 cm H2O, créatinine> 2 mg / dL, ou qui sont enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Bras 1
Médicament: Amikacine (BAY41-6551)
Dose quotidienne unique de 400 mg d'amikacine en aérosol et une dose unique de placebo en aérosol selon un schéma rotatif toutes les 12 heures
Médicament: Amikacine (BAY41-6551)
Dose quotidienne de 800 mg d'amikacine en aérosol délivrée en deux doses fractionnées de 400 mg par traitement en aérosol toutes les 12 heures
Expérimental: Bras 2
Médicament: Amikacine (BAY41-6551)
Dose quotidienne unique de 400 mg d'amikacine en aérosol et une dose unique de placebo en aérosol selon un schéma rotatif toutes les 12 heures
Médicament: Amikacine (BAY41-6551)
Dose quotidienne de 800 mg d'amikacine en aérosol délivrée en deux doses fractionnées de 400 mg par traitement en aérosol toutes les 12 heures
Comparateur placebo: Bras 3
Médicament: Placebo
Deux traitements aérosols par jour (un traitement toutes les 12h)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Proportion de patients qui atteignent une C(max) pour l'amikacine dans les aspirations trachéales au moins 25 fois supérieure à la CMI de référence pour les organismes nosocomiaux et un rapport ASC (0-24 h)/CMI de 100 ou plus au jour 1
Délai: Jour 1
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
C moyenne (max) et ASC moyenne de l'amikacine dans les aspirations trachéales
Délai: Jour 1 et Jour 3 de la période de traitement
Jour 1 et Jour 3 de la période de traitement
Rapport moyen Cmax (max) / CMI et rapport moyen ASC (0-24 h) / CMI
Délai: Jour 1 et Jour 3 de la période de traitement
Jour 1 et Jour 3 de la période de traitement
Taux de guérison clinique
Délai: Visite de test de guérison (7 jours après la dernière dose de traitement)
Visite de test de guérison (7 jours après la dernière dose de traitement)
Taux d'éradication microbiologique des agents pathogènes identifiés
Délai: Visite de test de guérison (7 jours après la dernière dose de traitement)
Visite de test de guérison (7 jours après la dernière dose de traitement)
Taux de persistance microbiologique
Délai: Visite de test de guérison (7 jours après la dernière dose de traitement)
Visite de test de guérison (7 jours après la dernière dose de traitement)
Nouveau taux d'infection
Délai: Visite de test de guérison (7 jours après la dernière dose de traitement)
Visite de test de guérison (7 jours après la dernière dose de traitement)
Évaluation des événements indésirables liés au médicament ou au dispositif
Délai: Période de traitement, période post-traitement précoce, visite de test de guérison et post-traitement tardif
Période de traitement, période post-traitement précoce, visite de test de guérison et post-traitement tardif
Évaluation des valeurs de laboratoire anormales
Délai: Période de traitement, période post-traitement précoce, visite de test de guérison et post-traitement tardif
Période de traitement, période post-traitement précoce, visite de test de guérison et post-traitement tardif

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Bayer

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Nektar Therapeutics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2005

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juin 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 juin 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
29 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
29 octobre 2009

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
8 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
7 avril 2011

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • AMIK-04-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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