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Évaluation du profil de neuroinflammation de BAY85-8102 F-18, DPA-714 chez des patients probables atteints de la maladie d'Alzheimer par rapport à des volontaires sains et dosimétrie des rayonnements de F 18, DPA-714 chez des volontaires sains

30 juillet 2013 mis à jour par: Bayer

Étude d'imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) multicentrique, ouverte et non randomisée pour évaluer une dose unique de 250 MBq BAY85-8102 F-18, DPA-714 pour son potentiel de diagnostic chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer probable chez des volontaires sains et pour évaluer la dosimétrie des rayonnements d'une dose unique de 150 MBq BAY858102 F-18, DPA-714 chez des volontaires sains.

Imagerie TEP (tomographie par émission de positrons) avec BAY85-8102 F-18, DPA-714 pour l'étude du schéma de neuroinflammation chez les patients probables atteints de la maladie d'Alzheimer par rapport à des volontaires sains et la dosimétrie des rayonnements chez des volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
22

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de donner son consentement pleinement éclairé par écrit
  • Hommes ou femmes âgés >/= 50 ans
  • Aucune maladie ou consommation de drogue significative
  • Absence de tout signe de démence/trouble cognitif lors des examens neuropsychologiquesPatients pour l'imagerie cérébrale :
  • Patient et personne désignée capables de donner par écrit un consentement pleinement éclairé
  • Le patient remplit les critères DSM-IV et NINCDS-ADRA pour la maladie d'Alzheimer probable
  • Le patient a subi un examen physique et neurologique, un ECG et un test des paramètres hématologiques et biochimiques de routine avant l'administration du radiotraceur Critères d'exclusion : - Grossesse ou allaitement
  • Condition médicale actuelle instable (par ex. angor instable, infarctus du myocarde ou revascularisation coronarienne au cours des 12 derniers mois, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale chronique, maladie hépatique chronique, maladie pulmonaire sévère, troubles sanguins, diabète mal contrôlé, infection chronique)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Bras 1
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Patients atteints de la maladie d'Alzheimer : injection intraveineuse unique en bolus de 250 MBq de BAY85-8102 le premier jour de la période de traitement, TEP/TDM
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Volontaires sains pour l'imagerie cérébrale : injection unique en bolus intraveineux de 250 MBq BAY85-8102 le premier jour de la période de traitement, TEP/TDM
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Volontaires sains pour l'imagerie du corps entier : injection intraveineuse unique en bolus de 150 MBq de BAY85-8102, TEP/TDM corps entier pour l'évaluation de la dose efficace, cinétique de BAY85-8102 dans le sang
Expérimental: Bras 2
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Patients atteints de la maladie d'Alzheimer : injection intraveineuse unique en bolus de 250 MBq de BAY85-8102 le premier jour de la période de traitement, TEP/TDM
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Volontaires sains pour l'imagerie cérébrale : injection unique en bolus intraveineux de 250 MBq BAY85-8102 le premier jour de la période de traitement, TEP/TDM
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Volontaires sains pour l'imagerie du corps entier : injection intraveineuse unique en bolus de 150 MBq de BAY85-8102, TEP/TDM corps entier pour l'évaluation de la dose efficace, cinétique de BAY85-8102 dans le sang
Expérimental: Bras 3
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Patients atteints de la maladie d'Alzheimer : injection intraveineuse unique en bolus de 250 MBq de BAY85-8102 le premier jour de la période de traitement, TEP/TDM
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Volontaires sains pour l'imagerie cérébrale : injection unique en bolus intraveineux de 250 MBq BAY85-8102 le premier jour de la période de traitement, TEP/TDM
Médicament: F-18 DPA-714 (BAY85-8102)
Volontaires sains pour l'imagerie du corps entier : injection intraveineuse unique en bolus de 150 MBq de BAY85-8102, TEP/TDM corps entier pour l'évaluation de la dose efficace, cinétique de BAY85-8102 dans le sang

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Discrimination des patients atteints de la maladie d'Alzheimer probable par rapport à des volontaires sains par BAY85-81 F-18, DPA-714 imagerie TEP cérébrale telle qu'évaluée par différentes approches de quantification
Délai: Administration du traceur du jour d'étude
Administration du traceur du jour d'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Discrimination des patients atteints de la maladie d'Alzheimer probable par rapport aux volontaires sains par BAY85-81 F-18, DPA-714 imagerie TEP cérébrale telle qu'évaluée par analyse visuelle et paramètres standard (par exemple, valeurs d'absorption standardisées = SUV)
Délai: Administration du traceur du jour d'étude
Administration du traceur du jour d'étude
Électrocardiogramme (ECG)
Délai: Au moins une fois dans les 8 jours suivant le traitement
Au moins une fois dans les 8 jours suivant le traitement
Pression artérielle
Délai: Au moins 2 fois dans les 8 jours suivant le traitement
Au moins 2 fois dans les 8 jours suivant le traitement
Protéine sérique
Délai: Au moins une fois dans les 8 jours suivant le traitement
Au moins une fois dans les 8 jours suivant le traitement
Créatinine sérique
Délai: Au moins une fois dans les 8 jours suivant le traitement
Au moins une fois dans les 8 jours suivant le traitement
Sérum GOT (Glutamat-Oxalacetate-Transaminase)
Délai: Au moins une fois dans les 8 jours suivant le traitement
Au moins une fois dans les 8 jours suivant le traitement
Collecte des événements indésirables
Délai: En continu et pendant un maximum de 28 jours après la fin de la phase d'observation
En continu et pendant un maximum de 28 jours après la fin de la phase d'observation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Bayer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 octobre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
5 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 novembre 2009

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
6 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
31 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 juillet 2013

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 13150
  • 2009-009358-26 (Numéro EudraCT)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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