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Réchauffement préopératoire du patient pour la prévention de l'hypothermie périopératoire en chirurgie abdominale majeure (THER-6)

15 décembre 2014 mis à jour par: PD Dr. Jan Hoecker, University Hospital Schleswig-Holstein

L'effet du réchauffement préopératoire du patient dans la prévention de l'hypothermie périopératoire lors d'une chirurgie abdominale majeure sous anesthésie générale/péridurale combinée

L'étude devrait évaluer la durée pendant laquelle les patients subissant une chirurgie abdominale majeure sous anesthésie générale/péridurale combinée doivent être activement réchauffés avant l'opération pour prévenir l'hypothermie périopératoire et les frissons postopératoires. 99 patients recevront un réchauffement de la surface de la peau à air pulsé pendant différentes durées. La température corporelle sera mesurée au niveau de la membrane tympanique. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le réchauffement actif avant de commencer l'anesthésie péridurale réduira l'incidence de l'hypothermie périopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le but de notre étude est d'évaluer la performance de différentes durées de réchauffement préopératoire actif de la surface de la peau (préchauffage) pour prévenir l'hypothermie périopératoire chez les patients subissant une chirurgie abdominale majeure sous anesthésie générale/péridurale combinée. Les enquêteurs prévoient d'inscrire 99 patients dans 3 groupes. La température corporelle sera mesurée au niveau de la membrane tympanique. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le réchauffement actif avant de commencer l'anesthésie péridurale réduira l'incidence de l'hypothermie périopératoire.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
99

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Allemagne, 24105
        • University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
      • Pinneberg, Schleswig-Holstein, Allemagne, 25421
        • Klinikum Pinneberg Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und OP-Management

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge supérieur à 18 ans
  • durée prévue de l'intervention > 2 heures
  • prévu pour une chirurgie abdominale majeure élective sous anesthésie péridurale/générale combinée
  • consentement éclairé écrit
  • Société américaine des anesthésistes statut 1-3

Critère d'exclusion:

  • durée de la chirurgie < 90 min
  • retrait du consentement
  • chirurgie d'urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe 2, Préchauffage uniquement avant anesthésie générale
Réchauffement actif à air pulsé pendant 15 min après la fin de l'anesthésie péridurale / avant le début de l'anesthésie générale. Réchauffement actif à air pulsé continu après l'induction de l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'opération (en peropératoire). Application d'infusions chauffées (41 °C).
Dispositif: Chauffage à air pulsé
Dans les groupes d'intervention, une couverture à air forcé (Niveau 1 Snuggle Warm Upper Body Blanket, Smiths Medicals) sera positionnée sur les patients assis ou allongés sur la table d'opération pendant 15 minutes avant le début de l'anesthésie péridurale et ensuite jusqu'au début de l'anesthésie générale ( groupe 3), pendant 15 min avant le début de l'anesthésie générale (groupe 2) ou seulement après l'induction de l'anesthésie générale (groupe 1, contrôle). Tous les patients recevront un réchauffement à air pulsé après l'induction de l'anesthésie générale jusqu'à la fin de la chirurgie.
Autres noms:
  • Couverture chaude pour le haut du corps Level 1 Snuggle
  • Ventilateur chauffant à air pulsé
Expérimental: Groupe 3, Préchauffage avant péridurale et anesthésie générale
Réchauffement actif à air pulsé pendant 15 min avant le début de l'anesthésie péridurale et pendant 15 min après la fin de l'anesthésie péridurale / avant le début de l'anesthésie générale. Réchauffement actif à air pulsé continu après l'induction de l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'opération (en peropératoire). Application d'infusions chauffées (41 °C).
Dispositif: Chauffage à air pulsé
Dans les groupes d'intervention, une couverture à air forcé (Niveau 1 Snuggle Warm Upper Body Blanket, Smiths Medicals) sera positionnée sur les patients assis ou allongés sur la table d'opération pendant 15 minutes avant le début de l'anesthésie péridurale et ensuite jusqu'au début de l'anesthésie générale ( groupe 3), pendant 15 min avant le début de l'anesthésie générale (groupe 2) ou seulement après l'induction de l'anesthésie générale (groupe 1, contrôle). Tous les patients recevront un réchauffement à air pulsé après l'induction de l'anesthésie générale jusqu'à la fin de la chirurgie.
Autres noms:
  • Couverture chaude pour le haut du corps Level 1 Snuggle
  • Ventilateur chauffant à air pulsé
Aucune intervention: Groupe 1, groupe témoin
Pas de réchauffement actif avant le début de l'anesthésie péridurale ou générale, réchauffement actif à air pulsé après l'induction de l'anesthésie générale jusqu'à la fin de l'opération (en peropératoire). Application d'infusions chauffées (41 °C).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des patients hypothermiques à l'arrivée à la PACU
Délai: 2 heures
Après l'opération, les patients seront admis à la PACU. Ici, la température corporelle sera évaluée et l'incidence des patients hypothermiques (température corporelle < 36°C) sera mesurée.
2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University Hospital Schleswig-Holstein

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Jan Hoecker, M.D., University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Germany

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
18 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 février 2013

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
20 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 décembre 2014

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • THER-6

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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