Paclitaxel à dose dense avec pembrolizumab (MK-3475) dans le cancer de l'ovaire résistant au platine
Essai de phase 2 du paclitaxel à dose dense (hebdomadaire) avec pembrolizumab (MK-3475) dans le cancer de l'ovaire récurrent résistant au platine
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University
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Virginia
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Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
- Vcu Massey Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Doit avoir la confirmation du diagnostic histologique de carcinome épithélial de haut grade (grade 2-3), non mucineux, non borderline, ovarien, des trompes de Fallope ou péritonéal primaire. Peut être basé sur le rapport de pathologie original ou sur l'examen des lames originales.
- Volonté et capable de fournir un consentement éclairé écrit/assentiment et une autorisation
- ≥ 18 ans le jour de la signature du consentement éclairé
- La maladie doit avoir été persistante ou avoir récidivé dans les 6 mois suivant le traitement antérieur par platine. La maladie peut ne pas avoir progressé au cours d'un traitement antérieur par platine (c'est-à-dire réfractaire).
- Avoir une maladie mesurable ou une maladie détectable (non mesurable)
- Maladie mesurable : doit avoir au moins une « lésion cible » à utiliser pour évaluer la réponse sur ce protocole.
Thérapie antérieure :
- Avoir déjà eu un schéma chimiothérapeutique à base de platine pour la prise en charge d'une maladie primaire contenant du carboplatine, du cisplatine ou un autre composé organoplatine. Ce traitement initial peut avoir inclus une thérapie intrapéritonéale, une consolidation, des agents non cytotoxiques (biologiques/ciblés) ou une thérapie prolongée administrée après une évaluation chirurgicale ou non chirurgicale. Si les patients ont été traités initialement avec du paclitaxel pour leur maladie primaire, celui-ci peut avoir été administré toutes les semaines ou toutes les 3 semaines. Cependant, la thérapie la plus récente et toutes les thérapies ultérieures à la thérapie initiale ne peuvent pas avoir contenu de paclitaxel hebdomadaire. Si le traitement antérieur immédiat (traitement le plus récent) est le traitement initial, il se peut que ce ne soit pas avec le paclitaxel hebdomadaire.
- Autorisé à recevoir (non obligé de recevoir) 2 régimes cytotoxiques supplémentaires pour la gestion d'une maladie récurrente ou persistante, avec pas plus d'un régime sans platine. Le traitement par paclitaxel hebdomadaire pour une maladie récurrente ou persistante n'est PAS autorisé.
- Autorisé à recevoir (non obligé de recevoir) un traitement non cytotoxique (biologique/ciblé) dans le cadre de son schéma thérapeutique principal. Autorisé à recevoir (non obligé de recevoir) un traitement non cytotoxique (biologique/ciblé) dans le cadre de son traitement pour une maladie récurrente ou persistante et/ou comme traitement pour une maladie récurrente ou persistante. Si un traitement non cytotoxique (biologique/ciblé) est administré seul (c'est-à-dire non associé à une chimiothérapie cytotoxique), il ne comptera PAS comme un traitement antérieur.
- Avoir du tissu provenant d'un échantillon de tissu d'archives qui a été identifié et confirmé comme disponible pour l'étude, ou une biopsie au trocart ou excisionnelle nouvellement obtenue d'une lésion tumorale
- Avoir reçu 1 traitement antérieur doit avoir un statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0, 1 ou 2. S'il a reçu 2 ou 3 schémas thérapeutiques antérieurs, doit avoir un statut de performance ECOG de 0 ou 1.
- Fonction organique adéquate telle que définie dans le protocole
- Récupération des effets d'une intervention chirurgicale, d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie récente : doit être exempt d'infection active nécessitant des antibiotiques (à l'exception des infections urinaires non compliquées ); Toute hormonothérapie dirigée contre la tumeur maligne doit être interrompue au moins 2 semaines avant l'inscription (la poursuite de l'hormonothérapie substitutive est autorisée); Tout autre traitement antérieur dirigé contre la tumeur maligne, y compris la chimiothérapie, les agents biologiques/ciblés et immunologiques, doit être interrompu au moins 2 semaines avant l'inscription et au moins 3 semaines avant le jour 1 de l'essai.
- Femmes en âge de procréer (WOCBP): urine négative ou grossesse sérique dans les 72 heures précédant la réception de la première dose du médicament à l'étude. Si le test d'urine est positif ou ne peut pas être confirmé comme négatif, un test de grossesse sérique sera nécessaire.
- WOCBP disposé à utiliser 2 méthodes de contraception ou être chirurgicalement stérile, ou s'abstenir de toute activité hétérosexuelle pendant la durée de l'étude jusqu'à 120 jours après la dernière dose de médicament à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Avoir des cancers de bas grade ou non épithéliaux, des cancers mucineux et/ou des cancers à faible potentiel malin limite
- Participe actuellement à / a participé à une étude sur un agent expérimental ou utilise ou a utilisé un dispositif expérimental dans les 4 semaines suivant la première dose de traitement
- Diagnostic d'immunodéficience ou reçoit une corticothérapie systémique ou toute autre forme de thérapie immunosuppressive dans les 7 jours précédant la première dose du traitement d'essai
- Avait un anticorps monoclonal antérieur dans les 4 semaines précédant le jour 1 de l'étude ou qui ne s'est pas rétabli (c'est-à-dire ≤ Grade 1 ou au départ) d'événements indésirables dus à des traitements antérieurs
- A eu une chimiothérapie antérieure, une thérapie ciblée à petites molécules ou une radiothérapie dans les 3 semaines précédant le jour 1 de l'étude ou qui ne s'est pas rétabli (c'est-à-dire ≤ Grade 1 ou au départ) d'événements indésirables dus à un agent précédemment administré. - Remarque : si une intervention chirurgicale majeure a été subie, le patient doit avoir récupéré de manière adéquate de la toxicité et/ou des complications de l'intervention avant de commencer le traitement.
- Les antécédents d'autres tumeurs malignes invasives (à l'exception du cancer de la peau autre que le mélanome et/ou des cancers in situ qui ont subi un traitement potentiellement curatif) sont exclus s'il existe des preuves d'une autre tumeur maligne présente au cours des 3 dernières années. Les patients sont également exclus si leur traitement anticancéreux antérieur contre-indique ce protocole thérapeutique.
- Avoir reçu une radiothérapie antérieure sur toute partie de la cavité abdominale ou du bassin AUTRE QUE pour le traitement d'un cancer de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine primitif au cours des 3 dernières années est exclu. Une radiothérapie antérieure pour un cancer localisé du sein, de la tête et du cou ou de la peau est autorisée, à condition qu'elle ait été effectuée plus de 3 ans avant l'enregistrement et que le patient ne présente pas de maladie récurrente ou métastatique.
- Avoir reçu une chimiothérapie antérieure pour toute tumeur abdominale ou pelvienne AUTRE QUE pour le traitement d'un cancer de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine primitif au cours des 3 dernières années. Peut avoir reçu une chimiothérapie adjuvante antérieure pour un cancer du sein localisé, à condition qu'elle ait été effectuée plus de 3 ans avant l'inscription et que la patiente ne présente pas de maladie récurrente ou métastatique.
- Antécédents de cancer de l'endomètre synchrone à moins que toutes les conditions suivantes ne soient remplies : stade non supérieur à IA (critères de stadification FIGO 2010) ; pas plus qu'une invasion myométriale superficielle (
- Métastases actives connues du système nerveux central (SNC) et/ou méningite carcinomateuse. Les patients présentant des métastases cérébrales précédemment traitées peuvent participer à condition qu'ils soient stables (sans signe de progression par imagerie pendant au moins 4 semaines avant la première dose du traitement d'essai et que tout symptôme neurologique soit revenu à la ligne de base), qu'ils n'aient aucun signe de nouveau cerveau ou d'agrandissement du cerveau métastases et n'utilisez pas de stéroïdes pendant au moins 7 jours avant le traitement d'essai.
- Maladie auto-immune active qui a nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années (c'est-à-dire avec l'utilisation d'agents modificateurs de la maladie, de corticostéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs). La thérapie de remplacement (par exemple, la thyroxine, l'insuline ou la corticothérapie substitutive physiologique pour l'insuffisance surrénalienne ou hypophysaire, etc.) n'est pas considérée comme une forme de traitement systémique.
- Preuve de maladie pulmonaire interstitielle, de toute pneumonite active non infectieuse ou de tuberculose active connue
- Une infection active nécessitant un traitement systémique
- Antécédents ou preuve actuelle de toute condition, thérapie ou anomalie de laboratoire qui pourrait confondre les résultats de l'essai, interférer avec la participation pendant toute la durée de l'essai, ou n'est pas dans le meilleur intérêt du participant, de l'avis du traitement médecin ou le chercheur principal ou l'investigateur de l'étude.
- Troubles psychiatriques ou de toxicomanie connus qui interféreraient avec la coopération avec les exigences de l'essai
- Enceinte ou allaitante, ou prévoyant de concevoir des enfants pendant la durée prévue de l'essai, en commençant par la visite de présélection ou de dépistage jusqu'à 120 jours après la dernière dose du traitement d'essai.
- A reçu un traitement antérieur avec un anticorps anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 ou anti-Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4)
- Antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine (VIH) (anticorps anti-VIH 1/2)
- Hépatite B ou hépatite C active connue
- A reçu un vaccin vivant dans les 30 jours précédant la première dose du traitement d'essai
- Neuropathie périphérique Critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) de grade 2 ou supérieur
- Hypersensibilité connue au pembrolizumab ou à l'un de ses excipients
- Hypersensibilité connue au paclitaxel
- A des antécédents de pneumonie (non infectieuse) nécessitant des stéroïdes ou une pneumonie actuelle.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Thérapie combinée
Thérapie combinée : Pembrolizumab (utilisation expérimentale) et Paclitaxel (utilisation standard).
Tous les traitements d'essai seront administrés en ambulatoire.
Un cycle équivaut à 21 jours.
Le premier cycle est de 28 jours avec Pembrolizumab administré le 8ème jour afin de déterminer la tolérance au paclitaxel.
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Pembrolizumab : 200 mg, toutes les (Q) 3 semaines, par perfusion intraveineuse (IV), jusqu'à progression ou toxicité (ou jusqu'à 24 mois).
Le premier cycle commencera le jour 8.
Autres noms:
Paclitaxel : 80 mg/m^2, Q semaine pendant 3 semaines, par perfusion IV, jusqu'à progression ou toxicité (ou réponse complète si au moins 6 cycles, à la discrétion de l'investigateur et du participant).
Le cycle 1 aura une avance supplémentaire dans la semaine (4 semaines au total) avec Paclitaxel uniquement la semaine 1.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression (PFS) à 6 mois
Délai: 6 mois
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Survie sans progression à 6 mois de l'association hebdomadaire de paclitaxel et de pembrolizumab (MK-3475) pour les patients qui ont reçu un traitement et qui étaient évaluables (ont eu une analyse d'évaluation de la réponse par RECIST 1.1) .
SSP à 6 mois : la proportion de patients vivants à 6 mois sans progression de la maladie.
Maladie progressive (PD) : la somme des diamètres les plus longs (SLD) a augmenté d'au moins 20 % par rapport à la plus petite valeur de l'étude (y compris la ligne de base, si celle-ci est la plus petite).
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6 mois
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Apparition d'événements indésirables
Délai: 2 ans, 6 mois
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Innocuité de l'association paclitaxel hebdomadaire avec pembrolizumab toutes les 3 semaines (Q3W).
Les événements indésirables graves et les événements indésirables seront signalés dans cette section Données de résultats, conformément aux Critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) V4.0 du National Cancer Institute (NCI).
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2 ans, 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse (RR)
Délai: Jusqu'à 36 mois
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Proportion de participants qui répondent au régime selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) v1.1.
RECIST v1.1 : Réponse complète (RC) - Disparition de toutes les lésions cibles extraganglionnaires.
Tous les ganglions lymphatiques pathologiques doivent avoir diminué à
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Jusqu'à 36 mois
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Jusqu'à 36 mois
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DCR : Le pourcentage de participants ayant une réponse complète, une réponse partielle et une maladie stable à une intervention thérapeutique dans les essais cliniques d'agents anticancéreux.
Maladie stable (SD) - Ni un rétrécissement suffisant pour se qualifier pour PR ni une augmentation suffisante pour se qualifier pour PD.
DCR=CR + PR + (SD x 2 mois)
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Jusqu'à 36 mois
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Durée de la réponse (DOR)
Délai: Jusqu'à 36 mois
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Durée de la réponse en mois.
DOR = Durée depuis la première observation de la réponse partielle jusqu'au moment de la progression de la maladie.
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Jusqu'à 36 mois
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Survie globale médiane (SG)
Délai: Jusqu'à 36 mois
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OS : le temps écoulé entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause.
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Jusqu'à 36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert Wenham, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs urogénitales
- Tumeurs par site
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs génitales, femme
- Maladies du système endocrinien
- Maladies ovariennes
- Maladies annexielles
- Troubles gonadiques
- Tumeurs des glandes endocrines
- Tumeurs ovariennes
- Carcinome épithélial ovarien
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Modulateurs de tubuline
- Agents antimitotiques
- Modulateurs de mitose
- Agents antinéoplasiques phytogéniques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Paclitaxel
- Pembrolizumab
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MCC-18207
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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