Dose densa de paclitaxel com pembrolizumabe (MK-3475) em câncer de ovário resistente à platina
Teste de fase 2 de paclitaxel de dose densa (semanal) com pembrolizumabe (MK-3475) em câncer de ovário recorrente resistente à platina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Vcu Massey Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ter a confirmação do diagnóstico histológico de carcinoma epitelial de alto grau (grau 2-3), não mucinoso, não limítrofe, ovariano, das trompas de falópio ou peritoneal primário. Pode ser baseado no relatório original da patologia ou na revisão dos slides originais.
- Disposto e capaz de fornecer consentimento/consentimento informado por escrito e autorização
- ≥ 18 anos de idade no dia da assinatura do consentimento informado
- A doença deve ter sido persistente ou recorrente dentro de 6 meses após a terapia anterior com platina. A doença pode não ter progredido durante a terapia anterior com platina (isto é, refratária).
- Ter doença mensurável ou doença detectável (não mensurável)
- Doença mensurável: deve ter pelo menos uma "lesão-alvo" a ser usada para avaliar a resposta neste protocolo.
Terapia prévia:
- Tiveram um regime quimioterapêutico anterior à base de platina para o tratamento da doença primária contendo carboplatina, cisplatina ou outro composto organoplatina. Esse tratamento inicial pode ter incluído terapia intraperitoneal, consolidação, agentes não citotóxicos (biológicos/direcionados) ou terapia estendida administrada após avaliação cirúrgica ou não cirúrgica. Se os pacientes foram tratados inicialmente com paclitaxel para sua doença primária, isso pode ter sido administrado semanalmente ou a cada 3 semanas. A terapia mais recente e quaisquer terapias subsequentes à terapia inicial, no entanto, não podem conter paclitaxel semanal. Se a terapia anterior imediata (terapia mais recente) for a terapia inicial, pode não ter sido com paclitaxel semanal.
- Autorizado a receber (não é necessário receber) 2 regimes citotóxicos adicionais para tratamento de doença recorrente ou persistente, com não mais do que 1 regime sem platina. O tratamento com paclitaxel semanal para doença recorrente ou persistente NÃO é permitido.
- Permitido receber (não é necessário receber) terapia não citotóxica (biológica/direcionada) como parte de seu regime de tratamento primário. Permitido receber (não é necessário receber) terapia não citotóxica (biológica/direcionada) como parte de seu tratamento para doença recorrente ou persistente e/ou como tratamento para doença recorrente ou persistente. Se a terapia não citotóxica (biológica/direcionada) for administrada isoladamente (ou seja, não em combinação com quimioterapia citotóxica), ela NÃO contará como um regime anterior.
- Ter tecido de uma amostra de tecido de arquivo que foi identificada e confirmada como disponível para estudo, ou biópsia excisional ou central recém-obtida de uma lesão tumoral
- Ter recebido 1 regime anterior deve ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 ou 2. Se recebeu 2 ou 3 regimes anteriores, deve ter um status de desempenho do ECOG de 0 ou 1.
- Função adequada do órgão, conforme definido no protocolo
- Recuperação de efeitos de cirurgia recente, radioterapia ou quimioterapia: Deve estar livre de infecção ativa que requeira antibióticos (com exceção de ITU não complicada); Qualquer terapia hormonal direcionada ao tumor maligno deve ser descontinuada pelo menos 2 semanas antes do registro (permitida a continuação da terapia de reposição hormonal); Qualquer outra terapia anterior dirigida ao tumor maligno, incluindo quimioterapia, agentes biológicos/direcionados e imunológicos, deve ser descontinuada pelo menos 2 semanas antes do registro e pelo menos 3 semanas antes do dia 1 do estudo.
- Mulheres com potencial para engravidar (WOCBP): urina negativa ou gravidez sérica dentro de 72 horas antes de receber a primeira dose da medicação do estudo. Se o teste de urina for positivo ou não puder ser confirmado como negativo, será necessário um teste de gravidez sérico.
- WOCBP disposto a usar 2 métodos de controle de natalidade ou ser cirurgicamente estéril, ou abster-se de atividade heterossexual durante o estudo até 120 dias após a última dose da medicação do estudo.
Critério de exclusão:
- Têm câncer de baixo grau ou não epitelial, câncer mucinoso e/ou câncer limítrofe de baixo potencial maligno
- Atualmente participando/participando de um estudo de um agente experimental ou está ou esteve usando um dispositivo experimental dentro de 4 semanas após a primeira dose de tratamento
- Diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia com esteroides sistêmicos ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes da primeira dose do tratamento experimental
- Teve um anticorpo monoclonal anterior dentro de 4 semanas antes do dia 1 do estudo ou que não se recuperou (ou seja, ≤ Grau 1 ou na linha de base) de eventos adversos devido a terapias anteriores
- Teve quimioterapia anterior, terapia de moléculas pequenas direcionadas ou radioterapia dentro de 3 semanas antes do Dia 1 do estudo ou que não se recuperou (ou seja, ≤ Grau 1 ou na linha de base) de eventos adversos devido a um agente administrado anteriormente. - Nota: Se recebeu uma cirurgia de grande porte, deve ter se recuperado adequadamente da toxicidade e/ou complicações da intervenção antes de iniciar a terapia.
- História de outras malignidades invasivas (com exceção de câncer de pele não melanoma e/ou cânceres in situ que foram submetidos a terapia potencialmente curativa) são excluídos se houver qualquer evidência de outra malignidade presente nos últimos 3 anos. Os pacientes também são excluídos se seu tratamento anterior contra o câncer contraindicar esta terapia de protocolo.
- Foram excluídos radioterapia anterior em qualquer parte da cavidade abdominal ou da pelve, exceto para o tratamento de câncer de ovário, trompas de falópio ou câncer peritoneal primário nos últimos 3 anos. Radiação prévia para câncer localizado de mama, cabeça e pescoço ou pele é permitida, desde que tenha sido concluída mais de 3 anos antes do registro e o paciente permaneça livre de doença metastática ou recorrente.
- Ter recebido quimioterapia anterior para qualquer tumor abdominal ou pélvico, EXCETO para o tratamento de câncer de ovário, trompas de Falópio ou câncer peritoneal primário nos últimos 3 anos. Pode ter recebido quimioterapia adjuvante anterior para câncer de mama localizado, desde que tenha sido concluída mais de 3 anos antes do registro e o paciente permaneça livre de doença metastática ou recorrente.
- História de câncer de endométrio síncrono, a menos que todas as seguintes condições sejam atendidas: Estágio não superior a I-A (critérios de estadiamento da FIGO 2010); não mais do que invasão miometrial superficial (
- Metástases ativas conhecidas do sistema nervoso central (SNC) e/ou meningite carcinomatosa. Pacientes com metástases cerebrais previamente tratadas podem participar desde que estejam estáveis (sem evidência de progressão por imagem por pelo menos 4 semanas antes da primeira dose do tratamento experimental e quaisquer sintomas neurológicos tenham retornado à linha de base), não tenham evidência de crescimento cerebral novo metástases e não estão usando esteróides por pelo menos 7 dias antes do tratamento experimental.
- Doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, com o uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras). A terapia de reposição (por exemplo, tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou pituitária, etc.) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico.
- Evidência de doença pulmonar intersticial, qualquer pneumonite não infecciosa ativa ou tuberculose ativa conhecida
- Uma infecção ativa que requer terapia sistêmica
- Histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação durante todo o estudo ou não ser do melhor interesse do participante, na opinião do tratamento médico ou o diretor ou investigador do estudo.
- Transtornos psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do estudo
- Grávida ou amamentando, ou esperando conceber filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a pré-triagem ou visita de triagem até 120 dias após a última dose do tratamento do estudo.
- Recebeu terapia anterior com um anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 ou anti-antígeno 4 associado a linfócitos T citotóxicos (CTLA-4)
- História conhecida de Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) (anticorpos HIV 1/2)
- Hepatite B ou Hepatite C ativa conhecida
- Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose do tratamento experimental
- Neuropatia periférica Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) grau 2 ou superior
- Hipersensibilidade conhecida ao pembrolizumabe ou a qualquer um de seus excipientes
- Hipersensibilidade conhecida ao paclitaxel
- Tem um histórico de pneumonite (não infecciosa) que necessitou de esteróides ou pneumonite atual.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia combinada
Terapia Combinada: Pembrolizumabe (uso experimental) e Paclitaxel (uso padrão).
Todos os tratamentos experimentais serão administrados em nível ambulatorial.
Um ciclo equivale a 21 dias.
O primeiro ciclo é de 28 dias com Pembrolizumab administrado no dia 8 para determinar a tolerância ao paclitaxel.
|
Pembrolizumab: 200 mg, a cada (Q) 3 semanas, via infusão intravenosa (IV), até progressão ou toxicidade (ou até 24 meses).
O primeiro ciclo começará no dia 8.
Outros nomes:
Paclitaxel: 80 mg/m^2, Q semana por 3 semanas, via infusão IV, até progressão ou toxicidade (ou resposta completa se pelo menos 6 ciclos, a critério do investigador e participante).
O ciclo 1 terá uma vantagem extra na semana (4 semanas no total) com Paclitaxel apenas na semana 1.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de progressão (PFS) em 6 meses
Prazo: 6 meses
|
Sobrevida livre de progressão de 6 meses da combinação de paclitaxel semanal com pembrolizumabe (MK-3475) para os pacientes que receberam tratamento e foram avaliáveis (tiveram uma varredura de avaliação de resposta por RECIST 1.1).
PFS de 6 meses: A proporção de pacientes com 6 meses de vida sem doença progressiva.
Doença Progressiva (PD): A soma dos diâmetros mais longos (SLD) aumentou em pelo menos 20% do menor valor no estudo (incluindo a linha de base, se for o menor).
|
6 meses
|
|
Ocorrência de Eventos Adversos
Prazo: 2 anos, 6 meses
|
Segurança da combinação de paclitaxel semanalmente com pembrolizumabe a cada 3 semanas (Q3W).
Eventos adversos graves e eventos adversos serão relatados nessa seção de dados de resultados, de acordo com o National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V4.0.
|
2 anos, 6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta (RR)
Prazo: Até 36 meses
|
Proporção de participantes que respondem ao regime por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) v1.1.
RECIST v1.1: Resposta Completa (CR) - Desaparecimento de todas as lesões-alvo extranodais.
Todos os gânglios linfáticos patológicos devem ter diminuído para
|
Até 36 meses
|
|
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até 36 meses
|
DCR: A porcentagem de participantes com resposta completa, resposta parcial e doença estável a uma intervenção terapêutica em ensaios clínicos de agentes anticancerígenos.
Doença Estável (SD) - Nem encolhimento suficiente para se qualificar para PR nem aumento suficiente para se qualificar para PD.
DCR=CR + PR + (DP x 2 meses)
|
Até 36 meses
|
|
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até 36 meses
|
Duração da resposta em meses.
DOR= Duração desde a primeira observação da resposta parcial até o tempo de progressão da doença.
|
Até 36 meses
|
|
Sobrevivência geral mediana (OS)
Prazo: Até 36 meses
|
OS: O tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa.
|
Até 36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Wenham, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Neoplasias ovarianas
- Carcinoma Epitelial Ovariano
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Paclitaxel
- Pembrolizumabe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MCC-18207
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .