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Intervalle contre formation continue dans l'insuffisance cardiaque

14 mai 2015 mis à jour par: Guilherme Veiga Guimarães,, University of Sao Paulo

Entraînement par intervalles versus entraînement continu sur la perfusion périphérique et l'activité sympathique chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque

CONTEXTE: La physiopathologie de l'insuffisance cardiaque implique des mécanismes compensatoires tels que l'activité neurohormonale exacerbée, la dysfonction endothéliale et par conséquent l'incapacité musculaire et l'intolérance à l'exercice. L'entraînement par intervalles a été proposé comme une méthode efficace pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Il semble que le principal mécanisme impliqué dans le bénéfice de l'entraînement par intervalles soit la "contrainte de cisaillement". OBJECTIF : Étudier l'entraînement physique par intervalles par rapport à l'entraînement physique continu dans l'activité sympathique et dans la perfusion musculaire périphérique chez les patients insuffisants cardiaques. De plus, nous évaluerons l'apoptose musculaire, les microARN dans le plasma et la biopsie musculaire, les niveaux de biomarqueurs de l'inflammation, la qualité de vie et la capacité d'exercice. MÉTODOLOGIE : Seront sélectionnés 40 patients (hommes et femmes) âgés de 30 à 60 ans, avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche inférieure à 40 % et des classes fonctionnelles I, II et III. Ces patients seront randomisés en trois groupes : intervalle (AIT), continu (MCT) et contrôle (CG). Tous les patients seront évalués par microneurographie, perfusion musculaire périphérique, biopsie musculaire, prises de sang, accéléromètre, épreuve d'effort cardiopulmonaire et qualité de vie avant et après la fin de la période de 03 (trois) mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
40

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SP
      • São Paulo, SP, Brésil
        • Heart Institute - São Paulo University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • insuffisance cardiaque chronique stable sans changement de traitement depuis au moins 6 semaines
  • fraction d'éjection inférieure à 40 %, mesurée par échocardiographie transthoracique
  • traitement clinique optimal de l'insuffisance cardiaque chronique selon les directives actuelles.

Critère d'exclusion:

  • asthme ou maladie pulmonaire obstructive chronique utilisant des corticostéroïdes inhalés
  • classe fonctionnelle IV (New York Heart Association - NYHA)
  • fibrillation auriculaire
  • arythmie ventriculaire complexe
  • stimulateur cardiaque ou cardioverseur/défibrillateurs implantables
  • insuffisance rénale chronique, définie par une créatinine sérique supérieure à 2,5 mg/dL
  • la claudication intermittente
  • obésité morbide
  • cirrhose
  • alcoolisme
  • consommer des drogues illicites
  • pratiquer une activité physique régulière
  • participer à une autre étude
  • procédure invasive prévue
  • non-observance persistante du schéma thérapeutique
  • taux d'échange respiratoire maximal (RER) inférieur à 1,00

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Aucune intervention: Contrôler
Comparateur actif: Entraînement par intervalles
Comportemental: Entraînement par intervalles
Les patients seront soumis à un entraînement aérobique de trois mois, trois fois par semaine. Chaque séance aura deux niveaux d'intensité : une minute à la fréquence cardiaque au point de compensation respiratoire intercalée avec deux minutes à la fréquence cardiaque au seuil anaérobie pendant trente minutes.
Autres noms:
  • Entraînement par intervalles
  • Exercice d'intervalle
Comparateur actif: Formation continue
Comportemental: Formation continue
Les patients seront soumis à un entraînement aérobique de trois mois, trois fois par semaine. Chaque séance aura un seul niveau d'intensité pendant la phase de stimulation de l'exercice, d'une durée de trente minutes : la fréquence cardiaque (FC) cible est définie comme 1/3x (FC au point de compensation respiratoire) + 2/3x (FC seuil anaérobie)
Autres noms:
  • Entraînement physique continu
  • Exercice continu

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité nerveuse sympathique musculaire
Délai: 12 semaines
L'activité nerveuse sympathique musculaire a été mesurée par microneurographie du nerf péronier.
12 semaines
Perfusion musculaire périphérique
Délai: 12 semaines
La perfusion musculaire périphérique a été mesurée par spectroscopie dans le proche infrarouge (NIRS) au-dessus du muscle vaste latéral pendant l'exercice.
12 semaines
Biomarqueurs
Délai: 12 semaines
Taux sériques de biomarqueurs de l'inflammation (interleukine-6, facteur de nécrose tumorale alpha et adiponectine) et de la fibrose (galectine-3).
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique de la vie quotidienne
Délai: 12 semaines
Activité physique de la vie quotidienne déterminée par le questionnaire d'activité physique de Baecke et par un accéléromètre numérique triaxial pendant 24 h.
12 semaines
MicroARN
Délai: 12 semaines
Niveaux sanguins de microARN sélectionnés
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Sao Paulo

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Guilherme V Guimaraes, PhD, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
  • Chaise d'étude: Miguel MF Silva, MD, Heart Institute (InCor) HC FMUSP

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 avril 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
11 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 mai 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
19 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
19 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 mai 2015

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 10/08990-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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