Zones transversales contractiles et force musculaire chez les patients atteints de myopathies congénitales
Zones transversales contractiles et force musculaire chez les patients atteints de myopathies congénitales par rapport aux témoins sains
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 2100
- Copenhagen Neuromuscular Center, Rigshospitalet
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Maladie musculaire héréditaire vérifiée.
- Âge : Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à une IRM.
- Claustrophobie.
- Femmes enceintes ou allaitantes.
- Troubles concurrents (comme l'arthrite) ou d'autres troubles musculaires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Muscle CCSA, étudié par les techniques d'IRM Dixon.
Délai: L'IRM par sujet dure environ 60 minutes.
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Le protocole IRM comprend un scanner corps entier.
Le mollet et la cuisse sont choisis pour l'analyse qualitative.
La surface de la section transversale est calculée, la quantité de tissu adipeux est calculée et la quantité de tissu adipeux est soustraite de la CSA, ce qui donne la CCSA.
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L'IRM par sujet dure environ 60 minutes.
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La force musculaire, mesurée en tant que couple maximal, étudiée par un dynamomètre isocinétique (Biodex 4).
Délai: Les tests prennent moins d'une heure par sujet.
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Le dynamomètre permet d'isoler des groupes musculaires particuliers.
Il est possible de contrôler l'amplitude des mouvements et ainsi de tester dans une zone sans douleur.
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Les tests prennent moins d'une heure par sujet.
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire, MRC
Délai: L'examen dure moins de 15 min par matière.
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Évaluation de la force musculaire par un test clinique utilisant "l'échelle du Conseil de la recherche médicale pour la force musculaire" (échelle MRC).
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L'examen dure moins de 15 min par matière.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John Vissing, MD DMSc, Copenhagen Neuromuscular Center, Rigshospitalet
Publications et liens utiles
Publications générales
- Congenital Myopathies: Background, Pathophysiology, Epidemiology [Internet]. [henvist 18. oktober 2016]. Tilgængelig hos: http://emedicine.medscape.com/article/1175852-overview
- Hilton-Jones D, Martin R. Turner. Oxford Textbook of Neuromuscular Disorders. I: Oxford Textbook of Neuromuscular Disorders. Oxford; s. 277-87.
- Congenital Myopathies Clinical Presentation: History, Causes [Internet]. [henvist 18. oktober 2016]. Tilgængelig hos: http://emedicine.medscape.com/article/1175852-clinical
- Paternostro-Sluga T, Grim-Stieger M, Posch M, Schuhfried O, Vacariu G, Mittermaier C, Bittner C, Fialka-Moser V. Reliability and validity of the Medical Research Council (MRC) scale and a modified scale for testing muscle strength in patients with radial palsy. J Rehabil Med. 2008 Aug;40(8):665-71. doi: 10.2340/16501977-0235.
- Lokken N, Hedermann G, Thomsen C, Vissing J. Contractile properties are disrupted in Becker muscular dystrophy, but not in limb girdle type 2I. Ann Neurol. 2016 Sep;80(3):466-71. doi: 10.1002/ana.24743. Epub 2016 Aug 10.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
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Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
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- H-16045346
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