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Évaluation du système de réapprovisionnement Tangible Boost

23 octobre 2020 mis à jour par: Tangible Science
Cette étude évaluera Tangible Boost, un nouveau produit d'entretien des lentilles de contact conçu pour reconstituer la couche d'hydrogel sur les lentilles en acrylate de fluorosilicone avec Hydra-PEG. Le revêtement Hydra-PEG est un hydrogel à base de poly(éthylène glycol) qui est lié de manière covalente à la surface de la lentille. Ce revêtement améliore la mouillabilité des lentilles, une cause fréquente d'inconfort pour les patients. Tangible Boost est conçu pour maintenir la mouillabilité des lentilles Hydra-PEG tout au long de leur durée de vie. Les patients peuvent utiliser le kit Tangible Boost pour réappliquer le revêtement Hydra-PEG chaque mois à la maison.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
35

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77204
        • University of Houston

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Port habituel de lentilles de contact avec un matériau de lentille rigide du groupe 3 approuvé par la FDA, avec 20 à 50 % des sujets portant des lentilles cornéennes
  • Volonté et capable de signer le formulaire de consentement éclairé
  • 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Blessure ou chirurgie oculaire dans les 3 mois précédant immédiatement l'inscription à cet essai
  • Irritation oculaire préexistante qui empêcherait l'ajustement des lentilles de contact
  • Inscription actuelle à un essai clinique ophtalmique
  • Preuve d'une anomalie systémique ou oculaire, d'une infection ou d'une maladie susceptible d'affecter le port réussi de lentilles de contact ou l'utilisation des solutions accessoires, tel que déterminé par l'investigateur
  • Toute utilisation de médicaments pour lesquels le port de lentilles de contact pourrait être contre-indiqué, tel que déterminé par l'investigateur
  • Femmes enceintes et mères allaitantes
  • Acuité visuelle inférieure à 20/20 lorsqu'elle est mieux corrigée avec des lentilles de contact

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: Coup de pouce tangible
Les participants traiteront leurs lentilles avec Tangible Boost après 30 jours et de nouveau après 60 jours.
Dispositif: Coup de pouce tangible
Les participants traiteront leurs lentilles avec Tangible Boost, un kit conçu pour maintenir la mouillabilité des lentilles en acrylate de fluorosilicone traitées Hydra-PEG.
PLACEBO_COMPARATOR: Contrôle
Les participants traiteront leurs lentilles avec un kit placebo "Tangible Boost" contenant une solution saline après 30 jours et à nouveau après 60 jours.
Autre: Solution saline placebo
Les participants traiteront leurs lentilles avec un kit placebo "Tangible Boost", qui contient une solution saline à la place de la solution Tangible Boost.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients avec des rapports d'événements indésirables ou des abandons
Délai: Durée de l'étude, 90 +/- 7 jours après la visite de distribution des lentilles.
Un rapport de tout événement indésirable ou interruption qui aurait pu se produire. Cette mesure inclut les événements indésirables non liés au traitement. Voir la section des événements indésirables pour plus de détails.
Durée de l'étude, 90 +/- 7 jours après la visite de distribution des lentilles.
Coloration cornéenne
Délai: 1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
La coloration cornéenne au vert de lissamine a été utilisée pour identifier les dommages aux cellules cornéennes, qui pourraient avoir été causés par les lentilles de contact ou les traitements de l'étude. 5 régions de chaque œil ont été notées sur une échelle de 0 à 4, ce qui donne une plage totale possible de 0 à 20. Les scores des yeux gauche et droit ont été moyennés pour chaque sujet. Un score inférieur indique moins de dommages cornéens.
1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
Acuité visuelle
Délai: 1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
L'acuité visuelle a été calculée sur une échelle logMAR à l'aide de cartes d'acuité à haute luminance et à contraste élevé. Sur l'échelle logMAR, un score de 0 indique aucune perte de vision, les scores les plus élevés indiquant une plus grande perte de vision.
1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
Temps de rupture du film lacrymal non invasif
Délai: 1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
Le temps de rupture des larmes a été mesuré avec le kératographe OCULUS.
1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
Nombre de participants avec un ajustement de lentille acceptable
Délai: évaluation finale (jour 90)
Nombre de participants avec un ajustement de lentille acceptable (mouvement, centrage, dégagement apical, dégagement limbique et zone d'atterrissage).
évaluation finale (jour 90)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Note CLDEQ
Délai: 1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
Le questionnaire Contact Lens Dry Eye Questionnaire (CLDEQ) est utilisé pour évaluer les symptômes de sécheresse oculaire des porteurs de lentilles de contact sur une échelle de 0 à 39. Un score inférieur indique un plus grand confort.
1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)
Le confort subjectif des lentilles a été évalué sur une échelle de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant un meilleur confort.
1 jour après le traitement (jour 31), évaluation finale (jour 90)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Tangible Science

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
University of Houston

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Maria K Walker, OD MS, University of Houston

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
24 février 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
13 février 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
13 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
28 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 mars 2017

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
8 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
17 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
23 octobre 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 113133

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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