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Potentiation post-activation après un exercice de résistance pliométrique et lourde chez les joueurs de football

19 juin 2017 mis à jour par: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia

Potentiation post-activation à la suite d'épisodes aigus d'exercices plyométriques contre résistance lourde chez les joueurs de football collégial

Le but principal de cette étude sera la comparaison des effets aigus des exercices de pliométrie et de résistance lourde sur la potentialisation post-activation.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Il s'agit d'une étude monocentrique, randomisée et croisée. Des joueurs de football collégial seront inscrits à cette étude. L'étude sera réalisée en 3 sessions distinctes. Lors de la première session, les participants seront familiarisés avec les conditions expérimentales et 1RM sera calculé. Les participants seront ensuite randomisés pour recevoir d'abord un exercice de résistance lourde ou de pliométrie lors de la deuxième session, puis seront croisés pour recevoir l'intervention opposée lors de la troisième session. L'objectif de l'étude est de comparer les effets aigus des exercices de pliométrie et de résistance lourde sur la potentialisation post-activation en mesurant la performance physique et le taux de lactate sanguin.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
14

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Inde, 110025
        • Sports Complex, Jamia Millia Islamia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 22 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de football collégial âgés de 18 à 26 ans
  • Les participants doivent avoir au moins 2 ans d'expérience de jeu
  • Les participants doivent être impliqués dans un entraînement spécifique au sport au moins 2 fois par semaine et jouer en compétition une fois par semaine

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie reconstructive des membres inférieurs au cours des 24 derniers mois ou trouble musculo-squelettique non résolu qui interdirait au sujet de participer au sport.
  • Les participants qui consomment (ou ont consommé) de l'hormone de croissance, des stéroïdes anabolisants ou tout type de médicament améliorant la performance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Pliométrie-Résistance
Ce groupe effectuera d'abord des exercices de pliométrie, puis des exercices de résistance intense
Comportemental: Exercice pliométrique
2 séries de 10 sauts chevilles, 3 séries de 5 sauts haies, 5 sauts sautés d'une hauteur de 50 cm
Comportemental: Exercice de résistance intense
10 répétitions simples de back half squats à 90% de 1 répétition maximum
Expérimental: Résistance-pliométrique
Ce groupe effectuera d'abord des exercices de résistance, puis des exercices de pliométrie
Comportemental: Exercice pliométrique
2 séries de 10 sauts chevilles, 3 séries de 5 sauts haies, 5 sauts sautés d'une hauteur de 50 cm
Comportemental: Exercice de résistance intense
10 répétitions simples de back half squats à 90% de 1 répétition maximum

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de lactate sanguin
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
De petits échantillons de sang par piqûre d'épingle seront prélevés du bout des doigts et le niveau de lactate sanguin sera mesuré par un analyseur de lactate sanguin (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Royaume-Uni). La zone sera d'abord nettoyée à l'aide d'un tissu sec pour enlever la sueur, puis d'un tampon imbibé d'alcool. Une fois la zone sèche, la lancette (souvent avec un appareil à ressort) sera utilisée pour percer la peau.
Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur de saut en contre-mouvement
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
La hauteur de saut en contre-mouvement sera mesurée à l'aide d'une application iPhone « My Jump ». La hauteur de saut sera déterminée à l'aide d'un calcul de temps de vol reconnu. Pendant le CMJ, le sujet pose ses mains sur ses hanches tout en effectuant un mouvement vers le bas, suivi d'un saut vertical à effort maximum. Les sujets doivent atterrir en position verticale et plier les genoux à l'atterrissage.
Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
Temps de sprint simple de 20 m
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
Le sprint simple de 20 m est un test standard pour évaluer la vitesse de course des joueurs de football. Le test consiste à courir un seul sprint maximum sur 20 mètres, avec le temps enregistré à l'aide d'un chronomètre.
Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Jamia Millia Islamia

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
13 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
7 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
7 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
9 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 mai 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
12 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
20 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 juin 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 4/10/95/JMI/IEC/2016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les données seront conservées en toute sécurité avec le chercheur principal (Md. Shahid Raza) et sous-enquêteur (Sourabh Kumar Sharma) en raison de problèmes de confidentialité

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Le football

  • NCT06210464
    Pas encore de recrutement
    Profilage des maladies et des biomarqueurs de la néphrite lupique chinoise
    Caractériser le profil moléculaire des patients atteints de néphrite lupique (LN) pour comprendre le(s) mécanisme(s) contribuant à la réactivité du patient au Soc | Analyse intégrée du profil moléculaire des patients LN et des annotations cliniques pour comprendre l'hétérogénéité de la maladie LN pour l'endotype de la maladie | Valider l'association du panel de biomarqueurs candidats proposé dans le tableau 3-1 avec le suivi des maladies LN

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