Potentiation post-activation après un exercice de résistance pliométrique et lourde chez les joueurs de football
19 juin 2017 mis à jour par: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Potentiation post-activation à la suite d'épisodes aigus d'exercices plyométriques contre résistance lourde chez les joueurs de football collégial
Le but principal de cette étude sera la comparaison des effets aigus des exercices de pliométrie et de résistance lourde sur la potentialisation post-activation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude monocentrique, randomisée et croisée.
Des joueurs de football collégial seront inscrits à cette étude.
L'étude sera réalisée en 3 sessions distinctes. Lors de la première session, les participants seront familiarisés avec les conditions expérimentales et 1RM sera calculé.
Les participants seront ensuite randomisés pour recevoir d'abord un exercice de résistance lourde ou de pliométrie lors de la deuxième session, puis seront croisés pour recevoir l'intervention opposée lors de la troisième session.
L'objectif de l'étude est de comparer les effets aigus des exercices de pliométrie et de résistance lourde sur la potentialisation post-activation en mesurant la performance physique et le taux de lactate sanguin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Inde, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de football collégial âgés de 18 à 26 ans
- Les participants doivent avoir au moins 2 ans d'expérience de jeu
- Les participants doivent être impliqués dans un entraînement spécifique au sport au moins 2 fois par semaine et jouer en compétition une fois par semaine
Critère d'exclusion:
- Chirurgie reconstructive des membres inférieurs au cours des 24 derniers mois ou trouble musculo-squelettique non résolu qui interdirait au sujet de participer au sport.
- Les participants qui consomment (ou ont consommé) de l'hormone de croissance, des stéroïdes anabolisants ou tout type de médicament améliorant la performance.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Pliométrie-Résistance
Ce groupe effectuera d'abord des exercices de pliométrie, puis des exercices de résistance intense
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2 séries de 10 sauts chevilles, 3 séries de 5 sauts haies, 5 sauts sautés d'une hauteur de 50 cm
10 répétitions simples de back half squats à 90% de 1 répétition maximum
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Expérimental: Résistance-pliométrique
Ce groupe effectuera d'abord des exercices de résistance, puis des exercices de pliométrie
|
2 séries de 10 sauts chevilles, 3 séries de 5 sauts haies, 5 sauts sautés d'une hauteur de 50 cm
10 répétitions simples de back half squats à 90% de 1 répétition maximum
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau de lactate sanguin
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
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De petits échantillons de sang par piqûre d'épingle seront prélevés du bout des doigts et le niveau de lactate sanguin sera mesuré par un analyseur de lactate sanguin (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Royaume-Uni).
La zone sera d'abord nettoyée à l'aide d'un tissu sec pour enlever la sueur, puis d'un tampon imbibé d'alcool.
Une fois la zone sèche, la lancette (souvent avec un appareil à ressort) sera utilisée pour percer la peau.
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Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hauteur de saut en contre-mouvement
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
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La hauteur de saut en contre-mouvement sera mesurée à l'aide d'une application iPhone « My Jump ».
La hauteur de saut sera déterminée à l'aide d'un calcul de temps de vol reconnu.
Pendant le CMJ, le sujet pose ses mains sur ses hanches tout en effectuant un mouvement vers le bas, suivi d'un saut vertical à effort maximum.
Les sujets doivent atterrir en position verticale et plier les genoux à l'atterrissage.
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Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
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Temps de sprint simple de 20 m
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
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Le sprint simple de 20 m est un test standard pour évaluer la vitesse de course des joueurs de football.
Le test consiste à courir un seul sprint maximum sur 20 mètres, avec le temps enregistré à l'aide d'un chronomètre.
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Mesuré avant et après la période d'intervention (à 1 minute et 10 minutes)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
7 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
7 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2017
Première publication (Réel)
12 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les données seront conservées en toute sécurité avec le chercheur principal (Md.
Shahid Raza) et sous-enquêteur (Sourabh Kumar Sharma) en raison de problèmes de confidentialité
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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