Inflammation dérégulée du SNC après une lésion cérébrale aiguë

Ce projet pilote est une étude observationnelle prospective menée auprès de 20 patients admis au Chandler Medical Center de l'Université du Kentucky (Royaume-Uni) avec un diagnostic de lésion cérébrale traumatique (TBI) grave et non pénétrante ou d'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (aSAH).

Tous les participants adultes avec un diagnostic primaire de TBI ou d'aSAH grave et non pénétrant qui sont admis dans les unités de neurosciences ou de soins intensifs de traumatologie seront sélectionnés pour une éventuelle inclusion dans cette étude. Une fois qu'un participant potentiel est identifié, le représentant légalement autorisé sera approché pour le consentement à l'étude et l'autorisation HIPAA. Si le participant retrouve sa capacité de consentement avant la fin de la période de prélèvement du liquide céphalo-rachidien (LCR), l'assentiment sera obtenu du participant à la recherche.

Dans cette étude de recherche, jusqu'à 5 petits échantillons de LCR seront soigneusement retirés du dispositif, déjà en place, qui draine l'excès de LCR de la tête du participant. Les échantillons seront inférieurs à 1 cuillère à café (< 5 ml) chacun. Ces échantillons seront congelés et stockés jusqu'à ce que des échantillons d'environ 20 participants aient été obtenus.

Ces échantillons seront ensuite préparés et envoyés à un laboratoire de recherche pour analyser les protéines des échantillons prélevés auprès de chaque participant à la recherche.

Étant donné que les résultats de cette étude n'affecteront pas le traitement que les participants reçoivent à l'intérieur ou à l'extérieur de l'hôpital, l'investigateur ne partagera pas les résultats de cette étude avec le participant, son médecin ou les membres de sa famille.