La thérapie CAR-T anti-CD19 se combine avec la HSCT pour traiter les tumeurs malignes à cellules B MRD+
Une étude de phase 1/2 évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'association d'une thérapie par cellules T modifiées par le récepteur de l'antigène chimérique anti-CD19 (CAR-T) et d'une greffe de cellules souches hématologiques (GCSH) pour les tumeurs malignes à cellules B MRD+
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: HENG MEI, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 86-13886160811
- E-mail: mayheng@126.com
Lieux d'étude
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Chine
- Recrutement
- Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Contact:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 86-13886160811
- E-mail: mayheng@126.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Le patient est pathologiquement et histologiquement confirmé comme étant une tumeur à cellules CD19 + B et n'a actuellement aucune option de traitement efficace, telle que la chimiothérapie ou la greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (auto-HSCT); ou les patients choisissent volontairement les cellules CD19 CAR-T comme premier traitement ;
- Le patient est MRD+ (<10%) après au moins deux cycles de chimiothérapies.
Les hémopathies malignes à cellules B comprennent les trois catégories suivantes :
- la leucémie lymphocytaire aiguë à cellules B (B-ALL);
- Lymphome indolent à cellules B (CLL, FL, MZL, LPL);
- Lymphome à cellules B agressif (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 ans ;
- Durée de survie attendue > 6 mois ;
- Patientes en âge de procréer, test de grossesse négatif avant l'essai et ayant accepté de prendre des mesures contraceptives efficaces pendant l'essai jusqu'à la dernière visite ;
- Participez volontairement à cette expérience et signez un consentement éclairé par eux-mêmes ou par un représentant légalement autorisé.
Critère d'exclusion:
- Avec une histoire d'allo-HSCT ;
- Avec des antécédents d'épilepsie ou d'autres maladies du système nerveux central ;
- La présence d'une maladie cardiovasculaire cliniquement significative, telle que des arythmies non contrôlées ou symptomatiques, une insuffisance cardiaque congestive ou un infarctus du myocarde au cours des six derniers mois, ou une maladie cardiaque avec fonction cardiaque de tout grade 3 (modéré) ou 4 (sévère) (selon le New York Système de classification fonctionnelle de la Heart Association (NYHA) );
- Femmes enceintes ou allaitantes (l'innocuité de cette thérapie pour l'enfant à naître est inconnue);
- Infection active non guérissable ;
- Patients infectés par le virus actif de l'hépatite B ou de l'hépatite C ;
- Utilisation combinée de stéroïdes systémiques dans les deux semaines (sauf utilisation récente ou actuelle de stéroïdes inhalés) ;
- Utiliser un produit de thérapie génique auparavant ;
- Créatinine > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L) ; ALT / AST> 3 X le montant normal ; Bilirubine > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L) ;
- Les patients souffrant d'autres maladies non contrôlées et les chercheurs pensent que le patient n'est pas apte à l'essai ;
- Patients infectés par le VIH ;
- Toute situation susceptible d'augmenter le risque pour les patients ou d'interférer avec les résultats des tests.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Combinaison de la thérapie CAR-T et de la HSCT
Une fois que les patients auront obtenu des rémissions MRD grâce aux cellules CAR-T de deuxième génération, ils recevront ensuite des greffes de cellules souches hématologiques dans les 30 jours.
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Les patients reçoivent des cellules CD19 CAR-T transduites avec un vecteur lentiviral aux jours 0, 1 et 2.
Les patients reçoivent des greffes de cellules souches hématologiques dans les 3 mois suivant l'obtention d'une rémission MRD après les thérapies CAR-T.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Apparition d'événements indésirables liés à l'étude
Délai: 200 jours à compter de l'inscription
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défini comme >= Grade 3 (NCI CTCAE version 4.03) signes/symptômes, toxicités de laboratoire et événements cliniques qui sont éventuellement, probablement ou définitivement liés au traitement de l'étude
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200 jours à compter de l'inscription
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants avec une rémission complète MRD négative après thérapie CAR-T et HSCT
Délai: 2 ans à compter de l'inscription
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l'efficacité de la combinaison de la thérapie CAR-T et de la HSCT sera estimée en fonction du nombre de participants qui ont une aspiration de moelle osseuse MRD négative (cytométrie en flux) après le traitement
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2 ans à compter de l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CART-CD19-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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