Терапия анти-CD19 CAR-T в сочетании с ТГСК для лечения MRD+ B-клеточных злокачественных новообразований
Исследование фазы 1/2 по оценке безопасности и эффективности комбинации терапии Т-клетками, модифицированными химерным антигенным рецептором против CD19 (CAR-T), и гематологической трансплантации стволовых клеток (HSCT) при MRD+ B-клеточных злокачественных новообразованиях
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: HENG MEI, M.D., Ph.D
- Номер телефона: 86-13886160811
- Электронная почта: mayheng@126.com
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай
- Рекрутинг
- Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Контакт:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Номер телефона: 86-13886160811
- Электронная почта: mayheng@126.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- У пациента патологически и гистологически подтверждена опухоль CD19 + B-клеток, и в настоящее время у него нет эффективных вариантов лечения, таких как химиотерапия или аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК); или пациенты добровольно выбирают клетки CD19 CAR-T в качестве первого лечения;
- У пациента МОБ+ (<10%) после как минимум двух курсов химиотерапии.
В-клеточные гематологические злокачественные новообразования включают следующие три категории:
- В-клеточный острый лимфолейкоз (В-ОЛЛ);
- Индолентная В-клеточная лимфома (ХЛЛ, ФЛ, МЗЛ, ЛПЛ);
- Агрессивная В-клеточная лимфома (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 лет;
- Ожидаемое время выживания > 6 месяцев;
- пациентки примерно детородного возраста, отрицательный тест на беременность перед испытанием и согласившиеся принимать эффективные меры контрацепции во время испытания до последнего визита;
- Добровольно участвовать в этом эксперименте и подписать информированное согласие самостоятельно или законным представителем.
Критерий исключения:
- Алло-ТГСК в анамнезе;
- Наличие в анамнезе эпилепсии или других заболеваний центральной нервной системы;
- Наличие клинически значимого сердечно-сосудистого заболевания, такого как неконтролируемые или симптоматические аритмии, застойная сердечная недостаточность или инфаркт миокарда в течение последних шести месяцев, или заболевание сердца с нарушением функции сердца любой степени 3 (умеренная) или 4 (тяжелая) (согласно New York Система функциональной классификации сердечной ассоциации (NYHA);
- Беременные или кормящие женщины (безопасность этой терапии для будущего ребенка неизвестна);
- Неизлечимая активная инфекция;
- Пациенты с активной инфекцией вируса гепатита В или гепатита С;
- Комбинированное применение системных стероидов в течение двух недель (кроме применения ингаляционного стероида недавно или в настоящее время);
- Использование продукта генной терапии ранее;
- креатинин > 2,5 мг/дл (221,0 мкмоль/л); ALT/AST> в 3 раза больше нормы; Билирубин > 2,0 мг/дл (34,2 мкмоль/л);
- Пациенты, страдающие другими неконтролируемыми заболеваниями, и исследователи считают, что пациент не подходит для испытаний;
- Больные ВИЧ-инфекцией;
- Любая ситуация, которая может увеличить риск для пациентов или повлиять на результаты теста.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Комбинация CAR-T терапии и ТГСК
После того, как пациенты достигают ремиссии MRD с помощью CAR-T-клеток второго поколения, им в последующем в течение 30 дней будет проведена гематологическая трансплантация стволовых клеток.
|
Пациенты получают клетки CD19 CAR-T, трансдуцированные лентивирусным вектором, в дни 0, 1 и 2.
Пациенты получают гематологические трансплантации стволовых клеток в течение 3 месяцев после достижения ремиссии МОБ после CAR-T-терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникновение нежелательных явлений, связанных с исследованием
Временное ограничение: 200 дней с момента регистрации
|
определяется как >= степень 3 (NCI CTCAE версия 4.03) признаки/симптомы, лабораторная токсичность и клинические явления, которые возможно, вероятно или определенно связаны с исследуемым лечением
|
200 дней с момента регистрации
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с MRD-отрицательной полной ремиссией после CAR-T-терапии и ТГСК
Временное ограничение: 2 года с момента зачисления
|
Эффективность комбинации CAR-T терапии и ТГСК будет оцениваться на основе количества участников, у которых после лечения будет MRD-отрицательный (проточная цитометрия) аспирация костного мозга.
|
2 года с момента зачисления
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CART-CD19-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .