Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия анти-CD19 CAR-T в сочетании с ТГСК для лечения MRD+ B-клеточных злокачественных новообразований

18 ноября 2018 г. обновлено: Wuhan Sian Medical Technology Co., Ltd

Исследование фазы 1/2 по оценке безопасности и эффективности комбинации терапии Т-клетками, модифицированными химерным антигенным рецептором против CD19 (CAR-T), и гематологической трансплантации стволовых клеток (HSCT) при MRD+ B-клеточных злокачественных новообразованиях

Для пациентов с положительным микроостаточным заболеванием (MRD), которые прошли по крайней мере 2 цикла химиотерапии по поводу своих CD19+ B-клеточных злокачественных новообразований, риск получения гематологической трансплантации стволовых клеток (HSCT) будет гораздо выше, чем у пациентов с MRD. Чтобы уменьшить нежелательные явления, связанные с ТГСК, у таких пациентов исследователи планируют сначала провести у них терапию CAR-T, чтобы они достигли MRD-статуса, а затем перевести их на ТГСК.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

С целью улучшения прогноза для пациентов с МОБ+, прошедших не менее 2 курсов химиотерапии, пациенты будут получать терапию CAR-T до ТГСК, после достижения ремиссии МОБ- они будут в дальнейшем получать ТГСК, если нет противопоказаний.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: HENG MEI, M.D., Ph.D
  • Номер телефона: 86-13886160811
  • Электронная почта: mayheng@126.com

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай
        • Рекрутинг
        • Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Контакт:
          • HENG MEI, M.D., Ph.D
          • Номер телефона: 86-13886160811
          • Электронная почта: mayheng@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. У пациента патологически и гистологически подтверждена опухоль CD19 + B-клеток, и в настоящее время у него нет эффективных вариантов лечения, таких как химиотерапия или аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК); или пациенты добровольно выбирают клетки CD19 CAR-T в качестве первого лечения;
  2. У пациента МОБ+ (<10%) после как минимум двух курсов химиотерапии.
  3. В-клеточные гематологические злокачественные новообразования включают следующие три категории:

    • В-клеточный острый лимфолейкоз (В-ОЛЛ);
    • Индолентная В-клеточная лимфома (ХЛЛ, ФЛ, МЗЛ, ЛПЛ);
    • Агрессивная В-клеточная лимфома (DLBCL, BL, MCL);
  4. < 70 лет;
  5. Ожидаемое время выживания > 6 месяцев;
  6. пациентки примерно детородного возраста, отрицательный тест на беременность перед испытанием и согласившиеся принимать эффективные меры контрацепции во время испытания до последнего визита;
  7. Добровольно участвовать в этом эксперименте и подписать информированное согласие самостоятельно или законным представителем.

Критерий исключения:

  1. Алло-ТГСК в анамнезе;
  2. Наличие в анамнезе эпилепсии или других заболеваний центральной нервной системы;
  3. Наличие клинически значимого сердечно-сосудистого заболевания, такого как неконтролируемые или симптоматические аритмии, застойная сердечная недостаточность или инфаркт миокарда в течение последних шести месяцев, или заболевание сердца с нарушением функции сердца любой степени 3 (умеренная) или 4 (тяжелая) (согласно New York Система функциональной классификации сердечной ассоциации (NYHA);
  4. Беременные или кормящие женщины (безопасность этой терапии для будущего ребенка неизвестна);
  5. Неизлечимая активная инфекция;
  6. Пациенты с активной инфекцией вируса гепатита В или гепатита С;
  7. Комбинированное применение системных стероидов в течение двух недель (кроме применения ингаляционного стероида недавно или в настоящее время);
  8. Использование продукта генной терапии ранее;
  9. креатинин > 2,5 мг/дл (221,0 мкмоль/л); ALT/AST> в 3 раза больше нормы; Билирубин > 2,0 мг/дл (34,2 мкмоль/л);
  10. Пациенты, страдающие другими неконтролируемыми заболеваниями, и исследователи считают, что пациент не подходит для испытаний;
  11. Больные ВИЧ-инфекцией;
  12. Любая ситуация, которая может увеличить риск для пациентов или повлиять на результаты теста.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Комбинация CAR-T терапии и ТГСК
После того, как пациенты достигают ремиссии MRD с помощью CAR-T-клеток второго поколения, им в последующем в течение 30 дней будет проведена гематологическая трансплантация стволовых клеток.
Пациенты получают клетки CD19 CAR-T, трансдуцированные лентивирусным вектором, в дни 0, 1 и 2.
Пациенты получают гематологические трансплантации стволовых клеток в течение 3 месяцев после достижения ремиссии МОБ после CAR-T-терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение нежелательных явлений, связанных с исследованием
Временное ограничение: 200 дней с момента регистрации
определяется как >= степень 3 (NCI CTCAE версия 4.03) признаки/симптомы, лабораторная токсичность и клинические явления, которые возможно, вероятно или определенно связаны с исследуемым лечением
200 дней с момента регистрации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с MRD-отрицательной полной ремиссией после CAR-T-терапии и ТГСК
Временное ограничение: 2 года с момента зачисления
Эффективность комбинации CAR-T терапии и ТГСК будет оцениваться на основе количества участников, у которых после лечения будет MRD-отрицательный (проточная цитометрия) аспирация костного мозга.
2 года с момента зачисления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: YU HU, M.D., Ph.D, Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CART-CD19-03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .