Une étude pour évaluer l'apatinib (également connu sous le nom de rivoceranib) plus le nivolumab chez les participants atteints d'un cancer non résécable ou métastatique
Une étude ouverte de phase I visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'apatinib associé au nivolumab chez les patients atteints d'un cancer non résécable ou métastatique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectifs principaux:
- Évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'apatinib associé au nivolumab chez les participants atteints d'un cancer non résécable ou métastatique.
- Évaluer l'efficacité par le taux de réponse objective (ORR), la meilleure réponse globale (BOR), le délai de réponse (TTR) et la durée de la réponse (DoR) selon les critères d'évaluation de la réponse pour les tumeurs solides (RECIST) v1.1 et/ou l'évaluation de la réponse critères des tumeurs solides pour les thérapeutiques immunitaires (iRECIST).
- Évaluer le taux de contrôle de la maladie (DCR) et la durée du contrôle de la maladie (DDC) par RECIST v1.1 et/ou iRECIST.
Objectifs secondaires :
- Évaluer l'efficacité de l'apatinib avec le nivolumab chez les participants atteints d'un cancer non résécable ou métastatique, mesurée par :
- Survie globale (SG)
- Survie sans progression (PFS)
- Survie sans événement (EFS)
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Santa Monica, California, États-Unis, 90403
- Sarcoma Oncology Research Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic principal documenté de cancer à tumeur solide confirmé histologiquement ou cytologiquement, y compris l'adénocarcinome gastrique, le carcinome à cellules rénales, le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), le cancer du sein, l'angiosarcome, le léiomyosarcome, le sarcome synovial et le sarcome alvéolaire des parties molles ou autre tumeur solide pour laquelle un traitement ciblé contre le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR)2 pourrait être applicable.
- Maladie non résécable ou métastatique localement avancée.
- Naïfs de traitement par nivolumab et capables de commencer le traitement par nivolumab en même temps que l'initiation de l'apatinib ou ayant reçu au moins 3 doses de traitement par nivolumab et poursuivant le traitement par nivolumab.
- 1 ou plusieurs lésions mesurables selon RECIST v1.1.
Participants ayant une fonction médullaire, rénale et hépatique adéquate, notamment :
- Hématologique : nombre absolu de neutrophiles ≥ 1 500/millimètre cube (mm^3), plaquettes≥ 100 000/mm^3, hémoglobine ≥ 9,0 grammes (g)/par décilitre (dL) (la transfusion sanguine pour répondre aux critères d'inclusion dans les 2 semaines n'est pas autorisé).
- Rénal : créatinine sérique < 1,5 × limite supérieure de la normale (LSN) ; la protéine urinaire doit être < 2+ sur la bandelette réactive ou l'analyse d'urine de routine. Si la bandelette urinaire ou l'analyse de routine indique une protéinurie ≥ 2+, alors une urine de 24 heures ou un rapport protéine/créatinine urinaire doit être recueilli et doit démontrer <2 g de protéines en 24 heures pour permettre la participation à l'étude.
- Hépatique : bilirubine sérique < 1,5 × LSN, aspartate transaminase (AST) et alanine transaminase (ALT) ≤ 3,0 × LSN (≤ 4,0 × LSN, en cas de métastases hépatiques).
- Tests de coagulation sanguine : temps de thromboplastine partielle (PTT) et rapport normalisé international (INR) ≤ 1,5 × LSN et ≤ 1,5 × LSN, respectivement.
- Le statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) est évalué à ≤ 1 (les participants avec un statut de performance ECOG de 2 ne peuvent être inscrits qu'avec un examen préalable et l'approbation écrite du moniteur médical).
- Survie attendue ≥ 12 semaines, selon le jugement de l'investigateur.
- Capacité à avaler les comprimés du médicament à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'une autre tumeur maligne dans les 2 ans précédant l'inscription, à moins qu'elle ne pose pas de risque significatif pour l'espérance de vie selon l'investigateur.
- Métastases du système nerveux central (SNC) comme le montrent les dossiers radiologiques ou les preuves cliniques d'une atteinte symptomatique du SNC au cours des 3 derniers mois précédant l'inscription. Les participants sont éligibles si les métastases ont été traitées et sont revenues à la ligne de base neurologique ou sont neurologiquement stables (à l'exception des signes ou symptômes résiduels liés au traitement du SNC).
- Chimiothérapie cytotoxique, chirurgie, radiothérapie ou autres thérapies ciblées et inhibiteurs de point de contrôle (hors nivolumab si non naïf de traitement par nivolumab) dans les 3 semaines (4 semaines en cas de ramucirumab, mitomycine C, nitrosourée, lomustine ; 1 semaine en cas de biopsie) avant l'inscription (la radiothérapie adjuvante administrée localement pour le soulagement des symptômes non curatifs est autorisée jusqu'à 2 semaines avant l'inscription).
- Toute autre thérapie, y compris les thérapies biologiques et approuvées, dans les 3 demi-vies ou 3 semaines, selon la période la plus longue, et n'a pas récupéré de toutes les toxicités du traitement.
- Thérapie avec des anticoagulants systémiques cliniquement significatifs ou des agents anti-thrombotiques dans les 7 jours précédant l'inscription qui peuvent empêcher la coagulation du sang et, de l'avis de l'investigateur, pourraient mettre les participants en danger. Une dose maximale de 325 milligrammes (mg)/jour d'aspirine est autorisée.
- Antécédents de diathèse hémorragique ou de saignement cliniquement significatif dans les 14 jours précédant l'inscription.
- Antécédents de thrombose cliniquement significative (hémorragie ou trouble de la coagulation) au cours des 3 derniers mois précédant l'inscription qui, de l'avis de l'investigateur, peut exposer le participant à un risque d'effets secondaires des produits anti-angiogenèse.
- Antécédents de saignement gastro-intestinal, d'ulcères de stress gastrique ou d'ulcère peptique au cours des 3 derniers mois précédant l'inscription qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent exposer le participant à un risque d'effets secondaires des produits anti-angiogenèse.
- Infarctus du myocarde ou angine de poitrine instable dans les 3 mois précédant l'inscription.
- Chirurgie majeure antérieure ou fracture dans les 3 semaines précédant l'inscription ou présence de toute plaie non cicatrisante (les procédures telles que le placement du cathéter ne sont pas considérées comme majeures).
- Participation à tout autre essai clinique interventionnel, dans les 4 semaines précédant l'inscription ou pendant la participation à cette étude.
- Traitement antérieur par l'apatinib.
- Hypersensibilité à l'apatinib ou aux composants de sa formulation.
- Antécédents d'hypertension non contrôlée ([HTN], pression artérielle ≥ 140/90 millimètres de mercure [mmHg]) et changement de médicament antihypertenseur dans les 7 jours précédant l'inscription) qui n'est pas bien géré par des médicaments et dont le risque peut être précipité par un traitement par inhibiteur du VEGF.
- Antécédents d'événements indésirables graves, y compris HTN non contrôlé ou d'autres effets courants de médicaments de classe anti-angiogenèse qui étaient liés à l'arrêt du ramucirumab ou du bevacizumab et/ou peuvent indiquer un risque plus élevé pour la sécurité du participant s'il recevait un traitement anti-angiogenèse supplémentaire, dans l'investigateur avis.
- Antécédents d'insuffisance cardiaque congestive symptomatique (New York Heart Association III-IV), arythmie cardiaque symptomatique ou mal contrôlée, bloc de branche gauche complet, bloc bifasciculaire ou toute anomalie cliniquement significative du segment ST et/ou de l'onde T, QTcF> 450 msec pour les hommes ou QTcF> 470 msec pour les femmes avant l'inscription.
- Traitement concomitant avec de puissants inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A4, du CYP2C9 et du CYP2C19.
- Antécédents d'abus de drogues ou d'alcool au cours des 5 dernières années.
- Antécédents connus d'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) connu.
- Antécédents connus de tests positifs pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBVsAg) ou l'acide ribonucléique du virus de l'hépatite C (ARN du VHC) indiquant une infection active ou chronique.
- Femelles gestantes ou allaitantes.
- Infections bactériennes actives.
- Présence d'abus de substances, de maladies médicales, psychologiques ou sociales qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent interférer avec la participation ou la sécurité du participant, ou qui peuvent avoir un impact sur les objectifs de l'étude.
- Antécédents de glomérulonéphrite cliniquement significative, de néphrite tubulo-interstitielle prouvée par biopsie, de néphropathie cristalline ou d'autres insuffisances rénales.
- Malabsorption gastro-intestinale ou toute autre affection qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait affecter l'absorption du médicament à l'étude.
- Toxicité de grade 2 ou plus due au traitement en cours par nivolumab et EIir, y compris colite et pneumonite, si non traité par nivolumab.
- Maladie auto-immune active ou antécédents de maladie auto-immune connue.
- Antécédents de pneumopathie interstitielle d'origine médicamenteuse ou d'hypersensibilité sévère à d'autres thérapies par anticorps.
- Condition médicale connue ou sous-jacente (par exemple, une condition associée à une diarrhée ou une diverticulite aiguë) qui, de l'avis de l'investigateur, rendrait l'administration du médicament à l'étude dangereuse pour le participant ou obscurcirait l'interprétation de la détermination de la toxicité ou des événements indésirables.
- Autres conditions qui, de l'avis de l'investigateur, contre-indiquent la participation à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Apatinib avec Nivolumab
Les participants recevront une dose orale d'apatinib une fois par jour avec une dose fixe de nivolumab administrée par voie intraveineuse toutes les 2 semaines.
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Comprimés d'apatinib
Autres noms:
Dose fixe de nivolumab administrée par voie intraveineuse toutes les 2 semaines
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement (TEAE)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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Jusqu'à environ 5 ans
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Taux de réponse objective (ORR) : pourcentage de participants qui obtiennent une réponse complète confirmée (CR) ou une réponse partielle (RP)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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ORR selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) 1.1 et/ou les critères iRECIST.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Meilleur taux de réponse global (BOR)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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BOR est la meilleure réponse, selon les critères RECIST v1.1 et/ou RECIST, enregistrée sur la durée de l'étude jusqu'à progression de la maladie, ou récidive.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Délai de réponse (TTR)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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Le TTR est le temps écoulé entre l'inscription et la réponse documentée selon les critères RECIST v1.1 et/ou iRECIST.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Durée de la réponse (DoR)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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La DoR est le temps qui s'écoule entre la réponse tumorale documentée (RP ou CR) et la progression de la maladie ou le décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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Le DCR est la proportion de participants présentant une charge tumorale stable ou réduite radiologiquement documentée selon les critères RECIST v1.1 et/ou iRECIST.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Durée du contrôle de la maladie (DDC)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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Le DDC est le temps écoulé entre l'inscription et la progression de la maladie ou le décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité.
La progression de la maladie sera évaluée par les critères RECIST v1.1 et/ou iRECIST.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale (OS)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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OS est le temps écoulé entre l'inscription du participant et son décès, quelle qu'en soit la cause.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Survie sans événement (EFS)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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L'EFS est définie comme le temps écoulé entre l'inscription et une augmentation de plus de 20 % de la taille de la tumeur par rapport au départ selon RECIST v1.1, le développement d'une maladie métastatique à distance ou le décès.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Survie sans progression (PFS)
Délai: Jusqu'à environ 5 ans
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La SSP est le temps écoulé entre le début du traitement par l'apatinib et la progression radiologique ou le décès, selon la première éventualité.
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Jusqu'à environ 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs
- Processus néoplasiques
- Métastase néoplasmique
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
- Nivolumab
- Apatinib
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LSK-AM107
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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