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Rééducation des membres supérieurs à l'aide du système de gants SMART avec stimulation transcrânienne à courant continu

8 mars 2018 mis à jour par: Joon-Ho Shin, National Rehabilitation Center, Seoul, Korea

Rééducation du membre supérieur distal à l'aide du système de gants SMART avec stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) pour les patients victimes d'un AVC : un essai contrôlé randomisé en double aveugle

Le but de cette étude est d'étudier l'effet de la tDCS bilatérale combinée et de la thérapie basée sur la réalité virtuelle sur l'entraînement distal des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC. Nous avons émis l'hypothèse que le groupe expérimental (entraînement basé sur la réalité virtuelle avec double tDCS) améliorerait la fonction distale du membre supérieur plutôt que le groupe témoin (entraînement basé sur la réalité virtuelle avec double tDCS factice).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Il s'agit d'une étude contrôlée randomisée en double aveugle. Les patients ont été répartis au hasard dans un rapport 1 : 1 entre le groupe expérimental (entraînement basé sur la réalité virtuelle avec double tDCS ; VR-Dual) ou le groupe témoin (entraînement basé sur la réalité virtuelle avec double tDCS fictif ; VR-Sham). Pour les deux conditions, les groupes VR-Dual et VR-Sham ont commencé en même temps (20 minutes). Le thérapeute et les patients ne savaient pas si les patients recevaient une tDCS réelle ou factice. L'étude a été approuvée par le comité d'éthique du Centre national de réadaptation, en Corée, et tous les participants ont fourni un consentement éclairé écrit avant l'inscription.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
20

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • premier AVC ischémique ou hémorragique
  • déficits fonctionnels unilatéraux du membre supérieur après un AVC
  • présence d'un score d'au moins 3 points au Conseil de la recherche médicale (MRC)
  • un score ≥ 4 sur l'étape Brunnstrom
  • un score ≥ 25 sur la version coréenne du Mini-Mental Status Exam (K-MMSE)

Critère d'exclusion:

  • âge < 20 ans
  • spasticité du poignet et des doigts avec un score de l'échelle d'Ashworth modifiée (MAS) ≥ 2
  • hypertension non contrôlée, problèmes cardiaques, infection ou tout antécédent de convulsions ou d'épilepsie
  • troubles neurologiques qui causent des déficits moteurs
  • être incapable d'accomplir la tâche ou de comprendre les instructions
  • présence de stimulateur cardiaque, grossesse, troubles cognitifs ou troubles psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Système de gants SMART avec double tDCS
Système de gants SMART basé sur la réalité virtuelle avec double tDCS
Dispositif: Système de gants SMART avec tDCS
tDCS bilatéral combiné et thérapie basée sur la réalité virtuelle sur l'entraînement distal des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC.
Comparateur factice: Système de gants SMART avec sham-tDCS
Système de gants SMART basé sur la réalité virtuelle avec faux tDCS
Dispositif: Système de gants SMART avec sham-tDCS
tDCS bilatéral combiné et thérapie basée sur la réalité virtuelle sur l'entraînement distal des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de boîte et de bloc
Délai: au départ (T0), avant l'intervention après 1 semaine de départ (T1), après 5 semaines d'intervention (T2) et à 4 semaines après l'intervention (T3)
Changement des résultats des tests de boîte et de bloc
au départ (T0), avant l'intervention après 1 semaine de départ (T1), après 5 semaines d'intervention (T2) et à 4 semaines après l'intervention (T3)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de Fugl-Meyer du membre supérieur (FMA)
Délai: au départ (T0), avant l'intervention après 1 semaine de départ (T1), après 5 semaines d'intervention (T2) et à 4 semaines après l'intervention (T3)
Modification des scores FMA
au départ (T0), avant l'intervention après 1 semaine de départ (T1), après 5 semaines d'intervention (T2) et à 4 semaines après l'intervention (T3)
Test de fonction manuelle Jebsen Taylor (JTT)
Délai: au départ (T0), avant l'intervention après 1 semaine de départ (T1), après 5 semaines d'intervention (T2) et à 4 semaines après l'intervention (T3)
Changement des scores JTT
au départ (T0), avant l'intervention après 1 semaine de départ (T1), après 5 semaines d'intervention (T2) et à 4 semaines après l'intervention (T3)
Force de préhension
Délai: au départ (T0), avant l'intervention après 1 semaine de départ (T1), après 5 semaines d'intervention (T2) et à 4 semaines après l'intervention (T3)
Scores de changement de force de préhension (JAMAR)
au départ (T0), avant l'intervention après 1 semaine de départ (T1), après 5 semaines d'intervention (T2) et à 4 semaines après l'intervention (T3)
Échelle d'impact de l'AVC (SIS)
Délai: pré-intervention après 1 semaine de référence (T1), après 5 semaines d'intervention (T2)
Modification des scores SIS
pré-intervention après 1 semaine de référence (T1), après 5 semaines d'intervention (T2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
National Rehabilitation Center, Seoul, Korea

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
9 août 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 mars 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
8 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 mars 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
14 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
14 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 mars 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • NRC-2016-03-026

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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