Traitement par anticorps monoclonaux anti-IgE chez les patients souffrant d'asthme allergique.
Une étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anticorps monoclonal anti-IgE pour traiter les patients asthmatiques allergiques non contrôlés de manière adéquate malgré un CSI moyen/élevé/BALA.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510030
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, Chine, 325000
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé signé et daté avant toute évaluation d'étude ;
- Âge 15-75 ans inclus, femme ou homme ;
- Diagnostiqué comme asthme selon la directive pour la prévention et le traitement de l'asthme bronchique en Chine (version 2016), avec une durée de plus d'un an ;
- Avoir eu au moins une exacerbation sévère de l'asthme (nécessitant l'utilisation systémique de stéroïdes) au cours de l'année précédente ;
- Au dépistage, taux sérique total d'IgE 60-1500 UI/ml et poids corporel 20-150 kg.
- Recevoir du seretide (fluticasone> 250 ug / jour) ou du symbicort (budésonide> 400 ug / jour) pendant au moins 3 mois et une dose stable pendant au moins 4 semaines avant le dépistage. Le niveau de contrôle des symptômes de l'asthme est encore partiellement contrôlé ou non contrôlé. Les médicaments et l'utilisation détaillés sont l'un des suivants : Seretide 50/250ug 1 inhalation bid ; Seretide 50/500ug 1 inhalation bid ; Symbicort 160/4.5ug 2 inhalations bid ou Symbicort 320/9ug 1 inhalation bid.
- Aucun des autres médicaments de contrôle de l'asthme autres que le seretide ou le symbicort, y compris les stéroïdes systémiques, les modificateurs des leucotriènes, la théophylline, les bloqueurs des récepteurs de l'histamine1, les médicaments anticholinergiques, la médecine traditionnelle chinoise, etc. n'a été utilisé 2 semaines avant le dépistage.
- Au dépistage, VEMS < 80 % de la valeur normale prédite.
- Lors du dépistage, les résultats des tests de laboratoire doivent répondre à tous les critères suivants : hémoglobine≥80 g/l;3*10^9/l≤globules blancs≤10*10^9/l;plaquettes≥75*10^9/l;foie fonction (transaminase glutamique-pyruvique, transaminase glutamique-oxalacétique et bilirubine totale) ≤ 2 * limite supérieure de la valeur normale ; fonction rénale ≤ 1,5 * supérieure limite de la valeur normale.
- Lors du dépistage, le test de grossesse est négatif, ou non allaitant, pour les femmes en âge de procréer. Des méthodes de contraception efficaces seront maintenues tout au long de l'étude et 6 mois après l'étude.
- Peut comprendre et remplir correctement les questionnaires, remplir correctement le PEF et le journal du patient, et être suivi conformément au tableau prévu.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'exacerbations critiques de l'asthme, telles que l'intubation trachéale ou l'admission en unité de soins intensifs.
- Fumeur actuel ou ancien fumeur avec un historique de tabagisme > 10 paquets-années (défini comme le nombre de paquets de 20 cigarettes fumés par jour multiplié par le nombre d'années pendant lesquelles le patient a fumé).
- Avoir des taux sériques élevés d'IgE pour d'autres causes que les allergènes, telles que les infections parasitaires, l'aspergillose bronchopulmonaire allergique, le syndrome de Churg-Strauss, etc.
- Traitement de désensibilisation ou agents immunosuppresseurs tels que la cyclosporine, le méthotrexate et la préparation d'or pendant 3 mois avant le dépistage.
- Agents biologiques tels que les anticorps monoclonaux, y compris les médicaments biologiques expérimentaux pendant 6 mois avant le dépistage.
- Virus ou vaccins bactériens vivants / atténués vaccinés, ou immunoglobuline G utilisée par voie intraveineuse, pendant les 4 semaines précédant le dépistage.
- Antécédents de thermoplastie bronchique pour asthme au cours des 12 mois précédant le dépistage.
- Utilisation de tout anticorps monoclonal anti-IgE, y compris Xolair pour l'asthme, pendant les 12 mois précédant le dépistage.
- Infections respiratoires (telles que pneumonie, infection des voies respiratoires supérieures, etc.) ou interventions chirurgicales importantes au cours des 4 semaines précédant le dépistage.
- Combiné avec d'autres maladies pulmonaires, telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique, la bronchectasie, la fibrose interstitielle pulmonaire, etc.
- Antécédents de tumeurs malignes autres que le carcinome épidermoïde ou le carcinome basocellulaire de la peau et le carcinome in situ du col de l'utérus avec excision complète et aucun signe de récidive.
- Patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise ou d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine.
- Antécédents de maladies malignes ou prolifératives du système lymphatique telles qu'un lymphome, ou il existe des symptômes et des signes indiquant des maladies prolifératives lymphatiques, ou une splénomégalie (≥2 cm sous les côtes).
- Avec hypertension non contrôlée (pression systolique ≥160 ou pression diastolique ≥100 en millimètres de mercure) lors du dépistage.
- Avec des conditions médicales hépatiques, rénales, gastro-intestinales, cardio-cérébrales, hématopoïétiques, génito-urinaires, endocriniennes, nerveuses et immunologiques graves, progressives ou incontrôlées, ou d'autres conditions que les enquêteurs pensent que le patient ne convient pas pour cette étude.
- Avoir des antécédents d'abus de drogues ou d'alcool ou une mauvaise observance des médicaments.
- Avec une hypersensibilité connue à l'immunoglobuline humaine, à l'anticorps monoclonal anti-IgE pour injection ou aux composants.
- Avoir participé à d'autres essais cliniques de médicaments expérimentaux, ou dans les 30 jours ou 5 demi-vies suivant l'inscription, selon la plus longue des deux.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: QUADRUPLE
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: CMAB007 + Seretide/Symbicort + Ventoline
CMAB007 (anticorps monoclonal anti-IgE humanisé recombinant pour injection) sera à une dose fixe déterminée par les IgE totales et le poids des sujets à V0.
Tous les sujets seront traités par voie sous-cutanée pendant 24 semaines.
La dose totale sur 4 semaines est de 0,016 mg/kg/IgE (UI/ml), administrée toutes les 2 ou 4 semaines, pour les sujets ayant un taux d'IgE total de 60 à 700 UI/ml.
Si le niveau total d'IgE est de 700 à 1500 UI/ml, ils recevront 375 mg toutes les 2 semaines.
Symbicort (budésonide et poudre de fumarate de formotérol pour inhalation) ou Seretide (xinafoate de salmétérol et poudre de propionate de fluticasone pour inhalation) seront utilisés 1/2 inhalations bid comme médicament contre l'asthme pendant toute l'étude.
La ventoline (aérosol de sulfate de salbutamol) sera utilisée comme médicament de secours contre l'asthme.
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le médicament à l'étude
Autres noms:
médicament contre l'asthme
Autres noms:
médicament contre l'asthme
Autres noms:
médicament de secours pour l'asthme
Autres noms:
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo + Seretide/Symbicort + Ventoline
Le placebo ne contient pas de composants actifs du médicament à l'étude et est utilisé de la même manière que le médicament à l'étude.
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médicament contre l'asthme
Autres noms:
médicament contre l'asthme
Autres noms:
médicament de secours pour l'asthme
Autres noms:
Aucun composant actif
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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le nombre moyen d'exacerbations d'asthme par patient pendant la période de traitement de 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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L'exacerbation de l'asthme est définie par une aggravation des symptômes de l'asthme entraînant : 1. une visite ambulatoire non planifiée ; 2. utilisation de corticostéroïdes inhalés systémiques et/ou nébulisés ; 3. visite aux urgences ; 4. hospitalisation.
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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la proportion de patients présentant des exacerbations de l'asthme au cours de la période de traitement de 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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le nombre de patients avec au moins une exacerbation divisé par le nombre total de patients.
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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délai jusqu'à la première exacerbation de l'asthme pendant la période de traitement
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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le temps entre la ligne de base et la première exacerbation de l'asthme
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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changement par rapport au départ des scores des symptômes de l'asthme (diurnes, nocturnes et totaux) au cours de la période de traitement de 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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Scores moyens des symptômes d'asthme (diurnes, nocturnes et totaux) : (avant traitement - après traitement)/avant traitement *100 %
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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changement par rapport au départ dans le test de contrôle de l'asthme (ACT) au cours de la période de traitement de 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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Score total ACT : (pré-traitement - post-traitement)/pré-traitement *100 %
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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changement par rapport au départ dans le questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme (AQLQ) au cours de la période de traitement de 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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Score total AQLQ et score seuil : (pré-traitement - post-traitement)/pré-traitement *100 %
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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évaluation globale de l'efficacité du traitement (GETE) de l'investigateur et du patient sur une période de traitement de 16 et 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 16 et 24 semaines
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Score GETE aux semaines 16 et 24
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de la ligne de base (0 semaine) à 16 et 24 semaines
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changement par rapport au départ dans l'utilisation des médicaments de secours au cours de la période de traitement de 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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utilisation moyenne de médicaments de secours (bouffée/jour) : (pré-traitement - post-traitement)/pré-traitement *100 %
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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changement par rapport au départ des paramètres de la fonction pulmonaire (FEV1, FVC et FEV1/FVC) au cours de la période de traitement de 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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Valeurs FEV1, FVC et FEV1/FVC : (post-traitement - pré-traitement)/pré-traitement *100 %
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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changement par rapport au départ du débit expiratoire de pointe (DEP) moyen au cours de la période de traitement de 24 semaines
Délai: de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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valeur moyenne du DEP : (post-traitement - pré-traitement)/pré-traitement *100 %
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de la ligne de base (0 semaine) à 24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nanshan Zhong, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies du système immunitaire
- Maladies pulmonaires
- Hypersensibilité immédiate
- Maladies bronchiques
- Maladies pulmonaires obstructives
- Hypersensibilité respiratoire
- Hypersensibilité
- Asthme
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents adrénergiques
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents anti-inflammatoires
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agonistes adrénergiques
- Agents dermatologiques
- Agents bronchodilatateurs
- Agents anti-asthmatiques
- Agents du système respiratoire
- Agents de contrôle de la reproduction
- Agents anti-allergiques
- Agonistes des récepteurs bêta-2 adrénergiques
- Bêta-agonistes adrénergiques
- Agents tocolytiques
- Sympathomimétiques
- Budésonide
- Fluticasone
- Xhance
- Albutérol
- Xinafoate de salmétérol
- Association médicamenteuse fluticasone-salmétérol
- Fumarate de formotérol
- Budésonide, combinaison de médicaments fumarate de formotérol
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- C007AAIII
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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