Tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-IgE en pacientes con asma alérgica.
Un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-IgE para tratar a pacientes con asma alérgica no controlada adecuadamente a pesar de ICS/LABA moderados/altos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510030
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, Porcelana, 325000
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado firmado y fechado antes de cualquier evaluación del estudio;
- Edad 15-75 años inclusive, mujer o hombre;
- Diagnosticado como asma según la guía para la prevención y el tratamiento del asma bronquial en China (versión 2016), con una duración de más de 1 año;
- Ha tenido al menos una exacerbación grave del asma (que requiere el uso de esteroides sistémicos) en el año anterior;
- En la selección, nivel de IgE total en suero 60-1500 UI/ml y peso corporal 20-150 kg.
- Recibir seretide (fluticasona > 250 ug/día) o simbicort (budesonida > 400 ug/día) durante al menos 3 meses y una dosis estable durante al menos 4 semanas antes de la selección. El nivel de control de los síntomas del asma todavía está parcialmente controlado o no controlado. Los medicamentos detallados y el uso son uno de los siguientes: Seretide 50/250ug 1 oferta de inhalación; Seretide 50/500ug 1 oferta de inhalación; Symbicort 160/4.5ug 2 ofertas de inhalación o Symbicort 320/9ug 1 oferta de inhalación.
- Ninguno de los otros medicamentos para el control del asma que no sean seretide o symbicort, incluidos los esteroides sistémicos, los modificadores de leucotrienos, la teofilina, los bloqueadores de los receptores de histamina1, los fármacos anticolinérgicos, la medicina tradicional china, etc., se han utilizado 2 semanas antes de la selección.
- En la selección, FEV1 < 80 % del valor normal previsto.
- En la selección, los resultados de las pruebas de laboratorio deben cumplir con todo lo siguiente: hemoglobina ≥ 80 g/l; 3*10 ^ 9/l ≤ glóbulos blancos ≤ 10*10 ^ 9/l; plaquetas ≥ 75*10 ^ 9/l; hígado función (transaminasa glutámico-pirúvica, transaminasa glutámico-oxalacética y bilirrubina total)≤2*límite superior del valor normal; función renal≤1,5*superior límite del valor normal.
- En la selección, la prueba de embarazo es negativa, o no está amamantando, para mujeres en edad fértil. Se mantendrán métodos anticonceptivos efectivos durante todo el estudio y 6 meses después del estudio.
- Puede comprender y completar cuestionarios correctamente, completar correctamente el PEF y el diario del paciente, y ser seguido de acuerdo con la tabla programada.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de exacerbaciones críticas del asma, como intubación traqueal o ingreso en la unidad de cuidados intensivos.
- Fumador actual o exfumador con antecedentes de tabaquismo > 10 paquetes-año (definido como el número de paquetes de 20 cigarrillos fumados por día multiplicado por el número de años que fumó el paciente).
- Tener niveles elevados de IgE en suero por otras causas distintas a los alérgenos, como infecciones parasitarias, aspergilosis broncopulmonar alérgica, síndrome de Churg-Strauss, etc.
- Terapia de desensibilización o agentes inmunosupresores como ciclosporina, metotrexato y preparación de oro durante los 3 meses previos a la selección.
- Agentes biológicos como anticuerpos monoclonales, incluidos fármacos biológicos en investigación durante los 6 meses anteriores a la selección.
- Vacunas vacunadas vivas/atenuadas de virus o bacterias, o inmunoglobulina G de uso intravenoso, durante las 4 semanas previas a la selección.
- Antecedentes de termoplastia bronquial por asma durante los 12 meses previos a la selección.
- Uso de cualquier anticuerpo monoclonal anti-IgE, incluido Xolair, para el asma durante los 12 meses anteriores a la selección.
- Infecciones respiratorias (como neumonía, infección del tracto respiratorio superior, etc.) o cirugías grandes durante las 4 semanas previas a la selección.
- Combinado con otras enfermedades pulmonares, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica, bronquiectasias, fibrosis intersticial pulmonar, etc.
- Antecedentes de neoplasias malignas distintas del carcinoma de células escamosas o el carcinoma de células basales de la piel y el carcinoma in situ del cuello uterino con escisión completa y sin evidencia de recurrencias.
- Pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida o infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.
- Antecedentes de enfermedades malignas o proliferativas del sistema linfático como linfoma, o hay síntomas y signos que indican enfermedades proliferativas linfáticas o esplenomegalia (≥2 cm debajo de las costillas).
- Con hipertensión no controlada (presión sistólica ≥160 o presión diastólica ≥100 en milímetros de mercurio) en la selección.
- Con afecciones hepáticas, renales, gastrointestinales, cardiocerebrales vasculares, hematopoyéticas, genitourinarias, endocrinas, nerviosas e inmunológicas graves, progresivas o no controladas, u otras afecciones que los investigadores consideren que el paciente no es adecuado para este estudio.
- Tener antecedentes de abuso de drogas o alcohol o cumplimiento deficiente de las drogas.
- Con hipersensibilidad conocida a inmunoglobulina humana, anticuerpo monoclonal anti-IgE para inyección o componentes.
- Haber asistido a otros ensayos clínicos de medicamentos en investigación, o dentro de los 30 días o 5 vidas medias posteriores a la inscripción, lo que sea más largo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: CMAB007 + Seretide/Symbicort + Ventolina
CMAB007 (anticuerpo monoclonal anti-IgE humanizado recombinante para inyección) estará en una dosis fija determinada por la IgE total de los sujetos y el peso en V0.
Todos los sujetos serán tratados por vía subcutánea durante 24 semanas.
La dosis total de 4 semanas es de 0,016 mg/kg/IgE (UI/ml), administrada cada 2 o 4 semanas, para los sujetos con un nivel de IgE total de 60-700 UI/ml.
Si el nivel de IgE total es de 700-1500UI/ml, se administrarán 375mg cada 2 semanas.
Symbicort (budesonida y fumarato de formoterol en polvo para inhalación) o Seretide (xinafoato de salmeterol y propionato de fluticasona en polvo para inhalación) se usarán 1/2 inhalaciones dos veces al día como fármaco para el control del asma durante todo el estudio.
Ventolin (aerosol de sulfato de salbutamol) se utilizará como medicamento de rescate para el asma.
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el fármaco del estudio
Otros nombres:
medicamento para el control del asma
Otros nombres:
medicamento para el control del asma
Otros nombres:
medicamento de rescate para el asma
Otros nombres:
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo + Seretide/Symbicort + Ventolin
El placebo no contiene los componentes activos del fármaco del estudio y se usa igual que el fármaco del estudio.
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medicamento para el control del asma
Otros nombres:
medicamento para el control del asma
Otros nombres:
medicamento de rescate para el asma
Otros nombres:
Sin componentes activos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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el número medio de exacerbaciones de asma por paciente durante el período de tratamiento de 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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La exacerbación del asma se define por un empeoramiento de los síntomas del asma que resulta en: 1. visita ambulatoria planificada; 2.uso de corticoides inhalados sistémicos y/o nebulizados; 3.visita a la sala de emergencias; 4. hospitalización.
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la proporción de pacientes con exacerbaciones de asma durante el período de tratamiento de 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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el número de pacientes con al menos una exacerbación dividido por el número total de pacientes.
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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tiempo hasta la primera exacerbación del asma durante el período de tratamiento
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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el tiempo desde el inicio hasta la primera exacerbación del asma
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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cambio desde el inicio en las puntuaciones de los síntomas del asma (diurnas, nocturnas y totales) durante el período de tratamiento de 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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Puntuaciones medias de síntomas de asma (diurnas, nocturnas y totales): (pretratamiento - postratamiento)/pretratamiento *100 %
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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cambio desde el inicio en la prueba de control del asma (ACT) durante el período de tratamiento de 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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Puntaje total de ACT: (pretratamiento - postratamiento)/pretratamiento *100%
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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cambio desde el inicio en el Cuestionario de calidad de vida del asma (AQLQ) durante el período de tratamiento de 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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Puntuación total AQLQ y puntuación umbral: (pretratamiento - postratamiento)/pretratamiento *100 %
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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Evaluación global de la eficacia del tratamiento (GETE) del investigador y del paciente durante un período de tratamiento de 16 y 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (semana 0) hasta las semanas 16 y 24
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Puntaje GETE en la semana 16 y 24
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desde el inicio (semana 0) hasta las semanas 16 y 24
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cambio desde el inicio en el uso de medicamentos de rescate durante el período de tratamiento de 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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uso medio de medicación de rescate (puff/día): (pretratamiento - postratamiento)/pretratamiento *100%
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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cambio desde el inicio en los parámetros de función pulmonar (FEV1, FVC y FEV1/FVC) durante el período de tratamiento de 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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Valores FEV1,FVC y FEV1/FVC: (post-tratamiento - pre-tratamiento)/pre-tratamiento *100%
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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cambio desde el inicio en el flujo espiratorio máximo medio (PEF) durante el período de tratamiento de 24 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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valor PEF medio: (post-tratamiento - pre-tratamiento)/pre-tratamiento *100%
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desde el inicio (0 semana) hasta las 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nanshan Zhong, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Asma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes antiinflamatorios
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agonistas adrenérgicos
- Agentes dermatológicos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes de control reproductivo
- Agentes antialérgicos
- Agonistas del receptor beta-2 adrenérgico
- Agonistas beta adrenérgicos
- Agentes tocolíticos
- Simpaticomiméticos
- Budesonida
- Fluticasona
- Xhance
- Albuterol
- Xinafoato de salmeterol
- Combinación de fármacos fluticasona-salmeterol
- Fumarato de formoterol
- Combinación de fármacos de budesonida y fumarato de formoterol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- C007AAIII
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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