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Association entre les habitudes alimentaires et les facteurs de risque des maladies cardiovasculaires athérosclérotiques dans le gouvernorat d'Assiout

30 mars 2020 mis à jour par: Eman Sabry, Assiut University
Étudier et investiguer l'association entre les habitudes alimentaires et les facteurs de risque des maladies cardiovasculaires athérosclérotiques dans le gouvernorat d'Assiout

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques (ASCVD) sont devenues la principale cause de décès dans le monde. Elle est responsable d'environ 17 millions de décès et a entraîné la perte de 151 millions d'années de vie ajustées sur l'incapacité (DALY) (~30,0 % de tous les décès et 14,0 % de toutes les DALY perdues).1 De plus, d'ici 2020, 32,0 % de la population mondiale les décès de la population seront causés par l'ASCVD et d'ici 2030 ; on s'attend à ce qu'il soit responsable de 33,0 % de tous les décès (24,2 millions)2. De nos jours, la plupart des événements de maladies cardiovasculaires athérosclérotiques surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, 80 % de la charge se produisant dans ces pays.3

En Égypte, depuis 1990, la mortalité liée à l'ASCVD a été multipliée par trois ; responsable de plus de 40 % des décès, contre 12 % signalés deux décennies plus tôt.4 L'Égypte a été classée dans la catégorie des « pays à très haut risque d'ASCVD » (selon les directives 2016 de l'ESC sur la prévention des maladies cardiovasculaires dans la pratique clinique).5 Selon (OMS 2014), la mortalité liée à l'ASCVD en Égypte a augmenté pour représenter 46 % du nombre total de décès.

Plusieurs facteurs de risque sont attribués à la cause de l'ASCVD. Ces facteurs de risque entrent dans les catégories des facteurs de risque non modifiables ou modifiables.6 Les facteurs de risque non modifiables sont les conditions qu'une personne ne peut pas modifier, notamment l'âge, l'hérédité, l'origine ethnique et le diabète de type 1.

Alors que les facteurs de risque modifiables sont des conditions qui peuvent être modifiées en apportant certains changements au mode de vie.

En 2003, la Fondation canadienne des maladies du cœur a identifié neuf principaux facteurs de risque modifiables pour l'ASCVD, à savoir le tabagisme, l'abus d'alcool, l'inactivité physique, de mauvaises habitudes alimentaires, l'obésité, une tension artérielle élevée, des concentrations élevées de graisses alimentaires et de lipides sanguins et une hypertension artérielle. concentrations de glucose.7 Le stress soudain, les migraines fréquentes et l'utilisation de contraceptifs oraux ont également été identifiés comme des facteurs de risque d'augmentation de l'incidence des maladies coronariennes et des accidents vasculaires cérébraux.8,9 Le Projet national égyptien sur l'hypertension (PNH)10,11 a été mené entre 1991 et 1993 dans six gouvernorats égyptiens pour définir la prévalence des facteurs de risque de l'ASCVD chez les Égyptiens adultes. Le projet a documenté une prévalence extrêmement élevée et un regroupement important des facteurs de risque d'ASCVD chez les hommes et les femmes adultes, en particulier l'obésité.

Depuis lors, et malgré l'augmentation de la morbidité et de la mortalité liées à l'ASCVD dans notre société égyptienne, comme mentionné précédemment, aucune étude récente (à notre connaissance) n'a été menée pour déterminer les facteurs de risque associés à l'ASCVD.

L'objectif général de cette étude est d'explorer et d'étudier systématiquement l'association entre les habitudes alimentaires et les facteurs de risque des maladies cardiovasculaires athérosclérotiques dans le gouvernorat d'Assiout.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

450

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients répondant aux critères d'inclusion fréquentant les cliniques externes ou admis dans le service d'hospitalisation ou les soins intensifs de l'hôpital cardiaque universitaire d'Assiut et de l'hôpital d'assurance maladie d'Assiut pendant la période d'étude.

La description

- Critères d'inclusion : Patients : hommes ou femmes, âgés de ≥ 18 ans et confirmés atteints d'ASCVD, fréquentant les cliniques externes ou admis dans le service d'hospitalisation ou les soins intensifs de l'hôpital universitaire de cardiologie d'Assiut et de l'hôpital d'assurance maladie d'Assiut pendant la période d'étude.

- Critères d'exclusion : Patients : âgés de < 18 ans et les patients inconscients seront exclus du groupe d'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détecter l'association entre les habitudes alimentaires et les facteurs de risque des maladies cardiovasculaires athérosclérotiques dans le gouvernorat d'Assiout.
Délai: 10 mois
L'objectif général de l'étude est d'explorer et d'étudier systématiquement l'association entre les habitudes alimentaires et les facteurs de risque des maladies cardiovasculaires athéroscléreuses dans le gouvernorat d'Assiout.
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mai 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2018

Première publication (RÉEL)

23 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10256

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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