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アシュート県におけるアテローム性動脈硬化性心血管疾患の食習慣と危険因子との関連

2020年3月30日 更新者:Eman Sabry、Assiut University
アシュート県における食生活と動脈硬化性心血管疾患の危険因子との関連の研究・調査

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

アテローム性動脈硬化性心血管疾患 (ASCVD) は、世界で最大の単一死因となっています。 推定 1,700 万人が死亡し、1 億 5,100 万の障害調整生存年数 (DALY) が失われました (全死亡者の約 30.0%、全 DALY 損失の 14.0%)1。さらに、2020 年までに、世界の 32.0% 2030 年までに ASCVD が原因で人口が死亡する。全死亡者数の 33.0% (2,420 万人) の原因であると予想されています 2。 今日、アテローム性動脈硬化性心血管疾患のイベントのほとんどは、低所得国および中所得国で発生しており、負担の 80% はこれらの国で発生しています.3

エジプトでは、1990 年以降、ASCVD 関連の死亡率が 3 倍以上に増加しました。 20 年前に報告された 12% と比較して、死亡の 40% 以上が死亡の原因である.4 エジプトは、「ASCVD のリスクが非常に高い国」に分類されました (臨床診療における心血管疾患予防に関する 2016 ESC ガイドラインによると)。 (WHO 2014) によると、エジプトでの ASCVD 関連の死亡率は増加し、全死亡者数の 46% を占めています。

複数のリスク要因が ASCVD の原因とされています。 これらのリスク要因は、修正不可能なリスク要因または修正可能なリスク要因のいずれかに分類されます.6 修正不可能な危険因子は、年齢、遺伝、民族性、1 型糖尿病など、人が変えることのできない状態で構成されています。

一方、修正可能な危険因子は、特定のライフスタイルを変更することで変更できる状態です。

2003 年、Canadian Heart and Stroke Foundation は、喫煙、アルコール乱用、運動不足、不健康な食習慣、肥満、高血圧、高濃度の食事中の脂肪と血中脂質、および高血中症の 9 つの主な修正可能な ASCVD 危険因子を特定しました。突然のストレス、頻繁な片頭痛、および経口避妊薬の使用も、冠動脈疾患と脳卒中の発生率増加の危険因子として特定されています.8,9 エジプト国民高血圧プロジェクト (NHP)10,11 は、1991 年から 1993 年の間にエジプトの 6 つの行政区域で実施され、エジプトの成人における ASCVD 危険因子の有病率を定義しました。 このプロジェクトは、成人男性と女性、特に肥満における ASCVD 危険因子の非常に高い有病率と顕著なクラスタリングを記録しました。

その時以来、前述のように、エジプト社会でASCVD関連の罹患率と死亡率が増加しているにもかかわらず、ASCVDに関連するリスク要因を特定するための最近の研究は(私たちの知る限り)行われていません.

この研究の全体的な目的は、アシュート県における食生活とアテローム性心血管疾患の危険因子との関連を体系的に調査および調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

450

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-外来診療所に通う、または研究期間中にアシュート大学心臓病院およびアシュート健康保険病院の入院病棟またはICUに入院する、選択基準を満たすすべての患者。

説明

-包含基準:患者:男性または女性、18歳以上でASCVDを有することが確認され、外来診療所に出席するか、研究期間中にアシュート大学心臓病院およびアシュート健康保険病院の入院病棟またはICUに入院。

-除外基準:患者:18歳未満で意識不明の患者は研究グループから除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート県における食生活とアテローム性心血管疾患の危険因子との関連性の検出。
時間枠:10ヶ月
この研究の全体的な目的は、アシュート県における食生活とアテローム性動脈硬化性心血管疾患の危険因子との関連を体系的に調査および調査することです。
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年5月1日

一次修了 (予期された)

2020年12月31日

研究の完了 (予期された)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月13日

最初の投稿 (実際)

2018年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月30日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 10256

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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