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Luminopia One Étude d'amélioration de la vision de l'amblyopie

24 février 2024 mis à jour par: Luminopia
L'objectif de l'étude est de démontrer l'innocuité et l'efficacité de Luminopia One chez les patients amblyopes présentant une amblyopie associée à une anisométropie et/ou à un strabisme léger.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'étude proposée est un essai clinique contrôlé randomisé multicentrique qui compare le changement moyen de la meilleure acuité visuelle corrigée de l'œil amblyope par rapport au départ avec Luminopia One ("thérapeutique") à la correction réfractive ("témoin"). Cent quarante participants (n = 140) âgés de 4 à 7 ans seront inscrits. Les participants seront randomisés 1:1 dans le "groupe thérapeutique", pour utiliser Luminopia One, ou dans le "groupe témoin", pour subir une correction réfractive continue, pendant 12 semaines de traitement.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
117

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • UCLA Jules Stein Eye Institute
    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32605
        • Family Focus Eye Care
      • Maitland, Florida, États-Unis, 32751
        • Eye Physicians of Central Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Lurie Children's Hospital
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, États-Unis, 47405
        • IU School of Optometry
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, États-Unis, 21703
        • Kids Eye Care of Maryland
    • Massachusetts
      • Beverly, Massachusetts, États-Unis, 01915
        • Specialized Pediatric Eye Care
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
        • Children's Eye Care of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
        • Saint Louis University
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27708
        • Duke University
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Cleveland Clinic
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • OSU College of Optometry
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, États-Unis, 16501
        • Pediatric Ophthalmology of Erie
      • Lancaster, Pennsylvania, États-Unis, 17601
        • Conestoga Eye
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Southampton, Pennsylvania, États-Unis, 18966
        • Tri-County Eye Physicians
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77025
        • Houston Eye Associates
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Texas Children's Hospital (BCM)
      • Houston, Texas, États-Unis, 77381
        • Houston Eye Associates
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84107
        • Rocky Mountain Eye Care
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, États-Unis, 23452
        • Virginia Pediatric Eye Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

2 mois à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 4 à 7 ans au moment du consentement.
  • Amblyopie associée à une anisométropie et/ou à un léger strabisme.
  • La correction réfractive actuelle portée pendant au moins 16 semaines ou jusqu'à 2 mesures consécutives d'acuité visuelle à au moins 8 semaines d'intervalle ne change pas de plus de 1 lignes logMAR.
  • Meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) de l'œil amblyopique 20/40 à 20/200 inclus.
  • Autre œil BCVA 20/32 ou mieux.
  • Différence interoculaire ≥ 3 lignes logMAR.
  • Hétérotropie ≤ 5 dioptries prismatiques en correction de réfraction actuelle à distance mesurée par SPCT.

Critère d'exclusion:

  • Traitement à l'atropine au cours des 2 dernières semaines.
  • Traitement antérieur de l'amblyopie (autre que la correction réfractive) pendant > 12 mois au total.
  • Myopie élevée, chirurgie intraoculaire/réfractive antérieure, comorbidités oculaires graves ou retard de développement/cognitif.
  • Antécédents de faible observance du traitement de l'amblyopie ou de convulsions induites par la lumière.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe thérapeutique
Les participants affectés au groupe thérapeutique se verront prescrire Luminopia One 1 heure par jour, 6 jours par semaine pendant 12 semaines.
Dispositif: Luminopia One
Luminopia One est une thérapie numérique basée sur la réalité virtuelle qui applique des modifications thérapeutiques en temps réel au contenu cinématographique pour rééquilibrer l'entrée visuelle et traiter l'amblyopie.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants affectés au groupe témoin porteront leur correction réfractive actuelle à plein temps pendant 12 semaines.
Dispositif: Correction réfractive
Correction réfractive standard (ex. lunettes)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Meilleure acuité visuelle corrigée de l'œil amblyopique
Délai: 12 semaines
Amélioration moyenne de la meilleure acuité visuelle corrigée de l'œil amblyope par rapport au départ après 12 semaines de traitement à l'aide du protocole électronique ATS-HOTV.
12 semaines
Meilleure acuité visuelle corrigée de Fellow Eye
Délai: 12 semaines
Amélioration moyenne de l'acuité visuelle la mieux corrigée de l'autre œil par rapport au départ après 12 semaines de traitement à l'aide du protocole électronique ATS-HOTV.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhérence
Délai: 12 semaines
Adhésion moyenne au traitement thérapeutique dans le groupe de traitement.
12 semaines
Acuité visuelle la mieux corrigée de l’œil amblyope
Délai: 4 semaines
Amélioration moyenne de l'acuité visuelle la mieux corrigée de l'œil amblyope par rapport à la valeur initiale après 4 semaines en utilisant le protocole électronique ATS-HOTV.
4 semaines
Acuité visuelle la mieux corrigée de l’œil amblyope
Délai: 8 semaines
Amélioration moyenne de l'acuité visuelle la mieux corrigée de l'œil amblyope par rapport à la valeur initiale après 8 semaines en utilisant le protocole électronique ATS-HOTV.
8 semaines
Stéréoacuité
Délai: 12 semaines
Amélioration moyenne de la stéréoacuité par rapport au départ après 12 semaines.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Luminopia

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Scott Xiao, Luminopia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
16 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
12 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 juillet 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
31 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 février 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • C-AM-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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