Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la réponse immunitaire chez les adolescents allergiques à l'arachide après avoir reçu l'administration intradermique d'ASP0892 (ARA-LAMP-vax), un vaccin unique multivalent d'arachide (Ara h1, h2, h3) Lysosomal Associated Membrane Protein DNA Plasmid Vaccine
Une étude de phase 1, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la réponse immunitaire chez les adolescents allergiques à l'arachide après avoir reçu l'administration intradermique d'ASP0892 (ARA-LAMP-vax), une arachide multivalente unique (Ara h1, h2, h3) lysosomale Vaccin Plasmide ADN Protéine Membranaire Associée
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
- Arkansas Children's Hospital Research Institute
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California
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Mountain View, California, États-Unis, 94090
- Sean N Parker Center for Allergy & Asthma Research, LPCH El Camino Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- The University of Chicago Medicine
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45241
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98115
- ASTHMA, Inc.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet a un indice de masse corporelle (IMC) ≥ 3e centile et ≤ 97e centile.
- Le sujet a une allergie aux arachides diagnostiquée par un médecin ou des antécédents d'allergie aux arachides. Les sujets ayant des antécédents d'anaphylaxie non sévère (grade ≤ 3) aux arachides (y compris une respiration sifflante légère ou une dyspnée sans hypoxie) seront inscrits.
- Le sujet a une immunoglobuline E (IgE) anti-Ara h2 mesurée par ImmunoCAP > 0,35 kU/L.
- Le sujet a un test cutané positif (SPT) à l'arachide avec un changement de diamètre de la papule ≥ 3 mm par rapport à un contrôle négatif.
- Le sujet a un test de provocation alimentaire contrôlé par placebo en double aveugle (DBPCFC) positif à l'arachide lors de la visite de dépistage 2 avec une dose déclenchante ≤ 300 mg de protéine d'arachide (≤ 444 mg de dose réactive cumulative [CRD]).
Le sujet féminin doit soit :
- Être en âge de procréer, clairement préménarchée ; stérile chirurgicalement documentée (p. ex., hystérectomie, salpingectomie bilatérale, ovariectomie bilatérale).
- Ou, si elle est en âge de procréer, accepte de ne pas essayer de devenir enceinte pendant l'étude ; et avoir un test de grossesse urinaire négatif lors du dépistage et au jour 1 (prédose); et si hétérosexuellement actif, accepte d'utiliser systématiquement 1 forme de contraception très efficace à partir du dépistage et tout au long de la période d'étude.
- Le sujet féminin doit accepter de ne pas allaiter à partir du dépistage et tout au long de la période d'étude, et pendant 28 jours après l'administration finale du médicament à l'étude.
- Le sujet féminin ne doit pas donner d'ovules à partir du dépistage et tout au long de la période d'étude, et pendant 28 jours après l'administration finale du médicament à l'étude.
Un sujet masculin hétérosexuel actif avec une ou des partenaire(s) féminine(s) en âge de procréer est éligible si :
- Accepte d'utiliser un préservatif masculin à partir du dépistage et de continuer tout au long du traitement de l'étude et pendant 28 jours après l'administration finale du médicament à l'étude. Si le sujet masculin n'a pas subi de vasectomie ou n'est pas stérile, la ou les partenaires féminines du sujet utilisent 1 forme de contraception hautement efficace à partir du dépistage et se poursuivent tout au long du traitement de l'étude et pendant 90 jours après que le sujet masculin a reçu son étude finale. administration de médicaments.
- Le sujet masculin ne doit pas donner de sperme à partir du dépistage et tout au long de la période d'étude, et pendant 90 jours après l'administration finale du médicament.
- Le ou les parents ou le tuteur légal du sujet et du sujet conviennent que le sujet ne participera pas à une autre étude interventionnelle pendant sa participation à la présente étude.
Critère d'exclusion:
- Le sujet a une anaphylaxie sévère aux arachides (grades 4 ou 5, y compris la dyspnée associée à l'hypoxie, la cyanose, l'hypotension ou l'atteinte neurologique) selon le classement de l'anaphylaxie induite par les aliments en fonction de la gravité des symptômes cliniques sur la base des symptômes cliniques historiques.
- Le sujet développe une réaction de grade 4 ou 5 au cours du DBPCFC, selon la classification de l'anaphylaxie induite par l'alimentation en fonction de la gravité des symptômes cliniques sur la base des symptômes cliniques historiques.
- Le sujet a reçu ou prévoit de recevoir l'administration de tout vaccin (autre que le vaccin antigrippal injectable) de 28 jours avant la première dose jusqu'à 2 semaines après la dernière dose du vaccin à l'étude.
- Le sujet a reçu une immunothérapie spécifique pour l'allergie (par exemple, l'immunothérapie épicutanée [EPIT], l'immunothérapie sublinguale [SLIT], l'immunothérapie sous-cutanée [SCIT] et l'immunothérapie orale [OIT]) au cours des 12 derniers mois, actuellement ou prévoit de recevoir au cours de la étude.
Le sujet a utilisé le(s) médicament(s) suivant(s) avant l'administration du vaccin à l'étude :
- Dans les 2 mois précédant l'administration du vaccin à l'étude : stéroïde systémique (ou inhalé), inhibiteur de l'isolement du médiateur chimique, inhibiteur de la cytokine des cellules T auxiliaires de type 2 (Th2), inhibiteur de la synthèse du thromboxane A2, antagoniste du récepteur du thromboxane A2, β-bloquant, convertisseur de l'angiotensine inhibiteurs enzymatiques et/ou bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine
- Dans les 3 mois précédant l'administration du vaccin à l'étude : produits biologiques et/ou immunomodulateurs (y compris les anticorps anti-TNFα et les anticorps monoclonaux anti-IgE)
- Le sujet a des antécédents de réactions allergiques telles que choc anaphylactique, œdème de Quincke avec constriction des voies respiratoires ou hypotension causée par des aliments autres que les arachides et/ou des produits médicaux (y compris le vaccin) dans le passé.
- Les résultats des tests de laboratoire du sujet lors du dépistage ou avant le dosage du médicament à l'étude le jour 1 sont en dehors des limites normales et sont considérés comme cliniquement significatifs.
- Sujets avec des anticorps anti-protéine membranaire associée au lysosomal (LAMP)-1 au-dessus du point de coupure pour le test de niveau 1 et qui sont confirmés positifs dans le test de niveau 2 lors de la visite de dépistage 1 (ligne de base).
- Le sujet a eu un résultat de test positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B (HBs), l'anticorps du virus de l'hépatite C (VHC) ou l'antigène/anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
- Le sujet a eu un résultat positif au dépistage de drogue dans l'urine.
- Le sujet a des troubles immunitaires (y compris une maladie auto-immune) et/ou des maladies nécessitant des médicaments immunosuppresseurs.
- Le sujet a été diagnostiqué avec une immunodéficience dans le passé.
- Le sujet a une hypertension non contrôlée.
- - Le sujet a des antécédents de maladie cardiovasculaire, d'arythmie, de maladie pulmonaire chronique, de maladie gastro-intestinale éosinophile active ou de toute autre condition médicale ou chirurgicale, ce qui expose le sujet à un risque accru de participation à l'étude.
- Le sujet a une complication ou des antécédents médicaux de maladie respiratoire, qui nécessite un traitement médical.
- Le sujet a une complication ou des antécédents médicaux de tumeur maligne.
- Le sujet a des troubles mentaux tels que la schizophrénie, le trouble bipolaire, la démence ou un trouble dépressif majeur.
- Le sujet a une dermatite atopique sévère ou mal contrôlée ou un eczéma généralisé.
- Le sujet est incapable d'arrêter les antihistaminiques dans les 7 jours ou 5 demi-vies (selon la durée la plus longue) avant les procédures SPT et de provocation alimentaire orale.
- Le sujet souffre d'asthme autre qu'un asthme intermittent léger (Directives du National Heart, Lung and Blood Institute [NHLBI], juillet 2007) et a un volume expiratoire forcé en 1 seconde < 80 % et/ou nécessitant un traitement d'entretien chronique (c'est-à-dire des corticostéroïdes inhalés) .
- Le sujet a déjà reçu une injection de protéine membranaire associée au lysosomal (LAMP)-vax telle que ASP0892.
- Le sujet a reçu un traitement expérimental dans les 35 jours ou 5 demi-vies, selon la plus longue des deux, avant le dépistage.
- Le ou les parents ou le tuteur légal du sujet sont des employés du groupe Astellas ou des fournisseurs impliqués dans l'étude.
- Le sujet a une condition qui rend le sujet inapte à participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: ASP0892 Faible dose (cohorte A)
Chaque cohorte sera composée de 10 participants (ASP0892 n = 8 et placebo n = 2).
Les données seront évaluées par le comité de surveillance des données (DMC) une fois que tous les participants inscrits de la cohorte A auront terminé leurs visites jusqu'au jour 43.
Des évaluations de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'augmentation de la dose auront lieu avant le début de la cohorte B.
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Intradermique
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Expérimental: ASP0892 Haute dose (Cohorte B)
Une fois que tous les participants de la cohorte A ont terminé les procédures d'étude, le DMC examinera les données d'innocuité et de tolérabilité et fournira des recommandations en fonction de la nature, de la fréquence et de la gravité du profil d'innocuité examiné.
Les recommandations seront de procéder à l'escalade jusqu'à la dose la plus élevée suivante ou d'arrêter l'escalade de dose (c'est-à-dire qu'il n'y aura plus de dosage avec le médicament à l'étude).
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Intradermique
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Comparateur placebo: Placebo
Chaque cohorte sera composée de 10 participants (ASP0892 n = 8 et placebo n = 2).
Les données seront évaluées par le comité de surveillance des données (DMC) une fois que tous les participants inscrits de la cohorte A auront terminé leurs visites jusqu'au jour 43.
Des évaluations de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'augmentation de la dose auront lieu avant le début de la cohorte B.
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Intradermique ; solution saline normale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Innocuité évaluée par les événements indésirables liés au traitement (TEAE)
Délai: Jusqu'au jour 576
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Les événements indésirables (EI) seront codés à l'aide du dictionnaire médical des activités réglementaires (MedDRA).
Les EI commençant ou s'aggravant après la première dose du médicament à l'étude jusqu'à la fin de l'étude seront considérés comme émergeant du traitement.
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Jusqu'au jour 576
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Innocuité évaluée par des réactions locales de réactogénicité
Délai: Jusqu'au jour 50
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Les participants seront invités à enregistrer la réactogénicité locale (douleur, sensibilité ; érythème/rougeur, induration/gonflement) sur une base quotidienne pendant 7 jours consécutifs après l'injection, chaque traitement sera résumé.
Les grades vont de 1 (léger) à 4 (Potentiellement menaçant la vie).
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Jusqu'au jour 50
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Innocuité évaluée par des réactions systémiques de réactogénicité
Délai: Jusqu'au jour 50
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Les participants seront invités à enregistrer la réactogénicité systémique (nausées/vomissements, diarrhée, maux de tête, fatigue, myalgie) quotidiennement pendant 7 jours consécutifs après l'injection, chaque traitement sera résumé.
Les grades vont de 1 (léger) à 4 (Potentiellement menaçant la vie).
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Jusqu'au jour 50
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Nombre de participants présentant des anomalies des signes vitaux et/ou des événements indésirables
Délai: Jusqu'au jour 576
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Nombre de participants avec des valeurs de signes vitaux potentiellement cliniquement significatives.
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Jusqu'au jour 576
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Nombre de participants présentant des anomalies des valeurs de laboratoire et/ou des événements indésirables
Délai: Jusqu'au jour 576
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Nombre de participants avec des valeurs de laboratoire potentiellement importantes sur le plan clinique.
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Jusqu'au jour 576
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Innocuité évaluée par l'anticorps Anti-LAMP-1
Délai: Jusqu'au jour 576
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La formation d'anticorps anti-LAMP-1 pour tous les participants sera résumée pour chaque traitement par visite à l'aide de statistiques descriptives.
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Jusqu'au jour 576
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Medical Monitor, Senior Medical Director, Astellas Pharma Global Development, Inc.
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0892-CL-1002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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