En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunrespons hos ungdom som er allergisk mot peanøtt etter å ha mottatt intradermal administrering av ASP0892 (ARA-LAMP-vax), en enkelt multivalent peanøtt (Ara h1, h2, h3) lysosomal assosiert membranprotein DNA-plasmidvaksine
En fase 1, randomisert, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunrespons hos ungdom som er allergisk mot peanøtt etter å ha mottatt intradermal administrering av ASP0892 (ARA-LAMP-vax), en enkelt multivalent peanøtt (Ara h1, h2, h3) lysosomal Assosiert membranprotein DNA-plasmidvaksine
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
- Arkansas Children's Hospital Research Institute
-
-
California
-
Mountain View, California, Forente stater, 94090
- Sean N Parker Center for Allergy & Asthma Research, LPCH El Camino Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- The University of Chicago Medicine
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45241
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98115
- ASTHMA, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personen har en kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 3. persentil og ≤ 97. persentil.
- Personen har en legediagnostisert peanøttallergi eller historie med peanøttallergi. Personer med tidligere ikke-alvorlig anafylaksi (grad ≤ 3) til peanøtter (inkludert mild hvesing eller dyspné uten hypoksi) vil bli registrert.
- Personen har et anti-Ara h2 Immunoglobulin E (IgE) målt ved ImmunoCAP > 0,35 kU/L.
- Forsøkspersonen har en positiv hudpriktest (SPT) til peanøtt med en endring i hvelvet diameter ≥ 3 mm sammenlignet med en negativ kontroll.
- Forsøkspersonen har en positiv peanøttdobbeltblind placebokontrollert matutfordring (DBPCFC) ved skjerm 2-besøk med en fremkallende dose ≤ 300 mg peanøttprotein (≤ 444 mg kumulativ reaktiv dose [CRD]).
Kvinnelig emne må enten:
- Være av ikke-fertil potensial, tydelig premenarkalsk; dokumentert kirurgisk steril (f.eks. hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral ooforektomi).
- Eller, hvis du er i fertil alder, godtar å ikke prøve å bli gravid under studien; og har en negativ uringraviditetstest ved screening og på dag 1 (førdose); og hvis heteroseksuelt aktiv, samtykker i å konsekvent bruke 1 form for svært effektiv prevensjon fra og med screening og gjennom hele studieperioden.
- Kvinnelig forsøksperson må samtykke i å ikke amme med start ved screening og gjennom hele studieperioden, og i 28 dager etter den endelige administreringen av studiemedikamentet.
- Kvinnelig forsøksperson må ikke donere egg fra screening og gjennom hele studieperioden, og i 28 dager etter siste studielegemiddeladministrering.
Et heteroseksuelt aktivt mannlig subjekt med kvinnelige partner(e) som er i fertil alder er kvalifisert hvis:
- Godtar å bruke mannlig kondom fra og med screening og fortsette gjennom studiebehandlingen og i 28 dager etter den endelige studiemedikamentadministrasjonen. Hvis den mannlige forsøkspersonen ikke har gjennomgått en vasektomi eller ikke er steril, bruker forsøkspersonens kvinnelige partner(e) 1 form for svært effektiv prevensjon som starter ved screening og fortsetter gjennom studiebehandlingen og i 90 dager etter at den mannlige forsøkspersonen mottar sin siste studie. medikamentadministrasjon.
- Mannlige forsøkspersoner må ikke donere sæd fra og med screening og gjennom hele studieperioden, og i 90 dager etter den endelige legemiddeladministreringen.
- Subjektet og forsøkspersonens forelder(e) eller juridiske verge samtykker i at forsøkspersonen ikke vil delta i en annen intervensjonsstudie mens han deltar i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personen har alvorlig anafylaksi overfor peanøtter (grad 4 eller 5 inkludert dyspné assosiert med hypoksi, cyanose, hypotensjon eller nevrologisk kompromittering) i henhold til graderingen av matindusert anafylaksi i henhold til alvorlighetsgraden av kliniske symptomer basert på historiske kliniske symptomer.
- Emnet utvikler en grad 4 eller 5 reaksjon under DBPCFC, i henhold til graderingen av matindusert anafylaksi i henhold til alvorlighetsgraden av kliniske symptomer basert på historiske kliniske symptomer.
- Pasienten har mottatt eller planlegger å motta en hvilken som helst vaksine (annet enn injiserbar influensavaksine) fra 28 dager før den første dosen til 2 uker etter den siste dosen av studievaksinen.
- Personen har mottatt spesifikk immunterapi for allergi (f.eks. epikutan immunterapi [EPIT], sublingual immunterapi [SLIT], subkutan immunterapi [SCIT] og oral immunterapi [OIT]) i løpet av de siste 12 månedene, for øyeblikket eller planlegger å motta i løpet av studere.
Forsøkspersonen har brukt følgende legemiddel(er) før doseringen av studievaksinen:
- Innen 2 måneder før studievaksineadministrasjon: Systemisk (eller inhalert) steroid, kjemisk mediator-isolasjonshemmer, T-hjelpercelle type 2 (Th2) cytokinhemmer, tromboksan A2 syntesehemmer, tromboksan A2 reseptorantagonist, β-blokker, angiotensinkonverterende enzymhemmere og/eller angiotensinreseptorblokkere
- Innen 3 måneder før studievaksineadministrasjon: Biologiske og/eller immunmodulatorer (inkludert anti-TNFα-antistoff og anti-IgE monoklonalt antistoff)
- Personen har tidligere hatt allergiske reaksjoner som anafylaktisk sjokk, angioødem med luftveiskonstriksjon eller hypotensjon forårsaket av andre matvarer enn peanøtter og/eller medisinske produkter (inkludert vaksine).
- Pasientens laboratorietestresultater ved screening eller før studiemedikamentdosering på dag 1 er utenfor de normale grensene og anses som klinisk signifikante.
- Personer med anti-lysosomal assosiert membranprotein (LAMP)-1-antistoffer over cut-point for Tier 1-analysen og som er bekreftet positive i Tier 2-analysen ved skjerm 1-besøk (grunnlinje).
- Forsøkspersonen hadde et positivt testresultat for hepatitt B overflate (HBs) antigen, hepatitt C virus (HCV) antistoff eller humant immunsvikt virus (HIV) antigen/antistoff.
- Forsøkspersonen hadde et positivt resultat for undersøkelse av urinmedisin.
- Personen har immunforstyrrelser (inkludert autoimmun sykdom) og/eller sykdommer som krever immundempende legemidler.
- Personen ble diagnostisert med immunsvikt tidligere.
- Personen har ukontrollert hypertensjon.
- Forsøkspersonen har en historie med kardiovaskulær sykdom, arytmier, kronisk lungesykdom, aktiv eosinofil gastrointestinal sykdom eller andre medisinske eller kirurgiske tilstander, som setter forsøkspersonen i økt risiko for å delta i studien.
- Personen har en komplikasjon eller sykehistorie med luftveissykdom, som krever medisinsk behandling.
- Personen har en komplikasjon eller medisinsk historie med ondartet svulst.
- Personen har psykiske lidelser som schizofreni, bipolar lidelse, demens eller alvorlig depressiv lidelse.
- Personen har alvorlig eller dårlig kontrollert atopisk dermatitt eller generalisert eksem.
- Pasienten er ikke i stand til å seponere antihistaminer innen 7 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hvilken varighet som er lengst) før SPT og orale matutfordringsprosedyrer.
- Personen har annen astma enn mild intermitterende astma (National Heart, Lung and Blood Institute [NHLBI] retningslinjer, juli 2007) og har et forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund < 80 % og/eller krever kronisk vedlikeholdsbehandling (dvs. inhalerte kortikosteroider) .
- Forsøkspersonen har allerede mottatt injeksjon av Lysosomal-assosiert membranprotein (LAMP)-veks som ASP0892.
- Pasienten har mottatt undersøkelsesbehandling innen 35 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst, før screening.
- Forsøkspersonens forelder eller verge er en ansatt i Astellas Group eller leverandører som er involvert i studien.
- Emnet har en hvilken som helst tilstand som gjør emnet uegnet for studiedeltakelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ASP0892 Lav dose (Kohort A)
Hver kohort vil bestå av 10 deltakere (ASP0892 n = 8 og placebo n = 2).
Dataene vil bli vurdert av Data Monitoring Committee (DMC) etter at alle påmeldte kohort A-deltakere har fullført besøk til og med dag 43.
Vurderinger for sikkerhet, tolerabilitet og doseøkning vil skje før oppstart av kohort B.
|
Intradermal
|
|
Eksperimentell: ASP0892 Høy dose (Kohort B)
Etter at alle deltakerne i kohort A-studieprosedyrene har fullført, vil DMC gjennomgå sikkerhets- og tolerabilitetsdataene og gi anbefalinger avhengig av arten, hyppigheten og alvorlighetsgraden av sikkerhetsprofilen som er gjennomgått.
Anbefalinger vil være å fortsette med eskalering til neste høyere dose eller stoppe doseeskalering (dvs. ingen ytterligere dosering med studiemedisin).
|
Intradermal
|
|
Placebo komparator: Placebo
Hver kohort vil bestå av 10 deltakere (ASP0892 n = 8 og placebo n = 2).
Dataene vil bli vurdert av Data Monitoring Committee (DMC) etter at alle påmeldte kohort A-deltakere har fullført besøk til og med dag 43.
Vurderinger for sikkerhet, tolerabilitet og doseøkning vil skje før oppstart av kohort B.
|
Intradermal; vanlig saltoppløsning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet som vurderes av Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Tidsramme: Opp til dag 576
|
Uønskede hendelser (AEs) vil bli kodet ved hjelp av Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA).
Bivirkninger som starter eller forverres etter den første dosen av studiemedikamentet frem til studien er fullført, vil bli ansett som behandlingsfremkallende.
|
Opp til dag 576
|
|
Sikkerhet vurdert av lokale reaktogenisitetsreaksjoner
Tidsramme: Opp til dag 50
|
Deltakerne vil bli bedt om å registrere lokal reaktogenisitet (smerte, ømhet; erytem/rødhet, indurasjon/hevelse) på daglig basis i 7 påfølgende dager etter injeksjonen, hver behandling vil bli oppsummert.
Karakterer varierer fra 1 (mild) til 4 (potensielt livstruende).
|
Opp til dag 50
|
|
Sikkerhet vurdert ved systemiske reaktogenisitetsreaksjoner
Tidsramme: Opp til dag 50
|
Deltakerne vil bli bedt om å registrere systemisk reaktogenisitet (kvalme/oppkast, diaré, hodepine, tretthet, myalgi) på daglig basis i 7 påfølgende dager etter injeksjonen, hver behandling vil bli oppsummert.
Karakterer varierer fra 1 (mild) til 4 (potensielt livstruende).
|
Opp til dag 50
|
|
Antall deltakere med unormale vitale tegn og/eller uønskede hendelser
Tidsramme: Opp til dag 576
|
Antall deltakere med potensielt klinisk signifikante vitale tegnverdier.
|
Opp til dag 576
|
|
Antall deltakere med unormale laboratorieverdier og/eller uønskede hendelser
Tidsramme: Opp til dag 576
|
Antall deltakere med potensielt klinisk signifikante laboratorieverdier.
|
Opp til dag 576
|
|
Sikkerhet vurdert av Anti-LAMP-1 antistoff
Tidsramme: Opp til dag 576
|
Anti-LAMP-1 antistoffdannelse for alle deltakere vil bli oppsummert for hver behandling ved besøk ved hjelp av beskrivende statistikk.
|
Opp til dag 576
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Medical Monitor, Senior Medical Director, Astellas Pharma Global Development, Inc.
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 0892-CL-1002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .