Première étude d'escalade de dose humaine de YL-13027 chez des sujets atteints de tumeurs solides à un stade avancé
Première étude d'escalade de dose chez l'homme de la monothérapie YL-13027 chez des sujets atteints de tumeurs solides à un stade avancé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wenxiang Xu, PhD
- Numéro de téléphone: 8588 86 21-51320088
- E-mail: wxxu@yl-pharma.com
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200123
- Recrutement
- Shanghai East Hospital
-
Contact:
- Jin Li, PhD
- E-mail: lijin@csco.org.cn
-
Contact:
- Ye Guo, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Ye Guo, PhD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et/ou femmes âgés de 18 à 75 ans ;
- Patients histologiquement ou cytologiquement confirmés atteints de tumeurs solides malignes avancées, les patients éligibles doivent avoir échoué au traitement standard, aucun traitement standard ou ne pas convenir au traitement standard à ce stade, tel que déterminé par l'investigateur ;
- Dans la portion d'augmentation de dose, les lésions tumorales mesurables et non mesurables étaient acceptables selon les critères RECIST1.1 ; il y avait au moins une lésion tumorale mesurable dans la portion d'expansion de dose ;
- statut de performance Eastern Cooperative Oncology Group de 0 à 1 ;
- Espérance de vie d'au moins 3 mois;
- Fonction organique acceptable : Nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 109/L ; Numération plaquettaire (PLT)≥100×109/L ; Hémoglobine(Hb)≥90 g/L ; Bilirubine totale (TBIL) ≤ 1,5 × supérieure limite de la valeur normale (ULN); Alanine aminotransférase (ALT) ≤ 2,5 × LSN ; Aspartate aminotransférase (AST) ≤ 2,5 × LSN ; Créatinine(Cr)≤1.5×ULN ; Clairance de la créatinine ≥ 50 ml/min ; fractions d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 % ; QTcF < 450 ms ;
- La période de sevrage entre la dernière acceptation de tout traitement antitumoral (y compris la radiothérapie, la chimiothérapie, l'hormonothérapie, la chirurgie ou la thérapie moléculaire ciblée) et la participation à ce test doit être de 3 semaines ou plus. La période de sevrage du fluorouracile oral doit être 2 semaines ou plus, et celle de la mitomycine et du nitrosocarbamide doit être de 6 semaines ou plus ;
- L'homme et la femme fertiles doivent accepter d'utiliser des contraceptifs médicalement approuvés pendant l'étude et dans les 6 mois suivant la dernière dose de l'étude ;
- Femme capable de concevoir : les tests sanguins de grossesse doivent être négatifs 7 jours avant la première dose ; Les patients ne peuvent pas allaiter, si le sujet a arrêté d'allaiter au moment de l'entrée dans l'étude, l'arrêt de l'allaitement doit être du jour de la première dose à plus de 30 jours après la dernière dose ;
- La dernière participation à une étude expérimentale sur un médicament doit avoir eu lieu plus d'un mois avant l'entrée dans l'étude ;
- Selon le jugement de l'enquêteur, le sujet a une conformité élevée et est disposé à terminer l'expérience et à se conformer au protocole ;
- Participation volontaire à cet essai clinique, compréhension des procédures de l'étude et capacité à signer des formulaires de consentement éclairé (ICF).
Critère d'exclusion:
- Il existe des troisièmes épanchements interstitiels (tels qu'un épanchement pleural massif et une ascite) qui ne peuvent être contrôlés par le drainage ou d'autres méthodes ;
- Dans les 3 mois précédant la première dose, des saignements gastro-intestinaux de grade 3 ou 4 ou des saignements variqueux et nécessitant une transfusion sanguine ou une intervention endoscopique ou chirurgicale sont survenus ;
- Antécédents médicaux de difficulté à avaler, malabsorption ou autre maladie gastro-intestinale chronique, ou affections pouvant entraver l'observance et/ou l'absorption du produit testé ;
- les sujets ayant des antécédents certains de troubles neurologiques ou psychiatriques ;
- Infection connue par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B (VHB) ou le virus de l'hépatite C (VHC) ;
- Antécédents d'immunodéficience, y compris test VIH positif, autres troubles d'immunodéficience acquis ou congénitaux, transplantation d'organe ou greffe allogénique de moelle osseuse ;
- Existence d'une maladie cardiaque modérée ou sévère : (1) Dans les 6 mois précédant la première dose, infarctus du myocarde, angine de poitrine, insuffisance cardiaque congestive de grade III/IV, épanchement péricardique, hypertension sévère incontrôlable (jusqu'à 150/90 mmHg ou moins) (2) Anomalies ECG avec signification clinique : arythmies auriculaires ou ventriculaires symptomatiques ou persistantes, bloc auriculo-ventriculaire de degré II ou III, bloc de branche, hypertrophie ventriculaire ; (3) L'échocardiogramme montre des anomalies significatives : par exemple, les défauts modérés ou graves de la fonction valvulaire cardiaque sont évalués en fonction de la limite inférieure normale de l'établissement ; les patients présentant une régurgitation valvulaire mineure ou légère (tricuspide, pulmonaire, mitrale ou aortique) peuvent être inclus dans cette étude (4) L'examen en laboratoire montre une augmentation des niveaux de peptide natriurétique cérébral ou de troponine T (5) Divers facteurs pouvant augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QTcF ou d'événements d'arythmie. Par exemple, l'hypokaliémie, le syndrome du QT long congénital, peuvent allonger l'intervalle QT de divers médicaments combinés, etc. lésion vasculaire cardiaque; (7) Antécédents de chirurgie cardiaque ou aortique.
- Patients présentant des métastases du système nerveux central ;
- Au début de l'étude, la toxicité non récupérée du traitement précédent dépassait le grade CTCAE5.0 1 (sauf pour la perte de cheveux) ;
- Précédemment traité avec des inhibiteurs de TGF-β ;
- Selon le jugement du chercheur, il existe des maladies concomitantes qui mettent gravement en danger la sécurité des patients ou affectent la réalisation de l'étude (telles que l'hypertension sévère, le diabète, les maladies de la thyroïde, etc.).
- sujets, de l'avis de l'investigateur, qui ne sont pas aptes à participer à l'étude pour toute autre raison.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: YL-13027
Les comprimés YL-13027 seront administrés quotidiennement pendant 28 jours en cycles de 28 jours jusqu'à ce qu'il y ait des signes de progression de la maladie, de toxicité intolérable ou que le sujet interrompe le traitement à l'étude pour d'autres raisons.
|
Doses quotidiennes par voie orale chaque jour de chaque cycle de 28 jours.
La dose initiale est de 60 mg, avec une augmentation à 360 mg et une augmentation ultérieure de la dose à l'aide d'un algorithme de Fibonacci modifié.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Toxicités à dose limitée évaluées avec NCI-CTC AE v5.0
Délai: dans les 28 jours après la première dose
|
Incidence des toxicités à dose limitée et dose associée de YL-13027
|
dans les 28 jours après la première dose
|
|
Événements indésirables évalués par NCI CTCAE v5.0
Délai: de la première dose jusqu'à 30 jours après la dernière dose
|
Incidence des événements indésirables et dose associée de YL-13027
|
de la première dose jusqu'à 30 jours après la dernière dose
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de réponse objectif
Délai: dans les 30 jours après la dernière dose
|
la proportion de sujets qui ont une réponse complète ou une réponse partielle
|
dans les 30 jours après la dernière dose
|
|
Concentration plasmatique de YL-13027
Délai: dans les 56 jours suivant la première dose
|
Ce paramètre composite mesurera la concentration plasmatique de YL-13027
|
dans les 56 jours suivant la première dose
|
|
Taux de contrôle de la maladie
Délai: dans les 30 jours suivant la dernière dose
|
la proportion de sujets qui ont une réponse complète ou une réponse partielle
|
dans les 30 jours suivant la dernière dose
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- YL-13027-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .