Første i human dosiseskaleringsundersøgelse af YL-13027 i forsøgspersoner med faste tumorer i avanceret stadium
Første i human dosiseskaleringsundersøgelse af YL-13027 monoterapi hos forsøgspersoner med faste tumorer i avanceret stadium
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wenxiang Xu, PhD
- Telefonnummer: 8588 86 21-51320088
- E-mail: wxxu@yl-pharma.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200123
- Rekruttering
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Jin Li, PhD
- E-mail: lijin@csco.org.cn
-
Kontakt:
- Ye Guo, PhD
-
Underforsker:
- Ye Guo, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og/eller kvinder i alderen 18 til 75;
- Histologisk eller cytologisk bekræftede patienter med fremskredne maligne solide tumorer, kvalificerede patienter skal have svigtet standardbehandling, ingen standardbehandling eller ikke egnet til standardbehandling på dette stadium som bestemt af investigator;
- I dosiseskaleringsdelen var både målbare og ikke-målbare tumorlæsioner acceptable i henhold til RECIST1.1-kriterier;Der var mindst én målbar tumorlæsion i dosisudvidelsesdelen;
- Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus på 0 til 1;
- Forventet levetid på mindst 3 måneder;
- Acceptabel organfunktion: Absolut neutrofiltal (ANC)≥1,5×109/L; Blodpladetal (PLT)≥100×109/L; Hæmoglobin(Hb)≥90 g/L; Total bilirubin(TBIL)≤1,5רvre grænse for normal værdi (ULN); Alaninaminotransferase(ALT)≤2,5×ULN; Aspartataminotransferase(AST)≤2,5×ULN; Kreatinin(Cr)≤1,5×ULN; Kreatininclearance ≥50ml/min; Venstre ventrikulære ejektionsfraktioner(LVEF)≥50%; QTcF<450 ms;
- Udvaskningsperioden fra sidste gang, du accepterer en antitumorbehandling (inklusive strålebehandling, kemoterapi, hormonbehandling, kirurgi eller molekylær målrettet terapi) til deltagelse i denne test, bør være 3 uger eller mere. Udvaskningsperioden for oral fluorouracil skal være 2 uger eller mere, og mitomycin og nitrosocarbamid bør være 6 uger eller mere;
- Fertile mænd og kvinder skal acceptere at bruge medicinsk godkendte præventionsmidler under undersøgelsen og inden for 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsen;
- Kvinde, der er i stand til at blive gravid: Blodgraviditetstest skal være negative 7 dage før den første dosis; Patienter kan ikke amme, hvis forsøgspersonen er stoppet med at amme på tidspunktet for undersøgelsens start, skal ophøret med amning være fra dagen for første dosis til mere end 30 dage efter den sidste dosis;
- Sidste gang, at du deltager i en lægemiddelundersøgelse, bør være mere end en måned før undersøgelsens start;
- Ifølge efterforskerens vurdering har forsøgspersonen høj compliance og er villig til at gennemføre eksperimentet og overholde protokollen;
- Frivillig deltagelse i dette kliniske forsøg, forståelse af undersøgelsesprocedurerne og evnen til at underskrive informerede samtykkeformularer (ICF'er).
Ekskluderingskriterier:
- Der er tredje interstitielle effusioner (såsom massiv pleural effusion og ascites), som ikke kan kontrolleres ved dræning eller andre metoder;
- Inden for 3 måneder før den første dosis er der sket grad 3 eller grad 4 gastrointestinal blødning eller åreknudeblødning, der kræver blodtransfusion eller endoskopisk eller kirurgisk indgreb;
- Sygehistorie med synkebesvær, malabsorption eller anden kronisk gastrointestinal sygdom eller tilstande, der kan hæmme compliance og/eller absorption af det testede produkt;
- personer med en bestemt historie med neurologiske eller psykiatriske lidelser;
- Kendt infektion med humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV);
- Anamnese med immundefekt, herunder HIV positiv test, andre erhvervede eller medfødte immundefekter, organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation;
- Eksisterer moderat eller svær hjertesygdom: (1) Inden for 6 måneder før den første dosis, myokardieinfarkt, angina, grad III/IV hjerteinsufficiens, perikardiel effusion, ukontrollerbar svær hypertension (op til 150/90 mmHg eller mindre) (2) EKG-abnormiteter med klinisk betydning: symptomatiske eller vedvarende atrielle eller ventrikulære arytmier, grad II eller III atrioventrikulær blokering, bundtgrenblok, ventrikulær hypertrofi; (3) Ekkokardiogrammet viser signifikante abnormiteter: F.eks. vurderes moderate eller svære hjerteklapfunktionsdefekter i henhold til den normale nedre grænse for institutionen; Patienter med mindre eller milde klap opstød (tricuspidal, pulmonal, mitral eller aorta) kan være inkluderet i denne undersøgelse (4) Laboratorieundersøgelse viser, at hjernens natriuretiske peptid eller troponin T-niveauer stiger (5) Forskellige faktorer, der kan øge risikoen for QTcF-forlængelse eller arytmi. For eksempel kan hypokaliæmi, medfødt langt QT-syndrom, forlænge QT-intervallet for forskellige kombinerede lægemidler osv. (6) Dispositionsfaktorer forårsager udvikling af ascenderende aorta eller aortabueaneurisme: F.eks. marfans syndrom, CT-registreringer af historien om kardiologisk skade; (7) Anamnese med hjerte- eller aortakirurgi.
- Patienter med metastaser i centralnervesystemet;
- I begyndelsen af undersøgelsen oversteg den uoprettede toksicitet af den tidligere behandling CTCAE5.0 grad 1 (bortset fra hårtab);
- Tidligere behandlet med TGF-β-hæmmere;
- Ifølge forskerens dom er der samtidige sygdomme, der alvorligt bringer patienternes sikkerhed i fare eller påvirker afslutningen af undersøgelsen (såsom svær hypertension, diabetes, skjoldbruskkirtelsygdomme osv.).
- forsøgspersoner, som efter efterforskerens mening er uegnede til at deltage i undersøgelsen af anden grund.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: YL-13027
YL-13027-tabletter vil blive givet dagligt i 28 dage i 28-dages cyklusser, indtil der viser sig tegn på progressiv sygdom, utålelig toksicitet, eller forsøgspersonen afbryde undersøgelsesbehandlingen af andre årsager.
|
Daglige doser ved oral administration på hver dag i hver 28-dages cyklus.
Startdosis er 60 mg, med eskalering til 360 mg, og efterfølgende dosiseskalering ved hjælp af en modificeret Fibonacci-algoritme.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsede toksiciteter vurderet med NCI-CTC AE v5.0
Tidsramme: inden for 28 dage efter den første dosis
|
Forekomst af dosisbegrænsede toksiciteter og associeret dosis af YL-13027
|
inden for 28 dage efter den første dosis
|
|
Bivirkninger evalueret af NCI CTCAE v5.0
Tidsramme: fra den første dosis til inden for 30 dage efter den sidste dosis
|
Forekomst af uønskede hændelser og associeret dosis af YL-13027
|
fra den første dosis til inden for 30 dage efter den sidste dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: inden for 30 dage efter sidste dosis
|
andelen af forsøgspersoner, der har en fuldstændig respons eller delvis respons
|
inden for 30 dage efter sidste dosis
|
|
Plasmakoncentration af YL-13027
Tidsramme: inden for 56 dage efter den første dosis
|
Dette sammensatte endepunkt vil måle plasmakoncentrationen af YL-13027
|
inden for 56 dage efter den første dosis
|
|
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: inden for 30 dage efter sidste dosis
|
andelen af forsøgspersoner, der har en fuldstændig respons eller delvis respons
|
inden for 30 dage efter sidste dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- YL-13027-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .