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Incidence de l'injection intravasculaire (IV) pendant les blocs du nerf trijumeau

3 août 2023 mis à jour par: Jeeyoun Moon, Seoul National University

Incidence de l'injection intravasculaire (IV) pendant les blocs du nerf trijumeau et impact des types d'aiguilles sur l'absorption intraveineuse : une étude de cohorte prospective

Le but de cette étude est d'étudier l'incidence de l'injection intravasculaire au cours des blocs du nerf trijumeau.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les patients qui ont déjà programmé des blocs du nerf trijumeau seront randomisés selon un rapport de 1: 1 dans le groupe des aiguilles Tuohy ou le groupe des aiguilles Quincke après avoir été informés de l'étude.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yongjae Yoo, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: 82220722952
  • E-mail: rkdarkef@gmail.com

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de
        • Recrutement
        • Seoul National University Hospital
        • Chercheur principal:
          • Jee Youn Moon, M.D.
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients qui devaient subir un bloc du nerf trijumeau en raison de :

  1. Névralgie du trijumeau/neuropathie
  2. Névralgie du trijumeau postzostérienne
  3. Douleurs faciales atypiques
  4. Mal de tête en grappe

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui devaient subir un bloc du nerf trijumeau en raison de la douleur faciale

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient
  • Grossesse
  • Coagulopathie
  • Infection locale ou systémique
  • Allergie aux injections
  • Déformation anatomique du crâne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Groupe d'aiguilles Tuohy
Les participants qui subissent le bloc du nerf trijumeau à l'aide d'une aiguille Tuohy de calibre 22.
Procédure: bloc du nerf trijumeau
Nerf trijumeau ou bloc de branche à l'aide d'une aiguille Quincke ou Tuohy de calibre 22 sous guidage fluoroscopique.
Groupe d'aiguilles Quincke
Les participants qui subissent le bloc du nerf trijumeau à l'aide d'une aiguille Quincke de calibre 22.
Procédure: bloc du nerf trijumeau
Nerf trijumeau ou bloc de branche à l'aide d'une aiguille Quincke ou Tuohy de calibre 22 sous guidage fluoroscopique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la prise intraveineuse (%)
Délai: Pendant la procédure
L'incidence de l'injection intravasculaire au cours de la procédure par angiographie numérique par soustraction (DSA).
Pendant la procédure

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence d'incidence des injections intravasculaires
Délai: Pendant la procédure
Différence d'incidence d'injection intravasculaire selon le type d'aiguille par DSA.
Pendant la procédure
Incidence totale d'aspiration de sang
Délai: Pendant la procédure
Incidence totale des aspirations sanguines par régurgitation.
Pendant la procédure
Incidence totale des injections intravasculaires
Délai: Pendant la procédure
Incidence totale des injections intravasculaires sous technique non DSA.
Pendant la procédure
La profondeur de l'aiguille insérée lorsque le praticien vérifie la captation intravasculaire selon la technique DSA.
Délai: Pendant la procédure
La profondeur de l'aiguille insérée lorsque le praticien vérifie la captation intravasculaire selon la technique SDA.
Pendant la procédure
Le nombre de réglage de l'aiguille.
Délai: Pendant la procédure
Le nombre d'ajustements de l'aiguille dus à l'absorption intravasculaire.
Pendant la procédure
Volume total d'anesthésiques locaux pour l'anesthésie cutanée.
Délai: Pendant la procédure
Volume total d'anesthésiques locaux pour l'anesthésie cutanée.
Pendant la procédure
Le temps de la procédure.
Délai: Pendant la procédure
Le temps de la procédure.
Pendant la procédure
Quantité totale d'exposition aux rayonnements pour la procédure.
Délai: Pendant la procédure
Quantité totale d'exposition aux rayonnements pour la procédure.
Pendant la procédure
Latéralité
Délai: Pendant la procédure
La différence d'incidence par la latéralité.
Pendant la procédure
Modèle final de l'image fluoroscopique
Délai: Pendant la procédure
La qualité de l'image (3 : excellente, 2 : acceptable, 1 : pas pertinent)
Pendant la procédure
Douleur post-intervention
Délai: Dans l'heure qui suit l'intervention.
Score de douleur NRS après la procédure en salle de réveil
Dans l'heure qui suit l'intervention.
La difficulté de la procédure
Délai: Dans l'heure qui suit l'intervention.
La note de difficulté par le praticien (5 : très facile, 4 : relativement facile, 3 : pas mal, 4 : assez difficile, 1 : très difficile)
Dans l'heure qui suit l'intervention.
La différence d'incidence de l'aspiration de sang
Délai: Pendant la procédure.
Différence d'incidence d'injection intravasculaire selon le type d'aiguille par régurgitation.
Pendant la procédure.
La différence d'incidence de l'injection intravasculaire.
Délai: Pendant la procédure
Différence d'incidence d'injection intravasculaire selon le type d'aiguille par technique non DSA.
Pendant la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Seoul National University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
20 juillet 2020

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
15 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
15 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
22 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 juillet 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
13 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
4 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 août 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2004-207-1120

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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