Innocuité du SP-420 dans le traitement de la surcharge en fer transfusionnelle
Étude de phase 1, ouverte, à dose croissante pour évaluer l'innocuité du SP-420 dans le traitement de la surcharge en fer transfusionnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- Mays Cancer Center, UT Health San Antonio
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥18
- Diagnostic de SMD ou de MF avec surcharge en fer transfusionnelle
- Les patients atteints de SMD incluront uniquement ceux dont le groupe de risque du système de notation pronostique international révisé (IPSS-R) du MDS est intermédiaire, élevé ou très élevé.
- Les patients atteints de MF incluront uniquement ceux avec la catégorie de risque Dynamic International Prognostic Scoring System-Plus (DIPSS=Plus) de risque intermédiaire-1, intermédiaire-2 et élevé.
- Patients atteints de drépanocytose et surcharge en fer transfusionnelle
- Ne convient pas aux autres thérapies de chélation du fer, par médecin
- A reçu 10 unités ou plus de concentré de globules rouges au cours des 24 mois précédents et reste dépendant de la transfusion de globules rouges
- ECOG ≤ 3
- ALT ≤ 3 fois la limite supérieure de la plage normale
- Estimer le débit de filtration glomérulaire calculé à l'aide de Cockroft Gault de ≥ 60 mL/min/1,73 m2
- Ferritine sérique ≥1000 ng/ml
- Disposé à se conformer à toutes les procédures d'étude et à être disponible pendant toute la durée de l'étude
- Capable de prendre des médicaments par voie orale et être disposé à adhérer aux médicaments de l'étude pendant 28 jours
La patiente doit être post-ménopausée (pas de règles pendant > 12 mois consécutifs) ou chirurgicalement stérile (c. 1 des méthodes de contraception suivantes à partir de la date à laquelle elle signe le formulaire de consentement jusqu'à 30 jours après la dernière dose du médicament à l'étude.
- Implant de progestérone
- Dispositif intra-utérin
- Combinaison de 2 méthodes contraceptives très efficaces (par exemple, diaphragme/ou cape cervicale avec spermicide plus un préservatif, contraception hormonale plus une méthode de barrière, partenaire avec vasectomie effectuée > 60 jours avant la visite de dépistage plus une hormone ou une méthode de barrière
- Les patients de sexe masculin doivent accepter d'utiliser l'une des méthodes de contraception suivantes à compter de la date à laquelle il signe le formulaire de consentement jusqu'à 30 jours après la dernière dose du médicament à l'étude : être chirurgicalement stérile par vasectomie effectuée > 60 jours avant la visite de dépistage et utiliser une méthode de barrière , ou, doit accepter de s'abstenir complètement de rapports hétérosexuels, ou doit accepter d'utiliser une combinaison de 2 méthodes contraceptives très efficaces (par exemple, diaphragme/ou cape cervicale avec spermicide plus un préservatif, contraception hormonale plus une méthode de barrière), ou avoir une partenaire post-ménopausique plus une méthode barrière.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladie rénale, y compris le syndrome rénal de Fanconi
- Protéinurie sur la bandelette urinaire supérieure à trace positive
- Enceinte, ayant l'intention de devenir enceinte pendant l'étude, ou allaitant
- Recevoir un autre médicament expérimental dans les 30 jours ou 3 demi-vies de l'agent expérimental interrompu, selon la plus élevée, de la signature du consentement
- Antécédents d'insuffisance hépatique significative, définie par la classe C de Child-Pugh
- Maladie active de l'hépatite B ou C, mise en évidence par une PCR virale positive
- Insuffisance cardiaque symptomatique
- Recevoir une chimiothérapie cytotoxique active ou une radiothérapie pour une deuxième tumeur maligne (l'hormonothérapie ou la thérapie topique pour les tumeurs cutanées épidermoïdes/basocellulaires sont autorisées). Le traitement de l'hémopathie maligne sous-jacente par l'azacytidine, la décitabine, le vénétoclax, le lénalidomide ou le ruxolitinib est autorisé. Le traitement avec les agents de soins de support luspatercept ou les agonistes de l'érythropoïétine est autorisé.
- Les traitements concomitants avec Exjade/Jadenu (déférasirox), Desferal (déféroxamine) ou Ferriprox (défériprone) ne sont pas autorisés. Les patients sont autorisés à arrêter ces chélateurs et à participer à cet essai 14 jours après l'arrêt de l'autre chélateur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Les sujets de l'étude recevront une dose initiale de 14 mg/kg de SP-420 trois fois par semaine.
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Cette étude vise à établir l'innocuité du SP-420 administré par voie orale trois fois par semaine (TIW).
Autres noms:
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Expérimental: Groupe B
Les sujets de l'étude recevront une dose initiale de 28 mg/kg de SP-420 trois fois par semaine.
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Cette étude vise à établir l'innocuité du SP-420 administré par voie orale trois fois par semaine (TIW).
Autres noms:
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Expérimental: Groupe C
Les sujets de l'étude recevront une dose initiale de 42 mg/kg de SP-420 trois fois par semaine.
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Cette étude vise à établir l'innocuité du SP-420 administré par voie orale trois fois par semaine (TIW).
Autres noms:
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Expérimental: Groupe D
Les sujets de l'étude recevront une dose initiale de 56 mg/kg de SP-420 trois fois par semaine.
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Cette étude vise à établir l'innocuité du SP-420 administré par voie orale trois fois par semaine (TIW).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'événements indésirables
Délai: 28 jours
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Nombre d'événements indésirables induits par le SP-420
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28 jours
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Achèvement à la dose initiale
Délai: 28 jours
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Nombre de sujets ayant terminé l'étude à la dose initiale initiale de ce groupe
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28 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Supreet Kaur, MD, UT Health San Antonio
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CTMS 20-0138
- HSC20210039H (Autre identifiant: UT Health Science Center San Antonio)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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