Une étude de phase I du WM-S1-030 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Une étude de phase I, ouverte, multicentrique, à escalade de dose et à expansion de dose pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du WM-S1-030 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wellmarker Bio
- Numéro de téléphone: +82-2-6952-5667
- E-mail: jaeyeol@wmbio.co
Lieux d'étude
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Victoria
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Clayton, Victoria, Australie, 3168
- Recrutement
- Monash Medical Center
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Chercheur principal:
- Amy Body
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Heidelberg, Victoria, Australie, 3084
- Recrutement
- Austin Hospital
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Western Australia
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Nedlands, Western Australia, Australie, 6009
- Recrutement
- Linear Clinical Research Limited
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Seoul, Corée, République de, 06351
- Recrutement
- Samsung Medical Center
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Seoul, Corée, République de, 03722
- Recrutement
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
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Chercheur principal:
- Seung Hoon Beom
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée, République de, 13620
- Recrutement
- Seoul National University Bundang Hospital
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Chercheur principal:
- Keun Wook Lee
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âgé ≥18 ans.
- Capable et disposé à signer le formulaire de consentement éclairé (ICF).
- Avoir au moins 1 lésion évaluable basée sur les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) v1.1.
- Avoir une tumeur solide non résécable ou métastatique localement avancée confirmée histologiquement ou cytologiquement qui a progressé après un traitement avec des thérapies standard et pour laquelle aucune thérapie standard efficace n'est disponible ou le patient a refusé, a une contre-indication ou est intolérant aux thérapies standard.
- Avoir un statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
- Doit avoir des tissus congelés archivés disponibles (collectés dans les 3 mois avant le dépistage) ou consentir à une biopsie avant le traitement.
- Doit être prêt à consentir à jusqu'à 2 biopsies pendant le traitement.
- Avoir une espérance de vie d'au moins 12 semaines.
- Avoir des fonctions hématologiques et une coagulation sanguine adéquates.
- Avoir une fonction hépatique adéquate au moment du dépistage.
- Avoir une fonction rénale adéquate au moment du dépistage.
- Intervalle QT corrigé pour la fréquence cardiaque en utilisant la méthode de Fridericia ≤470 msec.
- Accepter de respecter les exigences en matière de contraception.
- Indice de masse corporelle entre 18 et 35 kg/m2 (exclusif)
Critère d'exclusion:
- Avoir reçu un traitement antérieur approuvé ou expérimental avec RON et / ou tyrosine-protéine kinase Met (récepteur du facteur de croissance des hépatocytes) tel que le rilotumumab ou le crizotinib.
- Avoir reçu une chimiothérapie cytotoxique, un agent expérimental (ou un dispositif médical), un médicament anticancéreux, une hormonothérapie ou une radiothérapie pour un traitement dans les 4 semaines ou des radiopharmaceutiques thérapeutiques pris dans les 8 semaines précédant la première administration d'IP. La radiothérapie ponctuelle (ou limitée) sur un site de douleur osseuse, à l'exception des patients recevant une radiothérapie sur plus de 30 % de la moelle osseuse, sera autorisée.
- Avoir une hypersensibilité connue au WM-S1-030 et/ou à l'excipient.
- Avoir une toxicité non résolue de grade ≥ 2 liée à un traitement anticancéreux antérieur à l'exclusion de l'alopécie.
- Avoir reçu des médicaments ou des suppléments à base de plantes dans les 2 semaines précédant la première administration d'IP qui sont connus pour être des inhibiteurs ou des inducteurs du cytochrome P450 (CYP) 3A4, y compris, mais sans s'y limiter, les cannabinoïdes, le kétoconazole, l'itraconazole, le posaconazole, le voriconazole, la rifampicine, phénytoïne, millepertuis, carbamazépine ou hyperforine.
- Avoir des tumeurs primaires du système nerveux central (SNC) ou des métastases connues du SNC à moins qu'elles ne soient cliniquement stables (définies comme sans preuve de progression par imagerie au moins 4 semaines avant la première administration d'IP ; tout symptôme neurologique est revenu à la valeur initiale), aucune preuve de métastases cérébrales nouvelles ou en expansion, et ne pas utiliser de stéroïdes ou de médicaments antiépileptiques (sauf à des doses stables) pendant au moins 7 jours avant la première administration d'IP.
- Avoir déjà subi un drainage d'ascite et / ou d'épanchement pleural dans les 4 semaines précédant le dépistage, ou avoir des épanchements cliniquement significatifs lors du dépistage.
Avoir l'un des critères oculaires suivants :
- Occlusion veineuse rétinienne symptomatique ou rétinopathie séreuse centrale définie comme une accumulation de liquide entre l'épithélium pigmentaire rétinien et le segment externe de l'œil
- Dégénérescence maculaire néovasculaire symptomatique liée à l'âge (dégénérescence maculaire néovasculaire/humide liée à l'âge) ou rétinopathie diabétique non proliférative avec œdème maculaire
- Glaucome non contrôlé, défini comme une pression intraoculaire > 21 mmHg malgré un traitement ou des antécédents de chirurgie de filtration du glaucome
- Présence d'inflammation intraoculaire active, d'uvéite, de kératite, de kératoconjonctivite, de kératopathie, d'inflammation par abrasion cornéenne ou d'ulcération
- Tout autre facteur de risque cliniquement significatif pour les troubles oculaires décrits ci-dessus
- Avoir subi une intervention chirurgicale majeure dans les 4 semaines précédant la première administration d'IP. Les patients doivent avoir récupéré des effets d'une intervention chirurgicale majeure ou d'une blessure traumatique importante dans les 14 jours précédant l'administration de l'IP. La chirurgie majeure est définie comme nécessitant une intervention plus étendue que celle comprenant une anesthésie locale (anesthésie générale, assistance respiratoire ou anesthésie régionale) ou une biopsie ouverte.
- Avoir de graves plaies non cicatrisantes, des ulcères ou des fractures osseuses, à l'exception des fractures traumatiques ne nécessitant pas d'intervention chirurgicale.
- Avoir une infection active traitée avec des anti-infectieux systémiques dans les 2 semaines précédant la première administration d'IP. Les anti-infectieux prophylactiques non inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A4 sont autorisés.
Avoir des maladies systémiques concomitantes instables ou incontrôlées telles que les suivantes :
- Hypertension artérielle non contrôlée malgré le traitement (pression artérielle systolique ≥160 mmHg ou pression artérielle diastolique ≥100 mmHg)
- Arythmie cliniquement significative, angor instable, insuffisance cardiaque congestive (classe III ou IV de la New York Heart Association) ou infarctus aigu du myocarde dans les 6 mois précédant le dépistage
- Infections systémiques actives concomitantes nécessitant des antibiotiques systémiques ou des antifongiques (exception pour la prise en charge des éruptions cutanées liées au cétuximab)
- Infections actives de l'hépatite B, de l'hépatite C ou des antécédents de virus de l'immunodéficience humaine
- Toute autre maladie chronique qui, à la discrétion de l'investigateur, pourrait compromettre la sécurité des patients ou le respect du protocole par les patients.
- Thromboembolie veineuse cliniquement significative nécessitant un anticoagulant systémique (exception pour usage prophylactique)
- Avoir des antécédents de fistules gastro-intestinales ou trachéo-oesophagiennes.
- Perforation gastro-intestinale, fistules non gastro-intestinales, maladie intestinale inflammatoire ou autres maladies intestinales accompagnant une diarrhée chronique dans les 6 mois précédant le dépistage.
- Grossesse ou allaitement en cours (ou planifié) depuis le dépistage jusqu'à au moins 6 mois après la dernière administration IP.
- Toute condition, à la discrétion de l'investigateur, qui met le patient en danger pour participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: WM-S1-030
Augmentation de dose (partie 1) et extension de dose (partie 2)
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WM-S1-030 administré par voie orale une fois par jour (QD) pendant 28 jours de chaque cycle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Incidence des toxicités limitant la dose (DLT)
Délai: Pendant le cycle 1 de la partie 1 (chaque cycle dure 28 jours)
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Pendant le cycle 1 de la partie 1 (chaque cycle dure 28 jours)
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Incidence des événements indésirables (EI)/événements indésirables graves (EIG)
Délai: De la ligne de base à 28 jours après la dernière dose
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De la ligne de base à 28 jours après la dernière dose
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Concentration plasmatique maximale (Cmax)
Délai: Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (AUC)
Délai: Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale (Tmax)
Délai: Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Concentration plasmatique minimale (Ctrough)
Délai: Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Demi-vie d'élimination (T1/2)
Délai: Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Volume de distribution apparent en phase terminale (Vz/F)
Délai: Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Taux d'accumulation (Rac)
Délai: Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Cycle 1, Cycle 2, Cycles suivants jusqu'à 2 ans (chaque cycle dure 28 jours)
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Taux de réponse global (ORR) basé sur RECIST v1.1
Délai: Dépistage, cycles suivants (toutes les 8 semaines pendant 6 mois, puis toutes les 12 semaines jusqu'à 2 ans), dans les 28 jours suivant la dernière dose (chaque cycle dure 28 jours)
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Dépistage, cycles suivants (toutes les 8 semaines pendant 6 mois, puis toutes les 12 semaines jusqu'à 2 ans), dans les 28 jours suivant la dernière dose (chaque cycle dure 28 jours)
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Survie sans progression (PFS)
Délai: À partir de la ligne de base, toutes les 12 semaines, jusqu'à 28 jours après la dernière dose
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À partir de la ligne de base, toutes les 12 semaines, jusqu'à 28 jours après la dernière dose
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Analyses prédictives de biomarqueurs pour la mutation de génotypage
Délai: Dépistage, Cycles suivants jusqu'à 2 ans, dans les 28 jours suivant la dernière dose (chaque cycle dure 28 jours)
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Dépistage, Cycles suivants jusqu'à 2 ans, dans les 28 jours suivant la dernière dose (chaque cycle dure 28 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- WMS1030-101
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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