R2-CHOP dans le DEL-DLBCL non traité :Une étude ouverte, multicentrique et de phase II
Lénalidomide combiné avec des anticorps monoclonaux anti-CD20-CHOP chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B non traités avec co-expression de MYC et BCL2 : une étude ouverte, multicentrique et de phase II
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B co-exprimant MYC et BCL2 diagnostiqué par histopathologieL'immunohistochimie a confirmé que le taux d'expression positif de BCL-2≥50 % et de c-Myc≥ 40 %.
- Patients masculins ou féminins : 18-80 ans.
- Score de condition physique ECOG : 0-2 points pour les patients.
- Score IPI≥3.
- Les patients n'ont reçu aucune thérapie anti-tumorale comme la radiothérapie, la chimiothérapie, la thérapie ciblée ou la greffe de cellules souches.
- Chez les patients présentant au moins une lésion évaluable ou mesurable répondant aux critères de Lugano 2014, la lésion évaluable était : 18F fluorodésoxyglucose / tomographie par émission de positrons (18FDG / TEP) l'examen a montré que la fixation des ganglions lymphatiques ou des zones extraganglionnaires était augmentée (supérieure à celle de foie) et animal de compagnie et/ou calculé Les caractéristiques de la tomodensitométrie (TDM) étaient en accord avec le lymphome. Les lésions mesurables étaient des lésions ganglionnaires d'une longueur > 15 mm ou des lésions extraganglionnaires d'une longueur > 10 mm, accompagnées d'une augmentation de la captation du 18FDG. Il n'y avait pas de lésion mesurable et la fixation du 18FDG était augmentée.
- Les patients avec une bonne fonction des organes principaux, c'est-à-dire une semaine avant l'admission, remplissaient les conditions suivantes : GB >= 3,5×10^9/L, NEU≥1,5×10^9/L, Hb >= 80g/L, PLT >= 100 ×10^9/L ; les fonctions cardiaque et hépatique étaient normales (bilirubine totale <= 1,5 fois la valeur normale, ALT et AST <= 2,5 fois la valeur normale), les fonctions rénales étaient normales (créatinine sérique <= 1,5 fois la valeur normale) et la fonction de coagulation n'était pas anormal.
- FEVG ≥ 50 %, mesurée par échocardiographie.
- Aucun autre traitement concomitant spécifique à la tumeur n'a été administré (y compris les stéroïdes).
- Les femmes enceintes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse (sérum ou urine) dans les 14 jours précédant l'inscription et le résultat est négatif, et elles sont disposées à utiliser des méthodes de contraception fiables pendant le test.
- Les patients n'ont pas d'autres maladies graves en conflit avec les protocoles de cet essai clinique.
- Les sujets qui se portent volontaires pour participer à l'étude et signent le formulaire de consentement éclairé, ont une bonne observance et coopèrent au suivi.
Critère d'exclusion:
- Autres types de DLBCL : lymphome diffus à grandes cellules B associé à une inflammation chronique, granulomatose lymphomatoïde, lymphome médiastinal (thymique) primaire à grandes cellules B, lymphome à grandes cellules B ALK-positif, lymphome à épanchement primaire, lymphome de Burkitt, lymphome B de haut grade -lymphome à cellules (y compris lymphome à cellules B de haut grade, NOS, lymphome à cellules B de haut grade avec réarrangements MYC et BCL2 et/ou BCL6), lymphome à cellules B, inclassable, avec des caractéristiques intermédiaires entre le LDGCB et le lymphome de Hodgkin classique, Lymphome diffus à grandes cellules B primitif du SNC, lymphome diffus à grandes cellules B EBV-positif.
- DLBCL transformé (DLBCL transformé à partir d'un lymphome folliculaire, leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytaire à petits B), lymphome diffus à grandes cellules B avec atteinte secondaire du système nerveux central (SCNS-DLBCL).
- Autres tumeurs malignes au cours des 5 dernières années, à l'exception du carcinome du col de l'utérus ou des carcinomes basocellulaires ou épidermoïdes de la peau.
- Interventions chirurgicales majeures (hors interventions chirurgicales diagnostiques) réalisées au cours des 2 derniers mois.
- Traitement antérieur du LNH, chimiothérapie concomitante, immunothérapie par radiothérapie, thérapie par anticorps monoclonaux, traitement chirurgical (à l'exception de la chirurgie diagnostique et de la biopsie).
- Traitement antérieur avec des médicaments cytotoxiques ou un anticorps monoclonal anti-CD20 pour d'autres conditions (par ex. Polyarthrite rhumatoïde)
- Traitement antérieur par la thalidomide, la lénalidomide ou d'autres médicaments.
- Traitement antérieur avec tout anticorps monoclonal au cours des 3 mois précédents. Traitement antérieur avec un vaccin à virus vivant (atténué) au cours du mois précédent.
- Patients prenant des cytokines hématopoïétiques dans les 2 semaines précédant l'inscription.
- Patients suspects d'infection tuberculeuse active ou latente.
- - Patients atteints d'infections bactériennes, virales, fongiques, mycobactériennes, parasitaires ou autres actives connues (à l'exclusion de l'infection fongique des ongles) ou de toute infection systémique grave nécessitant un traitement antibiotique intraveineux ou une hospitalisation (à l'exclusion de la fièvre néoplasique) dans les 4 semaines précédant l'inscription.
- D'autres affections graves pouvant limiter la participation des patients à l'essai, telles que le diabète non contrôlé, l'insuffisance cardiaque sévère (NYHA grade II ou supérieur), le syndrome coronarien aigu au cours des 6 derniers mois, la revascularisation coronarienne comprend l'implantation d'un stent, le pontage coronarien et d'autres procédures cardiaques et vasculaires au cours des 6 derniers mois, arythmie sévère (y compris extrasystoles ventriculaires fréquentes, tachycardie ventriculaire, fibrillation auriculaire rapide/flutter auriculaire, bradycardie sévère), hypertension artérielle non contrôlée (> 150/100 mmHg), ulcère gastrique (ulcères gastriques étaient à risque de perforation), maladie auto-immune active, hypertension artérielle sévère, maladie respiratoire sévère (maladie pulmonaire obstructive ou antécédents de bronchospasme).
- Toute contre-indication des médicaments CHOP, y compris les antibiotiques anthracyclines précédemment reçus ; Les patients diabétiques ne tolèrent pas le traitement par la prednisone.
- Les patients avaient des antécédents d'abus d'alcool ou de toxicomanie.
- Physique allergique ou sensibilité ou allergie connue au principe actif, à l'excipient, aux produits murins, aux protéines hétérologues de tout médicament utilisé dans ce traitement (y compris CHOP).
- Patients atteints de maladie mentale grave.
- Patients incapables de se conformer pendant la phase d'essai et/ou de suivi.
- Les chercheurs ont considéré que les patients ne convenaient pas à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Bras de traitement
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Lénalidomide:25mg po QN,d1-10 Rituximab : 375mg/m2, ivdrip, d1 Cyclophosphamide : 750mg/m2, iv ou ivdrip, d1 Hydroxyldaunorubicine : 50mg/m2, iv ou ivdrip, d1 Vincristine: 1,4 mg/m2, iv(max :2mg), j1 Prednisone : 60mg/m2, po, j1-5 toutes les 3 semaines était une cure
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse complète
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Le taux de réponse complète
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Jusqu'à 3 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression
Délai: Jusqu'à 3 ans
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La SSP a été définie comme le temps écoulé entre l'inscription à l'étude et la première progression de la maladie ou le décès, selon la première éventualité, sinon les données des sujets ont été censurées au moment où la maladie était connue pour la dernière fois.
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Jusqu'à 3 ans
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La survie globale
Délai: Jusqu'à trois ans
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La SG a été définie comme le temps écoulé entre l'inscription à l'étude et le décès, et autrement censurée au dernier moment connu en vie.
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Jusqu'à trois ans
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Taux de rémission objectif
Délai: Jusqu'à 2 ans
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CR+RP
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Jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Modulateurs de tubuline
- Agents antimitotiques
- Modulateurs de mitose
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Agonistes myéloablatifs
- Agents antinéoplasiques phytogéniques
- Inhibiteurs de la topoisomérase II
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Inhibiteurs de l'angiogenèse
- Agents modulateurs de l'angiogenèse
- Substances de croissance
- Inhibiteurs de croissance
- Antibiotiques, Antinéoplasiques
- Cyclophosphamide
- Lénalidomide
- Rituximab
- Prednisone
- Doxorubicine
- Doxorubicine liposomale
- Vincristine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- B2020-052-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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