Réminiscence individuelle structurée sur le dépassement de soi des patients en soins palliatifs
L'effet de la réminiscence individuelle structurée sur la gestion des symptômes, la satisfaction de vie et le dépassement de soi des patients en soins palliatifs
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Balikesi̇r
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Bandirma, Balikesi̇r, Turquie, 10200
- Recrutement
- Bandirma Training and Research Hospital
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Contact:
- Muzaffer Şenveli, MD
- Numéro de téléphone: 10999 +90.266 738 00 22
- E-mail: balikesirdhs3@saglik.gov.tr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Parler et comprendre le turc
- Ceux qui se sont portés volontaires pour participer à la recherche
- Hospitalisé en service de soins palliatifs
- Sans diagnostic clinique de démence, de troubles cognitifs, d'agitation et de délire
- Pas de problèmes auditifs ou visuels
Critère d'exclusion:
- Patients dont le transfert et/ou le congé vers une autre unité/institution est prévu dans la période d'investigation estimée (15 jours) par le médecin et qui n'ont pas d'espérance de vie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: mémoire individuelle structurée
Séances, par ordre chronologique ; Dès la naissance, il est prévu de progresser dans les années de vie en se concentrant sur les événements importants.
Au cours des séances, en tenant compte de l'âge et des caractéristiques individuelles des patients, de la maison et de la région où ils sont nés et ont grandi, des souvenirs d'enfance et d'école, des amis d'enfance et d'école, des années de jeunesse et des amis, de la vie professionnelle, le cas échéant, du processus de mariage, de la naissance du premier enfant, souvenirs heureux d'enfants, événements réussis, vieilles vacances On parle de sujets tels que des personnes ou des événements inoubliables, des endroits heureux à visiter, de vieux repas, de vieux objets, de vieilles chansons.
A chaque séance, différents stimuli sensoriels (visuels, auditifs, tactiles, olfactifs, gustatifs) sont utilisés selon le sujet.
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thérapie de la réminiscence
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Comparateur placebo: entretien social non structuré
Des entretiens sociaux non structurés sont menés sur des sujets tels que des événements actuels non liés au souvenir, des informations spécifiques au patient individuel qu'il souhaite partager, des maladies, des passe-temps et des activités.
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placebo
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Aucune intervention: Contrôle
Il n'y a pas d'intervention autre que les soins infirmiers standards.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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échelle de dépassement de soi
Délai: 15 jours
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L'évolution des scores d'auto-transcendance des patients du groupe de réminiscence individuelle structurée après l'application par rapport à la pré-application.
Le score de l'échelle de dépassement de soi varie de 15 à 60, et une augmentation des scores indique que l'individu s'actualise.
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15 jours
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Satisfaction de la vie
Délai: 15 jours
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Le changement de satisfaction à l'égard de la vie dans les scores des patients du groupe de réminiscence individuelle structurée après l'application par rapport à la pré-application.
Le score de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie varie de 5 à 35, et une augmentation du score indique que la satisfaction à l'égard de la vie de l'individu est élevée.
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15 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- bandirma
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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