Gestructureerde individuele herinnering aan zelftranscendentie van palliatieve zorgpatiënten
Het effect van gestructureerde individuele herinneringen op symptoombestrijding, levenstevredenheid en zelftranscendentie van palliatieve zorgpatiënten
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Balikesi̇r
-
Bandirma, Balikesi̇r, Kalkoen, 10200
- Werving
- Bandirma Training and Research Hospital
-
Contact:
- Muzaffer Şenveli, MD
- Telefoonnummer: 10999 +90.266 738 00 22
- E-mail: balikesirdhs3@saglik.gov.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Turks spreken en verstaan
- Degenen die vrijwillig meewerkten aan het onderzoek
- Intramuraal in de palliatieve zorg
- Zonder klinische diagnose van dementie, cognitieve stoornissen, agitatie en delirium
- Geen problemen met horen of zien
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die gepland zijn om te worden overgeplaatst en/of ontslagen naar een andere afdeling/instelling binnen de geschatte onderzoeksperiode (15 dagen) door de arts en die geen levensverwachting hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gestructureerde individuele herinnering
Sessies, in chronologische volgorde; Beginnend met de geboorte, is het de bedoeling om door levensjaren heen te gaan door zich te concentreren op belangrijke gebeurtenissen.
In de sessies wordt rekening gehouden met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënten, het huis en de regio waar ze zijn geboren en getogen, jeugd- en schoolherinneringen, jeugd- en schoolvrienden, jeugdjaren en vrienden, het zakelijke leven, indien van toepassing, huwelijksproces, geboorte van het eerste kind, gelukkige herinneringen aan kinderen, geslaagde evenementen, oude feestdagen Er wordt gesproken over onderwerpen als onvergetelijke mensen of gebeurtenissen, gelukkige plaatsen om te bezoeken, oude maaltijden, oude voorwerpen, oude liedjes.
In elke sessie worden verschillende zintuiglijke prikkels (visueel, auditief, tactiel, ruiken, proeven) gebruikt, afhankelijk van het onderwerp.
|
reminiscentie therapie
|
|
Placebo-vergelijker: ongestructureerd sociaal interview
Er worden ongestructureerde sociale interviews gehouden over onderwerpen als actuele gebeurtenissen die geen verband houden met herinnering, informatie die specifiek is voor de individuele patiënt die hij wil delen, ziekte/aandoeningen, hobby's en activiteiten.
|
placebo
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Er is geen andere interventie dan standaard verpleegkundige zorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
schaal van zelftranscendentie
Tijdsspanne: 15 dagen
|
De verandering in zelftranscendentiescores van de patiënten in de gestructureerde individuele reminiscentiegroep na de toepassing in vergelijking met de pre-toepassing.
De score op de zelftranscendentieschaal varieert van 15 tot 60, en een toename van de scores geeft aan dat het individu zichzelf realiseert.
|
15 dagen
|
|
levensvoldoening
Tijdsspanne: 15 dagen
|
De verandering in levenstevredenheid in scores van de patiënten in de gestructureerde individuele reminiscentiegroep na de toepassing in vergelijking met de pre-toepassing.
De score op de schaal voor tevredenheid met het leven varieert van 5-35, en een toename van de score geeft aan dat de tevredenheid met het leven van het individu hoog is.
|
15 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- bandirma
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .