Strukturerad individuell reminiscens om självtranscendens hos palliativa vårdpatienter
Effekten av strukturerad individuell reminiscens på symtomhantering, livstillfredsställelse och självtranscendens hos palliativa vårdpatienter
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Balikesi̇r
-
Bandirma, Balikesi̇r, Kalkon, 10200
- Rekrytering
- Bandirma Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Muzaffer Şenveli, MD
- Telefonnummer: 10999 +90.266 738 00 22
- E-post: balikesirdhs3@saglik.gov.tr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att tala och förstå turkiska
- De som frivilligt deltog i forskningen
- Slutenvård inom palliativ vård
- Utan klinisk diagnos av demens, kognitiv funktionsnedsättning, agitation och delirium
- Inga hörsel- eller synproblem
Exklusions kriterier:
- Patienter som planeras att överföras och/eller skrivas ut till annan enhet/institution inom den beräknade utredningsperioden (15 dagar) av läkaren och som inte har förväntad livslängd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: strukturerad individuell reminiscens
Sessioner, i kronologisk ordning; Från och med födseln är det planerat att utvecklas genom levnadsår genom att fokusera på viktiga händelser.
I sessionerna, med tanke på patienternas ålder och individuella egenskaper, huset och regionen där de är födda och uppvuxna, barndoms- och skolminnen, barndoms- och skolkamrater, ungdomsår och vänner, affärsliv, om någon, äktenskapsprocess, födelse av det första barnet, glada minnen om barn, lyckade evenemang, gamla högtider Det talas om ämnen som oförglömliga människor eller händelser, glada platser att besöka, gamla måltider, gamla föremål, gamla sånger.
I varje pass används olika sensoriska stimuli (visuell, hörsel, taktil, lukt, smak) beroende på ämnet.
|
reminiscensterapi
|
|
Placebo-jämförare: ostrukturerad social intervju
Ostrukturerade sociala intervjuer genomförs om ämnen som aktuella händelser som inte är relaterade till minnesbilder, information specifik för den enskilda patienten vill dela, sjukdom/sjukdomar, fritidsintressen och aktiviteter.
|
placebo
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Det finns ingen annan insats än vanlig omvårdnad.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
självöverskridande skala
Tidsram: 15 dagar
|
Förändringen i självöverskridande poäng för patienterna i den strukturerade individuella reminiscensgruppen efter ansökan jämfört med föransökningen.
Poängen på självtranscendensskalan sträcker sig från 15 till 60, och en ökning av poängen indikerar att individen är självförverkligande.
|
15 dagar
|
|
livstillfredsställelse
Tidsram: 15 dagar
|
Förändringen livstillfredsställelse i poäng av patienterna i den strukturerade individuella reminiscensgruppen efter ansökan jämfört med före ansökan.
Poängen på livsnöjdhetsskalan sträcker sig från 5-35, och en ökning av poängen indikerar att individens livstillfredsställelse är hög.
|
15 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- bandirma
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .