Reminiscenza individuale strutturata sull'autotrascendenza dei pazienti in cure palliative
L'effetto della reminiscenza individuale strutturata sulla gestione dei sintomi, la soddisfazione della vita e l'autotrascendenza dei pazienti in cure palliative
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Balikesi̇r
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Bandirma, Balikesi̇r, Tacchino, 10200
- Reclutamento
- Bandirma Training and Research Hospital
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Contatto:
- Muzaffer Şenveli, MD
- Numero di telefono: 10999 +90.266 738 00 22
- Email: balikesirdhs3@saglik.gov.tr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Parlare e capire il turco
- Coloro che si sono offerti volontari per partecipare alla ricerca
- Ricoverato nel Servizio di Cure Palliative
- Senza diagnosi clinica di demenza, deterioramento cognitivo, agitazione e delirio
- Nessun problema di udito o vista
Criteri di esclusione:
- Pazienti che devono essere trasferiti e/o dimessi in un'altra unità/istituzione entro il periodo di indagine stimato (15 giorni) dal medico e che non hanno un'aspettativa di vita
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: reminiscenza individuale strutturata
Sessioni, in ordine cronologico; A partire dalla nascita, si prevede di progredire negli anni della vita concentrandosi su eventi importanti.
Nelle sedute, considerando l'età e le caratteristiche individuali dei pazienti, la casa e la regione in cui sono nati e cresciuti, i ricordi d'infanzia e scolastici, i compagni d'infanzia e di scuola, gli anni della giovinezza e gli amici, l'eventuale vita lavorativa, l'iter matrimoniale, la nascita del primo figlio, ricordi felici sui bambini, eventi di successo, vecchie vacanze Si parla di argomenti come persone o eventi indimenticabili, luoghi felici da visitare, vecchi pasti, vecchi oggetti, vecchie canzoni.
In ogni sessione vengono utilizzati diversi stimoli sensoriali (visivi, uditivi, tattili, olfattivi, gustativi) a seconda del soggetto.
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terapia della reminiscenza
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Comparatore placebo: colloquio sociale non strutturato
Le interviste sociali non strutturate sono condotte su argomenti come eventi attuali non legati al ricordo, informazioni specifiche per il singolo paziente che desidera condividere, malattia/malattie, hobby e attività.
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placebo
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Nessun intervento: Controllo
Non è previsto alcun intervento diverso dall'assistenza infermieristica standard.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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scala di autotrascendenza
Lasso di tempo: 15 giorni
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Il cambiamento nei punteggi di autotrascendenza dei pazienti nel gruppo di reminiscenza individuale strutturato dopo l'applicazione rispetto alla pre-applicazione.
Il punteggio della scala dell'autotrascendenza va da 15 a 60 e un aumento dei punteggi indica che l'individuo si sta realizzando.
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15 giorni
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soddisfazione della vita
Lasso di tempo: 15 giorni
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Il cambiamento della soddisfazione della vita nei punteggi dei pazienti nel gruppo di reminiscenza individuale strutturato dopo l'applicazione rispetto alla pre-applicazione.
Il punteggio della scala di soddisfazione della vita varia da 5 a 35 e un aumento del punteggio indica che la soddisfazione della vita dell'individuo è alta.
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15 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- bandirma
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Cure palliative
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NCT07166107Non ancora reclutamento
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NCT07580456Non ancora reclutamentoEcografia Point-of-care
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NCT06529315CompletatoEcografia Point-of-care
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NCT03608202Completato
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NCT03533218Sconosciuto
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NCT07142564Non ancora reclutamentoGruppo 1: Carrier Care (CC) seguito da Skin-to-Skin Care (SSC) seguito dalla scelta della famiglia | Gruppo 2: cura della pelle a pelle (SSC) seguito da Carrier Care (CC) seguito dalla scelta della famiglia
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NCT07556341ReclutamentoEcografia Point of Care (POCUS)
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NCT07600931ReclutamentoEcografia Point of Care (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside Ultrasonography
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NCT07294716ReclutamentoAstigmatismo | Astigmatismo irregolare | Chirurgia della cataratta e IOL
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NCT07390669Attivo, non reclutante
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