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L'effet de différentes stratégies d'adhésion sur le succès clinique

12 juillet 2024 mis à jour par: Mustafa Demirci, Istanbul University

L'effet de différentes stratégies d'adhésion sur le succès clinique des restaurations cervicales non carieuses.

L'étude portera sur 41 personnes qui se font régulièrement soigner dans des cliniques. Les participants doivent être en bonne santé générale et avoir plus de dix-huit ans. doit avoir au moins 20 dents en occlusion et maintenir une hygiène dentaire appropriée. Ils doivent être traités pour au moins quatre lésions cervicales non cancéreuses dans la bouche. Quatre lésions cervicales non carieuses provenant de patients seront séparées en quatre groupes et un matériau adhésif sera appliqué sur les lésions de chaque groupe en utilisant des procédures différentes. L'évaluation sera effectuée sur la base des critères de la Fédération dentaire mondiale (FDI) après ½, 1, 2, 3, 4 et 5 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'étude portera sur 41 personnes qui se font régulièrement soigner dans des cliniques. Les participants doivent être en bonne santé générale et avoir plus de dix-huit ans. doit avoir au moins 20 dents en occlusion et maintenir une hygiène dentaire appropriée. Ils doivent être traités pour au moins quatre lésions cervicales non cancéreuses dans la bouche. Quatre lésions cervicales non carieuses provenant de patients seront séparées en quatre groupes et un matériau adhésif sera appliqué sur les lésions de chaque groupe en utilisant des procédures différentes. L'évaluation sera effectuée sur la base des critères de la Fédération dentaire mondiale (FDI) après ½, 1, 2, 3, 4 et 5 ans. Dans chaque période d'évaluation, des critères esthétiques (brillant de surface, coloration de surface, décoloration marginale, correspondance des couleurs et translucidité, forme anatomique esthétique), fonctionnels (fracture et rétention, adaptation marginale) et biologiques (sensibilité et vitalité postopératoires, récidive de caries) seront évalué.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
41

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Bonne hygiène bucco-dentaire Relation occlusale normale avec la dentition naturelle
  • Au moins 20 dents sont en occlusion. La dent présentant la lésion doit être vitale. non mobile et non carieux
  • Accepte les bénévoles en bonne santé

Critère d'exclusion:

moins de 18 ans

  • Mauvaise hygiène buccale Mauvais état de santé général
  • Bruxisme ou parafonctionnement incontrôlé
  • Patients atteints de maladies parodontales ou gingivales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Autre: Stratégies d'adhésion
Quatre lésions cervicales non carieuses provenant de patients seront séparées en quatre groupes selon différentes stratégies d'adhésion
Procédure: Traitement des lésions cervicales

Quatre lésions cervicales non carieuses provenant de patients seront séparées en quatre groupes selon les stratégies d'adhésion décrites ci-dessous :

  1. le matériau adhésif sera appliqué en mode gravure totale,
  2. le matériau adhésif sera appliqué en auto-mordançage,
  3. Le matériau adhésif universel sera appliqué pendant 10 secondes. en mode gravure totale, qui inclut le frottement,
  4. Le matériau adhésif universel sera appliqué pendant 10 secondes. en mode auto-mordançant, qui inclut le frottement,
Autres noms:
  • procédures d'adhésion différentes
Autre: Procédure différente
Toutes les lésions sur lesquelles des adhésifs sont appliqués selon différentes stratégies d'adhésion seront restaurées avec le même type de matériau composite.
Procédure: Traitement des lésions cervicales

Quatre lésions cervicales non carieuses provenant de patients seront séparées en quatre groupes selon les stratégies d'adhésion décrites ci-dessous :

  1. le matériau adhésif sera appliqué en mode gravure totale,
  2. le matériau adhésif sera appliqué en auto-mordançage,
  3. Le matériau adhésif universel sera appliqué pendant 10 secondes. en mode gravure totale, qui inclut le frottement,
  4. Le matériau adhésif universel sera appliqué pendant 10 secondes. en mode auto-mordançant, qui inclut le frottement,
Autres noms:
  • procédures d'adhésion différentes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de rétention des restaurations
Délai: Les restaurations seront évaluées 1 semaine, 6 mois, 12 mois et 24 mois après la fin.
survie des restaurations décoloration, correspondance des couleurs, translucidité, forme anatomique esthétique), fonctionnels (fracture et rétention, adaptation marginale) et biologiques (sensibilité postopératoire). et vitalité, récidive carieuse)
Les restaurations seront évaluées 1 semaine, 6 mois, 12 mois et 24 mois après la fin.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de rétention des restaurations
Délai: Les restaurations seront évaluées 36 mois, 48 ​​mois et 60 mois après la fin.
survie des restaurations décoloration, correspondance des couleurs, translucidité, forme anatomique esthétique), fonctionnels (fracture et rétention, adaptation marginale) et biologiques (sensibilité postopératoire). et vitalité, récidive carieuse)
Les restaurations seront évaluées 36 mois, 48 ​​mois et 60 mois après la fin.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Istanbul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
28 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 juillet 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 juillet 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2018/58

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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