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Die Auswirkung verschiedener Adhäsionsstrategien auf den klinischen Erfolg

12. Juli 2024 aktualisiert von: Mustafa Demirci, Istanbul University

Die Auswirkung verschiedener Adhäsionsstrategien auf den klinischen Erfolg kariesfreier Gebärmutterhalsrestaurationen.

An der Studie werden 41 Personen teilnehmen, die sich regelmäßig in Kliniken behandeln lassen. Die Teilnehmer müssen bei allgemein guter Gesundheit sein und älter als achtzehn sein. muss mindestens 20 Zähne in einer Okklusion haben und auf eine angemessene Zahnhygiene achten. Sie müssen wegen mindestens vier nicht krebsartigen Läsionen des Gebärmutterhalses in ihrem Mund behandelt werden. Vier nicht kariöse Läsionen des Gebärmutterhalses von Patienten werden in vier Gruppen eingeteilt, und auf die Läsionen in jeder Gruppe wird mit unterschiedlichen Verfahren Klebematerial aufgetragen. Die Bewertung erfolgt auf der Grundlage der Kriterien der World Dental Federation (FDI) nach ersten, ½, 1, 2, 3, 4 und 5 Jahren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

An der Studie werden 41 Personen teilnehmen, die sich regelmäßig in Kliniken behandeln lassen. Die Teilnehmer müssen bei allgemein guter Gesundheit sein und älter als achtzehn sein. muss mindestens 20 Zähne in einer Okklusion haben und auf eine angemessene Zahnhygiene achten. Sie müssen wegen mindestens vier nicht krebsartigen Läsionen des Gebärmutterhalses in ihrem Mund behandelt werden. Vier nicht kariöse Läsionen des Gebärmutterhalses von Patienten werden in vier Gruppen eingeteilt, und auf die Läsionen in jeder Gruppe wird mit unterschiedlichen Verfahren Klebematerial aufgetragen. Die Bewertung erfolgt auf der Grundlage der Kriterien der World Dental Federation (FDI) nach ersten, ½, 1, 2, 3, 4 und 5 Jahren. In jedem Bewertungszeitraum werden ästhetische (Oberflächenglanz, Oberflächenfärbung, Randverfärbung, Farbübereinstimmung und Transluzenz, ästhetische anatomische Form), funktionelle (Bruch und Retention, Randanpassung) und biologische Kriterien (postoperative Empfindlichkeit und Vitalität, Kariesrezidiv) berücksichtigt ausgewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
41

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Gute Mundhygiene, normale okklusale Beziehung zum natürlichen Gebiss
  • Mindestens 20 Zähne sind in Okklusion. Der Zahn mit der Läsion muss vital sein. nicht mobil und nicht kariös
  • Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

unter 18 Jahren

  • Schlechte Mundhygiene, schlechter allgemeiner Gesundheitszustand
  • Bruxismus oder unkontrollierte Parafunktion
  • Patienten mit parodontalen oder gingivalen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Adhäsionsstrategien
Vier nicht kariöse zervikale Läsionen von Patienten werden nach unterschiedlichen Adhäsionsstrategien in vier Gruppen eingeteilt
Verfahren: Behandlung von zervikalen Läsionen

Vier nicht kariöse zervikale Läsionen von Patienten werden gemäß den unten beschriebenen Adhäsionsstrategien in vier Gruppen eingeteilt:

  1. Adhäsivmaterial wird im Total-Etch-Modus aufgetragen,
  2. Adhäsivmaterial wird im Self-Etch-Verfahren aufgetragen,
  3. Universalklebstoff wird 10 Sek. lang aufgetragen. im Total-Etch-Modus, der das Reiben beinhaltet,
  4. Universalklebstoff wird 10 Sek. lang aufgetragen. im Selbstätzmodus, der das Reiben umfasst,
Andere Namen:
  • verschiedene Klebeverfahren
Sonstiges: Anderes Verfahren
Alle Läsionen, auf die Klebstoffe nach unterschiedlichen Adhäsionsstrategien aufgetragen werden, werden mit dem gleichen Kompositmaterialtyp wiederhergestellt.
Verfahren: Behandlung von zervikalen Läsionen

Vier nicht kariöse zervikale Läsionen von Patienten werden gemäß den unten beschriebenen Adhäsionsstrategien in vier Gruppen eingeteilt:

  1. Adhäsivmaterial wird im Total-Etch-Modus aufgetragen,
  2. Adhäsivmaterial wird im Self-Etch-Verfahren aufgetragen,
  3. Universalklebstoff wird 10 Sek. lang aufgetragen. im Total-Etch-Modus, der das Reiben beinhaltet,
  4. Universalklebstoff wird 10 Sek. lang aufgetragen. im Selbstätzmodus, der das Reiben umfasst,
Andere Namen:
  • verschiedene Klebeverfahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retentionsrate von Restaurationen
Zeitfenster: Die Restaurationen werden 1 Woche, 6 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach Fertigstellung bewertet.
Überleben der Restaurationen, Verfärbung, Farbübereinstimmung, Transluzenz, ästhetische anatomische Form), funktionelle (Bruch und Retention, Randanpassung) und biologische Kriterien (postoperative Empfindlichkeit). und Vitalität, Kariesrezidiv)
Die Restaurationen werden 1 Woche, 6 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach Fertigstellung bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retentionsrate von Restaurationen
Zeitfenster: Restaurationen werden 36 Monate, 48 Monate und 60 Monate nach Fertigstellung bewertet.
Überleben der Restaurationen, Verfärbung, Farbübereinstimmung, Transluzenz, ästhetische anatomische Form), funktionelle (Bruch und Retention, Randanpassung) und biologische Kriterien (postoperative Empfindlichkeit). und Vitalität, Kariesrezidiv)
Restaurationen werden 36 Monate, 48 Monate und 60 Monate nach Fertigstellung bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018/58

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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