Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av ulike adhesjonsstrategier på den kliniske suksessen

12. juli 2024 oppdatert av: Mustafa Demirci, Istanbul University

Effekten av ulike adhesjonsstrategier på den kliniske suksessen av ikke-karies cervical restaureringer.

Studien vil involvere 41 personer som jevnlig søker behandling ved klinikker. Deltakerne må ha generelt god helse og være eldre enn atten. må ha minst 20 tenner i en okklusjon og opprettholde riktig tannhygiene. De må behandles for minimum fire ikke-kreftøse cervikale lesjoner i munnen. Fire ikke-kariøse cervikale lesjoner fra pasienter vil bli delt inn i fire grupper, og limmateriale påføres lesjonene i hver gruppe ved hjelp av forskjellige prosedyrer. Evaluering vil bli utført basert på World Dental Federation (FDI) kriterier etter innledende, ½, 1, 2, 3, 4 og 5 år.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Studien vil involvere 41 personer som jevnlig søker behandling ved klinikker. Deltakerne må ha generelt god helse og være eldre enn atten. må ha minst 20 tenner i en okklusjon og opprettholde riktig tannhygiene. De må behandles for minimum fire ikke-kreftøse cervikale lesjoner i munnen. Fire ikke-kariøse cervikale lesjoner fra pasienter vil bli delt inn i fire grupper, og limmateriale påføres lesjonene i hver gruppe ved hjelp av forskjellige prosedyrer. Evaluering vil bli utført basert på World Dental Federation (FDI) kriterier etter innledende, ½, 1, 2, 3, 4 og 5 år. I hver evalueringsperiode vil estetiske (overflateglans, overflatefarging, marginal misfarging, fargetilpasning og translucens, estetisk anatomisk form), funksjonelle (fraktur og retensjon, marginal tilpasning) og biologiske kriterier (postoperativ sensitivitet og vitalitet, kariesresidiv) være evaluert.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
41

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år
  • God munnhygiene normalt okklusalt forhold med naturlig tannsett
  • Minst 20 tenner er i okklusjon Tannen med lesjonen må være vital. ikke-mobil og ikke-carious
  • Tar imot friske frivillige

Ekskluderingskriterier:

under 18 år

  • Dårlig munnhygiene dårlig generell helsetilstand
  • Bruksisme eller ukontrollert parafunksjon
  • Pasienter med periodontale eller gingivalsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Annen: Adhesjonsstrategier
Fire ikke-karious cervical lesjoner fra pasienter vil bli delt inn i fire grupper i henhold til forskjellige adhesjonsstrategier
Fremgangsmåte: Behandling av cervikale lesjoner

Fire ikke-karious cervical lesjoner fra pasienter vil bli delt inn i fire grupper i henhold til adhesjonsstrategiene beskrevet nedenfor:

  1. selvklebende materiale vil bli påført i total-ets-modus,
  2. klebende materiale vil bli påført i selvetsing,
  3. universalklebende materiale påføres i 10 sek. i total-ets-modus, som inkluderer gnidning,
  4. universalklebende materiale påføres i 10 sek. i selvetsingsmodus, som inkluderer gnidning,
Andre navn:
  • forskjellige adhesjonsprosedyrer
Annen: Annen prosedyre
Alle lesjoner som limes på i henhold til ulike adhesjonsstrategier vil bli gjenopprettet med samme type komposittmateriale.
Fremgangsmåte: Behandling av cervikale lesjoner

Fire ikke-karious cervical lesjoner fra pasienter vil bli delt inn i fire grupper i henhold til adhesjonsstrategiene beskrevet nedenfor:

  1. selvklebende materiale vil bli påført i total-ets-modus,
  2. klebende materiale vil bli påført i selvetsing,
  3. universalklebende materiale påføres i 10 sek. i total-ets-modus, som inkluderer gnidning,
  4. universalklebende materiale påføres i 10 sek. i selvetsingsmodus, som inkluderer gnidning,
Andre navn:
  • forskjellige adhesjonsprosedyrer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
retensjonsgrad for restaureringer
Tidsramme: Restaureringer vil bli evaluert 1 uke, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder etter ferdigstillelse.
overlevelse av restaureringer misfarging, fargetilpasning, translucens, estetisk anatomisk form), funksjonelle (fraktur og retensjon, marginal tilpasning) og biologiske kriterier (postoperativ sensitivitet). og vitalitet, tilbakefall av karies)
Restaureringer vil bli evaluert 1 uke, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder etter ferdigstillelse.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
retensjonsgrad for restaureringer
Tidsramme: Restaureringer vil bli evaluert 36 måneder, 48 måneder og 60 måneder etter ferdigstillelse.
overlevelse av restaureringer misfarging, fargetilpasning, translucens, estetisk anatomisk form), funksjonelle (fraktur og retensjon, marginal tilpasning) og biologiske kriterier (postoperativ sensitivitet). og vitalitet, tilbakefall av karies)
Restaureringer vil bli evaluert 36 måneder, 48 måneder og 60 måneder etter ferdigstillelse.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Istanbul University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
28. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. juli 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2018/58

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger