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Étude de la modulation par le solriamfétol du TAAR-1, de la dopamine et de la noradrénaline dans les troubles du travail posté (SUSTAIN)

23 juillet 2026 mis à jour par: Axsome Therapeutics, Inc.

Un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du solriamfétol dans la somnolence excessive associée aux troubles du travail posté

SUSTAIN (Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder) est un essai de phase 3, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, en groupes parallèles visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du solriamfetol. chez les adultes présentant une somnolence excessive associée au trouble du travail posté (SWD).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les sujets éligibles doivent répondre aux critères de la Classification internationale des troubles du sommeil, troisième édition (ICSD-3) pour les troubles du travail posté (SWD). Les sujets seront randomisés dans un rapport 1:1:1 pour recevoir du solriamfétol titré à 150 mg, 300 mg ou un placebo une fois par nuit pendant 12 semaines.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
520

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2Z 3A6
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada, L3R 1A3
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Ottawa, Ontario, Canada, K2C 0P7
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3A3
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 4M5
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
  • États-Unis
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, États-Unis, 36832
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Cullman, Alabama, États-Unis, 35055
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, États-Unis, 85224
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85704
        • Retiré
        • Clinical Research Site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72211
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • California
      • Anaheim, California, États-Unis, 92801
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Cerritos, California, États-Unis, 90703
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Chula Vista, California, États-Unis, 91910
        • Résilié
        • Clinical Research Site
      • Huntington Beach, California, États-Unis, 92647
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Long Beach, California, États-Unis, 90805
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Santa Ana, California, États-Unis, 92705
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80918
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Florida
      • Brandon, Florida, États-Unis, 33511
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Hialeah, Florida, États-Unis, 33016
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, États-Unis, 33176
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, États-Unis, 33135
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, États-Unis, 33144
        • Retiré
        • Clinical Research Site
      • Miami Lakes, Florida, États-Unis, 33016
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30238
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Stockbridge, Georgia, États-Unis, 30281
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60634
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Louisiana
      • Kenner, Louisiana, États-Unis, 70065
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Maryland
      • Towson, Maryland, États-Unis, 21286
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, États-Unis, 48911
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Novi, Michigan, États-Unis, 48377
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Southfield, Michigan, États-Unis, 48075
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63123
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • New Jersey
      • Middletown, New Jersey, États-Unis, 07748
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • North Carolina
      • Denver, North Carolina, États-Unis, 28037
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Fayetteville, North Carolina, États-Unis, 28304
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Huntersville, North Carolina, États-Unis, 28078
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45245
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45212
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Pennsylvania
      • Wyomissing, Pennsylvania, États-Unis, 19610
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Columbia, South Carolina, États-Unis, 29201
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77070
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Houston, Texas, États-Unis, 77058
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
      • Sugar Land, Texas, États-Unis, 77478
        • Recrutement
        • Clinical Research Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, États-Unis, 99204
        • Recrutement
        • Clinical Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Répond aux critères de la Classification internationale des troubles du sommeil, troisième édition (ICSD-3) pour les troubles du travail posté (SWD)
  • Fournit un consentement éclairé écrit pour participer à l'étude avant la conduite de toute procédure d'étude.
  • Homme ou femme, âgé de 18 à 65 ans inclus.

Critères d'exclusion :

  • Exposition préalable au solriamfetol/Sunosi, par le biais d'une étude clinique ou d'une prescription.
  • Incapable de se conformer aux procédures d'étude.
  • Médicalement inapproprié pour la participation à l'étude de l'avis de l'investigateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Placebo
Jusqu'à 12 semaines
Médicament: Placebo
Comprimés placebo, pris une fois par jour
Expérimental: Solriamfétol 150 mg
Jusqu'à 12 semaines
Médicament: Solriamfétol 150 mg
Comprimés de Solriamfetol, pris une fois par jour
Expérimental: Solriamfétol 300 mg
Jusqu'à 12 semaines
Médicament: Solriamfétol 300 mg
Comprimés de Solriamfetol, pris une fois par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Changement entre la ligne de base et la semaine 12 du temps de latence moyen du sommeil tel que mesuré par le test de maintien de l'éveil (MWT).
Délai: 12 semaines
12 semaines
Changement entre la ligne de base et la semaine 12 dans les impressions cliniques globales de la gravité de la maladie (CGI-S) pour la somnolence pendant le quart de nuit.
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Axsome Therapeutics, Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
21 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 août 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
23 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
23 juillet 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • SOL-SWD-301

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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