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Estudando a modulação do solrianfetol de TAAR-1, dopamina e norepinefrina no transtorno de trabalho em turnos (SUSTAIN)

23 de julho de 2026 atualizado por: Axsome Therapeutics, Inc.

Um ensaio multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do solrianfetol na sonolência excessiva associada ao transtorno de trabalho em turnos

SUSTAIN (Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder) é um ensaio de Fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos para avaliar a eficácia e segurança do solrianfetol em adultos com sonolência excessiva associada ao distúrbio do trabalho por turnos (SWD).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os sujeitos elegíveis devem atender aos critérios da Classificação Internacional de Distúrbios do Sono, Terceira Edição (ICSD-3) para Transtorno do Trabalho em Turnos (SWD). Os indivíduos serão randomizados em uma proporção de 1:1:1 para receber solrianfetol titulado para 150 mg, 300 mg ou placebo uma vez por turno noturno durante 12 semanas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
520

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2Z 3A6
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canadá, L3R 1A3
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K2C 0P7
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3A3
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 4M5
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Estados Unidos, 36832
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Cullman, Alabama, Estados Unidos, 35055
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Estados Unidos, 85224
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85704
        • Retirado
        • Clinical Research Site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72211
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • California
      • Anaheim, California, Estados Unidos, 92801
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Cerritos, California, Estados Unidos, 90703
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91910
        • Rescindido
        • Clinical Research Site
      • Huntington Beach, California, Estados Unidos, 92647
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90805
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Santa Ana, California, Estados Unidos, 92705
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Florida
      • Brandon, Florida, Estados Unidos, 33511
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Hialeah, Florida, Estados Unidos, 33016
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33176
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33135
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33144
        • Retirado
        • Clinical Research Site
      • Miami Lakes, Florida, Estados Unidos, 33016
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30238
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Stockbridge, Georgia, Estados Unidos, 30281
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60634
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Louisiana
      • Kenner, Louisiana, Estados Unidos, 70065
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Maryland
      • Towson, Maryland, Estados Unidos, 21286
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48911
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Novi, Michigan, Estados Unidos, 48377
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Southfield, Michigan, Estados Unidos, 48075
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63123
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89052
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • New Jersey
      • Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • North Carolina
      • Denver, North Carolina, Estados Unidos, 28037
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Fayetteville, North Carolina, Estados Unidos, 28304
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Huntersville, North Carolina, Estados Unidos, 28078
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45245
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45212
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Pennsylvania
      • Wyomissing, Pennsylvania, Estados Unidos, 19610
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29201
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77070
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77058
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
      • Sugar Land, Texas, Estados Unidos, 77478
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Estados Unidos, 99204
        • Recrutamento
        • Clinical Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atende aos critérios da Classificação Internacional de Distúrbios do Sono, Terceira Edição (ICSD-3) para Transtorno do Trabalho em Turnos (SWD)
  • Fornece consentimento informado por escrito para participar do estudo antes da realização de qualquer procedimento do estudo.
  • Homem ou mulher, com idade entre 18 e 65 anos inclusive.

Critérios de exclusão:

  • Exposição prévia ao solrianfetol/Sunosi, através de estudo clínico ou prescrição.
  • Incapaz de cumprir os procedimentos do estudo.
  • Medicamente inadequado para participação no estudo na opinião do investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Até 12 semanas
Medicamento: Placebo
Comprimidos de placebo, tomados uma vez ao dia
Experimental: Solrianfetol 150mg
Até 12 semanas
Medicamento: Solriamfetol 150mg
Comprimidos de solriamfetol, tomados uma vez ao dia
Experimental: Solrianfetol 300mg
Até 12 semanas
Medicamento: Solriamfetol 300 mg
Comprimidos de solriamfetol, tomados uma vez ao dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base para a semana 12 no tempo médio de latência do sono, conforme medido pelo Teste de Manutenção da Vigília (MWT).
Prazo: 12 semanas
12 semanas
Mudança da linha de base para a semana 12 nas impressões clínicas globais de gravidade da doença (CGI-S) para sonolência durante o turno noturno.
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Axsome Therapeutics, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SOL-SWD-301

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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