Une étude visant à déterminer comment le tébapivat est absorbé, décomposé et éliminé du corps et dans quelle mesure le tébapivat est rendu disponible dans le corps chez des participants en bonne santé
Une étude ouverte de phase I pour évaluer l'absorption, le métabolisme et l'excrétion et pour évaluer la biodisponibilité absolue après une dose orale unique de [14C]-Tebapivat et une microdose intraveineuse unique concomitante de [13C2,15N3]-Tebapivat chez un homme en bonne santé Participants
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Agios Medical Affairs
- Numéro de téléphone: 833-228-8474
- E-mail: medinfo@agios.com
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53704
- Taha El-Shahat
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Homme, de toute race, âgé de 18 à 55 ans inclusivement.
un. Les hommes doivent accepter d’utiliser une contraception.
- Indice de masse corporelle compris entre 18,0 et 30,0 kilogrammes par mètre carré (kg/m2), inclus, et poids corporel compris entre 50 et 100 kilogrammes (kg), inclus.
- En bonne santé, tel que déterminé par l'absence de résultats cliniquement significatifs provenant des antécédents médicaux, des mesures de l'ECG à 12 dérivations et des signes vitaux et des évaluations de laboratoire clinique (l'hyperbilirubinémie congénitale non hémolytique [par exemple, la suspicion du syndrome de Gilbert basée sur la bilirubine totale et directe] n'est pas acceptable) lors du contrôle et de l'enregistrement, ainsi que de l'examen physique à l'enregistrement, tel qu'évalué par l'enquêteur ou la personne désignée.
- Antécédents d'au moins 1 selle par jour.
- Capable de comprendre et disposé à signer le formulaire de consentement éclairé (ICF) et à respecter les restrictions de l'étude.
Critères d'exclusion :
- Antécédents importants ou manifestation clinique de tout trouble métabolique, allergique, dermatologique, hépatique, rénal, hématologique, pulmonaire, cardiovasculaire, gastro-intestinal, neurologique, respiratoire, endocrinien ou trouble psychiatrique, tel que déterminé par l'investigateur ou la personne désignée.
- Antécédents d'hypersensibilité, d'intolérance ou d'allergie significative à tout composé médicamenteux, aliment ou autre substance, tel que déterminé par l'investigateur ou la personne désignée.
- Antécédents de chirurgie gastrique ou intestinale ou de résection qui pourraient potentiellement altérer l'absorption et/ou l'excrétion de médicaments administrés par voie orale (l'appendicectomie simple et la réparation d'une hernie sont autorisées ; la cholécystectomie n'est pas autorisée).
- Panel d’hépatite positif et/ou test positif au virus de l’immunodéficience humaine. Les participants dont les résultats sont compatibles avec une vaccination antérieure peuvent être inclus.
- Administration de tout vaccin dans les 30 jours précédant l'administration.
- Utiliser ou avoir l'intention d'utiliser des médicaments/produits connus pour modifier les processus d'absorption, de métabolisme et d'excrétion (AME) des médicaments, y compris le millepertuis, dans les 30 jours précédant l'administration, considérés comme pouvant avoir un impact sur la sécurité des participants ou sur les objectifs de l'étude, tel que déterminé par l’enquêteur ou la personne désignée.
- Utiliser ou avoir l'intention d'utiliser des médicaments/produits sur ordonnance dans les 14 jours ou 5 demi-vies (selon la période la plus longue) avant l'administration, considérés comme ayant un impact potentiel sur la sécurité des participants ou sur les objectifs de l'étude, tels que déterminés par l'investigateur ou la personne désignée.
- Utiliser ou avoir l'intention d'utiliser des médicaments/produits à libération lente considérés comme encore actifs dans les 14 jours ou 5 demi-vies (selon la période la plus longue) avant l'administration, considérés comme pouvant avoir un impact sur la sécurité des participants ou sur les objectifs de l'étude, tels que déterminés par le enquêteur ou personne désignée.
- Utiliser ou avoir l'intention d'utiliser des médicaments/produits en vente libre, y compris des vitamines, des minéraux et des préparations phytothérapeutiques/à base de plantes/d'origine végétale dans les 7 jours précédant l'administration, considérés comme pouvant avoir un impact sur la sécurité des participants ou sur les objectifs de l'étude, tel que déterminé par l'investigateur ou désigné.
- Participation à une étude clinique impliquant l'administration d'un IMP (nouvelle entité chimique) au cours des 30 derniers jours ou des 5 demi-vies de ce médicament (si connues) avant l'administration, selon la période la plus longue.
- Avoir déjà terminé ou retiré de cette étude ou de toute autre étude portant sur le tebapivat et avoir déjà reçu du tebapivat.
- Les participants qui ont déjà reçu une dose dans > 1 étude sur un médicament radiomarqué au cours des 12 derniers mois. Pour les participants qui ont déjà reçu une dose dans une étude sur un médicament radiomarqué au cours des 12 derniers mois, la dose radiomarquée précédente doit être d'au moins 6 mois avant l'enregistrement à l'unité de recherche clinique (CRU). L'exposition totale de 12 mois issue de cette étude et d'un maximum d'une autre étude radiomarquée antérieure doit être comprise dans les niveaux recommandés par le Code of Federal Regulators (CFR) considérés comme sûrs, conformément au titre 21 CFR 361.1 des États-Unis.
- Consommation d'alcool >21 unités par semaine. Une unité d'alcool équivaut à 12 onces (oz) (360 millilitres (mL)) de bière, 1½ oz (45 ml) d'alcool ou 5 oz (150 ml) de vin.
- Dépistage de drogue dans l'urine positif lors du dépistage ou résultat positif au test d'alcoolémie ou dépistage de drogue dans l'urine positif à l'enregistrement.
- Antécédents d'alcoolisme ou d'abus de drogues/produits chimiques dans les 2 ans précédant l'enregistrement.
- Utilisation de produits contenant du tabac ou de la nicotine dans les 3 mois précédant l'enregistrement, ou cotinine positive lors du dépistage ou de l'enregistrement.
- Réception des produits sanguins dans les 2 mois précédant l'enregistrement.
- Don de sang à partir de 3 mois avant le dépistage, de plasma à partir de 2 semaines avant le dépistage ou de plaquettes à partir de 6 semaines avant le dépistage.
- Mauvais accès veineux périphérique.
- Participants exposés à des rayonnements diagnostiques ou thérapeutiques importants (par exemple, radiographies en série, tomodensitométrie, repas de baryum) ou occupant actuellement un emploi nécessitant une surveillance de l'exposition aux rayonnements dans les 12 mois précédant l'enregistrement.
- Les participants qui, de l'avis de l'investigateur ou de sa personne désignée, ne devraient pas participer à cette étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: [14C]-tébapivat et [13C2,15N3]-tébapivat
Les participants recevront une dose orale unique de 10 milligrammes (mg) de [14C]-tebapivat contenant 200 microcurie [μCi] de radiocarbone dans une capsule suivie d'une seule microdose intraveineuse (IV) de 0,1 mg de [13C2,15N3]-tebapivat le jour 1.
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Capsule orale
Solution intraveineuse
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de dose radioactive excrétée dans l'urine sur un intervalle de temps (feut1-t2) de [14C]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Pourcentage de dose radioactive excrétée dans les selles sur un intervalle de temps (fef t1-t2) de [14C]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Pourcentage cumulatif de dose radioactive excrétée dans l'urine sur un intervalle de temps (Cum feut1-t2) de [14C]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Pourcentage cumulé de dose radioactive excrétée dans les selles sur un intervalle de temps (Cum fef t1-t2) de [14C]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Pourcentage de radioactivité totale dans les excréments totaux (fèces + urine) (Cum fe) de [14C]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Quantité de médicament excrété dans l'urine (Aeu) de [14C]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Quantité cumulée de médicament excrété dans l'urine (Cum Aeu) de [14C]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Clairance rénale (CLR) du [14C]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de 0 à 168 heures après l'administration (AUC0-168) dans le plasma pour le [14C]-Tebapivat et le [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 7
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Jusqu'au jour 7
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AUC0-168 dans le plasma et le sang total pour la radioactivité totale
Délai: Jusqu'au jour 7
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Jusqu'au jour 7
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ASC du temps 0 au moment de la dernière concentration quantifiable (ASC0-t) dans le plasma pour le [14C]-Tebapivat et le [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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ASC0-t dans le plasma et le sang total pour la radioactivité totale
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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ASC extrapolée à l'infini (AUC0-inf) dans le plasma pour le [14C]-Tebapivat et le [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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(ASC0-inf) dans le plasma et le sang total pour la radioactivité totale
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Concentration plasmatique maximale observée (Cmax) pour le [14C]-Tebapivat et le [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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Cmax dans le plasma et le sang total pour la radioactivité totale
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Temps nécessaire pour atteindre la Cmax (Tmax) pour le [14C]-Tebapivat et le [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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Tmax dans le plasma et le sang total pour la radioactivité totale
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Demi-vie d'élimination terminale (t1/2) dans le plasma pour le [14C]-Tebapivat et le [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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T1/2 dans le plasma et le sang total pour la radioactivité totale
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Rapport de l'ASC0-inf du Tebapivat à l'AUC0-inf de la radioactivité totale dans le plasma
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Rapport de l'ASC0-inf pour la radioactivité totale dans le sang total à l'ASC0-inf pour la radioactivité totale dans le plasma
Délai: Jusqu'au jour 42
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Jusqu'au jour 42
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Clairance totale après administration IV (CL) de [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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Volume apparent de distribution pendant la phase terminale après l'administration IV (Vz) de [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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Volume apparent de distribution à l'état d'équilibre après l'administration IV (Vss) de [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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Rapport de l'ASC0-inf normalisée à la dose de l'administration orale de [14C]-Tebapivat par rapport à l'administration IV de [13C2,15N3]-Tebapivat
Délai: Jusqu'au jour 21
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Jusqu'au jour 21
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Quantification des principaux métabolites du [14C]-Tebapivat dans le plasma après administration orale
Délai: Jusqu'au jour 21
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Quantification des principaux métabolites du [14C]-tébapivat dans le plasma.
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Jusqu'au jour 21
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Quantification des principaux métabolites du [14C]-Tebapivat dans les excréments après administration orale
Délai: Jusqu'au jour 42
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Quantification des principaux métabolites du [14C]-tebapivat dans les excréments.
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Jusqu'au jour 42
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Identification de la structure chimique des principaux métabolites du [14C]-Tebapivat dans le plasma après administration orale
Délai: Jusqu'au jour 21
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Identification des structures chimiques des principaux métabolites du [14C]-tébapivat dans le plasma.
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Jusqu'au jour 21
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Identification de la structure chimique des principaux métabolites du [14C]-Tebapivat dans les excréments après administration orale
Délai: Jusqu'au jour 42
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Identification des structures chimiques des principaux métabolites du [14C]-tebapivat dans les excréments.
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Jusqu'au jour 42
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de participants présentant des événements indésirables (EI) par type, gravité et relation avec le médicament à l'étude
Délai: Jusqu'au jour 28
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Jusqu'au jour 28
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Nombre de participants présentant un changement cliniquement significatif par rapport à la ligne de base dans les évaluations de laboratoire clinique
Délai: Référence jusqu'au jour 28
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Référence jusqu'au jour 28
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Nombre de participants présentant un changement cliniquement significatif par rapport à la valeur initiale des paramètres anormaux de l'électrocardiogramme (ECG) à 12 dérivations
Délai: Référence jusqu'au jour 28
|
Référence jusqu'au jour 28
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Nombre de participants présentant un changement cliniquement significatif par rapport à la valeur initiale des mesures anormales des signes vitaux
Délai: Référence jusqu'au jour 28
|
Référence jusqu'au jour 28
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AG946-C-004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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