Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association thérapeutique IBI310 et sintilimab chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire en traitement de première intention.
Étude randomisée, ouverte, multicentrique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association IBI310 et sintilimab en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable ou métastatique, non traités auparavant
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Haiyun Zuo
- Numéro de téléphone: 021-31852088
- E-mail: Haiyun.zuo@innoventbio.com
Lieux d'étude
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Anhui
-
Hefei, Anhui, Chine, 230001
- Recrutement
- The First Affiliated Hosptial of USTC
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Contact:
- Lianxin Liu
- Numéro de téléphone: 0551-62283477
- E-mail: liulx@ustc.edu.cn
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200032
- Pas encore de recrutement
- Zhongshan hospital, Fudan university
-
Contact:
- Jia Fan, PhD
- Numéro de téléphone: 021-64041990
- E-mail: fan.jia@zs-hospital.sh.cn
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Carcinome hépatocellulaire (CHC) confirmé histologiquement ou cytologiquement.
- Âge ≥18 ans et ≤75 ans.
- Score de statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) de 0 ou 1.
- Stade C selon la classification de Barcelone (BCLC), ou stade B non adapté à une chirurgie à visée curative et/ou à un traitement locorégional.
- Aucun traitement antinéoplasique systémique antérieur pour le CHC avant la première dose.
- Au dépistage, selon RECIST 1.1, il doit y avoir au moins une lésion mesurable n'ayant pas subi de traitement local, ou une lésion mesurable ayant clairement progressé après un traitement local (selon RECIST 1.1).
- Score de Child-Pugh ≤7.
- Fonction organique et médullaire adéquate.
- Survie attendue ≥12 semaines au moment de l'initiation du traitement.
- Les participantes en âge de procréer, ou les participants masculins dont les partenaires sexuels sont en âge de procréer, doivent utiliser une contraception efficace pendant toute la durée du traitement et pendant 15 mois après la dernière dose d'oxaliplatine (pour les femmes) / 12 mois après la dernière dose d'oxaliplatine (pour les hommes), ou pendant 6 mois après la dernière dose de tout autre médicament expérimental, selon la période qui se termine le plus tard.
- Formulaire de consentement éclairé écrit signé, et capacité à respecter les visites programmées et toutes les procédures spécifiées dans le protocole.
Critères d'exclusion :
- Diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé de carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire (CHC), de CHC sarcomatoïde, de cholangiocarcinome, ou d'autres tumeurs hépatiques malignes mixtes contenant ces composants.
- Antécédents d'encéphalopathie hépatique ou de transplantation hépatique antérieure.
- Épanchement pleural, ascite ou épanchement péricardique cliniquement symptomatique nécessitant un drainage thérapeutique ; les participants présentant uniquement des épanchements minimes (détectés radiologiquement) et asymptomatiques peuvent être inclus.
- Infection active par le virus de l'hépatite B (VHB) ou le virus de l'hépatite C (VHC) :
- Métastases du système nerveux central (SNC) connues ou compression médullaire symptomatique.
- Saignement variqueux œsophagien ou gastrique dû à une hypertension portale au cours des 6 derniers mois ; varices œsophago-gastriques de grade 3 (G3) documentées par endoscopie dans les 3 mois précédant la première dose ; ou signes d'hypertension portale.
- Événement hémorragique mettant en jeu le pronostic vital au cours des 3 derniers mois, incluant, sans s'y limiter, des événements nécessitant une transfusion sanguine, une intervention chirurgicale ou locale, ou un traitement hémostatique pharmacologique en cours.
- Lésions métastatiques envahissant les principaux vaisseaux, les voies aériennes ou le médiastin avec un risque de saignement cliniquement significatif.
- Événement thromboembolique artériel ou veineux au cours des 6 derniers mois, incluant un infarctus du myocarde, une angine instable, un accident vasculaire cérébral (AVC), un accident ischémique transitoire (AIT), une embolie pulmonaire, une thrombose veineuse profonde ou d'autres affections thromboemboliques sévères.
- Thrombose tumorale de la veine porte (TTVP) impliquant à la fois la veine porte principale et les branches gauche/droite ; TTVP s'étendant dans la veine mésentérique supérieure ; ou TTVP impliquant la veine cave inférieure.
- Utilisation d'aspirine (>325 mg/jour) ou d'autres agents connus pour inhiber la fonction plaquettaire (par exemple, dipyridamole ou clopidogrel) à des fins thérapeutiques dans les 10 jours précédant la randomisation. L'utilisation prophylactique d'anticoagulants est autorisée.
- Hypertension non contrôlée : pression artérielle systolique >150 mmHg et/ou pression artérielle diastolique >100 mmHg malgré une prise en charge médicale optimale ; antécédents de crise hypertensive ou d'encéphalopathie hypertensive.
- Toxicités persistantes liées au traitement d'une thérapie anticancéreuse antérieure non résolues au grade 0 ou grade 1 selon les Critères communs de terminologie des événements indésirables (CTCAE) du National Cancer Institute version 5.0 au moment de la randomisation.
- Insuffisance cardiaque congestive symptomatique (classe II-IV selon la New York Heart Association [NYHA]) ; arythmies symptomatiques ou insuffisamment contrôlées ; antécédents de syndrome du QT long congénital ; ou intervalle QT corrigé (QTcF, calculé à l'aide de la formule de Fridericia) >500 ms au départ.
- Diathèse hémorragique sévère ou coagulopathie ; ou traitement thrombolytique en cours.
- Antécédents de perforation gastro-intestinale et/ou de fistule au cours des 6 derniers mois ; obstruction intestinale non résolue (y compris une obstruction incomplète nécessitant une nutrition parentérale) ; résection intestinale étendue (par exemple, colectomie partielle ou résection étendue de l'intestin grêle entraînant une diarrhée chronique) ; maladie de Crohn ; rectocolite hémorragique ; ou diarrhée chronique de longue durée.
- Radiothérapie antérieure dans les 3 semaines précédant la randomisation.
- Maladie pulmonaire préexistante cliniquement significative.
- Tuberculose (TB) active, traitement antituberculeux en cours, ou traitement antituberculeux terminé au cours de l'année écoulée.
- Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) connue (test d'anticorps VIH-1/2 positif).
- Infection sévère active ou insuffisamment contrôlée.
- Maladie auto-immune active connue ou suspectée, ou antécédents de maladie auto-immune active au cours des 2 dernières années.
- Traitement immunosuppresseur systémique dans les 2 semaines précédant la randomisation.
- Administration de vaccins vivants atténués dans les 4 semaines précédant la randomisation, ou administration prévue pendant l'étude.
- Chirurgie majeure (par exemple, craniotomie, thoracotomie, laparotomie) ou présence de plaies, ulcères ou fractures non cicatrisés dans les 4 semaines précédant la randomisation.
- Traitement local pour le CHC dans les 4 semaines précédant la première dose.
- Utilisation de médecine traditionnelle chinoise (MTC) avec des indications antitumorales, ou d'agents immunomodulateurs (par exemple, thymosine, interférons, interleukines), dans les 2 semaines précédant la première dose.
- Troubles métaboliques non contrôlés ou non corrigeables, dysfonction organique non maligne, maladie systémique ou syndromes paranéoplasiques liés au cancer présentant un risque médical substantiel ou introduisant une incertitude dans l'évaluation de la survie - selon l'appréciation de l'investigateur ; ou toute autre condition jugée inadaptée à l'inclusion par l'investigateur.
- Diagnostic d'une autre tumeur maligne primaire dans les 5 ans précédant la randomisation.
- Traitement antérieur avec tout anticorps anti-PD-1, anti-PD-L1/L2, anti-CTLA-4 ou autre inhibiteur de point de contrôle immunitaire.
- Hypersensibilité connue à tout principe actif ou excipient du produit expérimental ; ou antécédents de réaction allergique sévère (par exemple, anaphylaxie) à d'autres anticorps monoclonaux.
- Participation à un autre essai clinique interventionnel dans les 4 semaines précédant la randomisation.
- Participantes enceintes ou allaitantes.
- Toute autre condition médicale aiguë ou chronique, trouble psychiatrique ou anomalie de laboratoire cliniquement significative qui, selon le jugement de l'Investigateur : augmente les risques associés à la participation à l'étude ou à l'administration du produit expérimental ; ou peut interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude - rendant le participant inadapté à l'inclusion.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe témoin
Sintilimab + Bévacizumab
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15 mg/kg en perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines
200 mg en perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines
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Expérimental: Groupe de traitement 2
Sintilimab+ IBI310+Bevacizumab
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15 mg/kg en perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines
200 mg en perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines
1 mg/kg par perfusion intraveineuse, administré le jour 1 de chaque cycle de traitement de 6 semaines
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Expérimental: Groupe de traitement 3
Sintilimab+ IBI310+Oxaliplatine+Capécitabine
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200 mg en perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines
1 mg/kg par perfusion intraveineuse, administré le jour 1 de chaque cycle de traitement de 6 semaines
1000 mg/m² par voie orale, administré les jours 1 à 14 de chaque cycle de traitement de 3 semaines, maximum 4 cycles.
85 mg/m² par perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines, maximum 4 cycles.
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Expérimental: Groupe de traitement 1
Sintilimab+ IBI310+Bevacizumab+Oxaliplatine+Capécitabine
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15 mg/kg en perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines
200 mg en perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines
1 mg/kg par perfusion intraveineuse, administré le jour 1 de chaque cycle de traitement de 6 semaines
1000 mg/m² par voie orale, administré les jours 1 à 14 de chaque cycle de traitement de 3 semaines, maximum 4 cycles.
85 mg/m² par perfusion intraveineuse, administrée le jour 1 de chaque cycle de traitement de 3 semaines, maximum 4 cycles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Phase II : TRO (Taux de Réponse Objective) évalué par l'investigateur selon RECIST 1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : PFS (Progression-Free Survival) évaluée par l'investigateur selon RECIST 1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : AEs(Événement indésirable)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : TRAES (Traitement Émergent d'Événement Indésirable)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : EIG (Événement Indésirable Grave)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : OS (Survie globale)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : SSP (Survie Sans Progression) évaluée par le Comité d'Examen Radiologique Indépendant (IRRC) selon les critères RECIST 1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Phase II: OS
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : Incidence et caractéristiques des ADA & Nab.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : DoR (Durée de réponse)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : TCM (Taux de Contrôle de la Maladie)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : TTR (Temps jusqu'à la réponse)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : Cmax (concentration plasmatique maximale)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : Tmax (temps pour atteindre la concentration maximale)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : AUC (courbe temps)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : ORR (taux de réponse objective) évaluée par le comité d'examen indépendant selon les critères RECIST 1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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PhaseIII : DoR (Durée de réponse) évaluée par IRRC selon RECIST1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : DCR (Temps jusqu'à la réponse) évalué par l'IRRC selon RECIST 1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : TTR (Time to Response) évalué par l'IRRC selon RECIST 1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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PhaseIII : ORR (Taux de réponse objective) évaluée par l'investigateur selon RECIST1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
|
jusqu'à 2 ans
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PhaseIII : SSP (Survie Sans Progression) évaluée par l'investigateur selon RECIST1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
|
jusqu'à 2 ans
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PhaseIII: DoR (Durée de réponse) évaluée par l'investigateur selon RECIST1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
|
jusqu'à 2 ans
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PhaseIII : DCR (temps jusqu'à la réponse) évaluée par l'investigateur selon RECIST1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
|
jusqu'à 2 ans
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Phase III : TTR (Temps jusqu'à la réponse) évalué par l'investigateur selon les critères RECIST1.1.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : TRO (Taux de Réponse Objective) évalué par IRRC selon mRECIST.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : PFS (Survie sans progression) évaluée par IRRC selon les critères mRECIST.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : DoR (Durée de la réponse) évaluée par le comité de revue indépendant selon les critères mRECIST.
Délai: jusqu'à 2 ans
|
jusqu'à 2 ans
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Phase III : Taux de contrôle de la maladie (TCM) évalué par le comité d'examen des images indépendant selon les critères mRECIST.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : TTR (Time to Response) évalué par l'IRRC selon les critères mRECIST.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : taux d'incidence des EIs (événement indésirable)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : taux d'incidence des TEAEs (événements indésirables émergents du traitement)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : taux d'incidence des SAEs (événement indésirable grave)
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : Cmax
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de Pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : CL (Clairance)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : t1/2 (Demi-vie)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : Volume
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de Pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : AUC (Aire Sous la Courbe)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase III : Incidence et caractéristiques des ADA et Nab.
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : Volume (PK)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : t1/2 (Demi-vie)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Un des paramètres de Pharmacocinétique
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jusqu'à 2 ans
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phase III : score du (European Organization for Research and Treatment of Cancer, EORTC) QLQ-C30 de l'EORTC
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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phase III : score du (European Organization for Research and Treatment of Cancer, EORTC) EORTC QLQ-HCC18
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Phase II : CL (Clairance)
Délai: jusqu'à 2 ans
|
Un des paramètres pharmacocinétiques
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jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs du système digestif
- Maladies du système digestif
- Maladies du foie
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Adénocarcinome
- Tumeurs du foie
- Carcinome
- Carcinome hépatocellulaire
- Acides aminés, peptides et protéines
- Protéines
- Produits chimiques organiques
- Composés hétérocycliques, 1 anneau
- Composés hétérocycliques
- Acides nucléiques, nucléotides et nucléosides
- Anticorps, monoclonal, humanisé
- Anticorps, monoclonal
- Anticorps
- Immunoglobulines
- Immunoprotéines
- Protéines sanguines
- Globulines sériques
- Globulines
- Complexes de coordination
- Désoxycytidine
- Cytidine
- Nucléosides pyrimidine
- Pyrimidines
- Nucléosides
- Uracile
- Pyrimidinones
- Désoxyribonucléosides
- Fluorouracile
- Capécitabine
- Oxaliplatine
- Bévacizumab
- sinttilimab
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CIBI310C302
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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