- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00005698
IN CONTROL - Réduction de l'hypertension dans le centre-ville de Seattle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
CONTEXTE:
Les résidents à faible revenu du centre-ville de Seattle, en particulier les Afro-Américains, ont des taux de mortalité et de morbidité cardiovasculaires nettement plus élevés que les autres résidents de Seattle. L'hypertension est un facteur de risque majeur de ces surmortalités. La prévalence de l'hypertension et de l'hypertension non contrôlée est également plus élevée chez les résidents à faible revenu et issus de minorités, en particulier les jeunes hommes.
L'étude faisait suite à une initiative de démonstration et d'éducation, "Améliorer les soins hypertensifs pour les minorités du centre-ville", qui a été examinée et approuvée par le Comité consultatif sur les applications cliniques et la prévention en avril 1992 et par le Conseil consultatif national sur le cœur, les poumons et le sang. en mai 1992. La demande de candidatures a été publiée en octobre 1992.
NARRATIF DE CONCEPTION :
Deux interventions ont été étudiées, qui ont toutes deux amélioré les activités existantes et renforcé la relation entre les activités communautaires et cliniques de contrôle de l'hypertension. La première intervention a amélioré l'identification et l'entrée en soins des hypertendus nouveaux et non contrôlés dans la communauté en mettant l'accent sur l'apport d'un plus grand nombre de jeunes hommes (en particulier les Afro-Américains) grâce à : (a) des activités de dépistage et d'éducation (b) un système de suivi des clients sur micro-ordinateur pour suivre les personnes ayant une pression artérielle élevée (c) un système de proximité pour améliorer le suivi des soins cliniques.
La deuxième intervention a amélioré l'accès et l'observance des soins de l'hypertension chez les patients utilisant les cliniques participantes (à la fois les patients actuellement enregistrés et les nouveaux patients référés par le biais d'activités de dépistage communautaires) grâce à : (a) un système de suivi des patients sur micro-ordinateur dans chaque clinique pour identifier les patients non adhérents et autres patients à haut risque (b) placer un coordinateur des soins aux patients hypertendus dans chaque clinique qui a créé un plan de soins individualisé pour chaque patient et coordonné un large éventail de services, y compris des stratégies spécifiques pour améliorer l'observance (c) mettre à disposition des travailleurs de proximité pour aider aux efforts visant à maintenir les patients en soins.
La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).
Type d'étude
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4277 (Autre identifiant: VHAPORHCS)
- R01HL051107 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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