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IN CONTROL - Réduction de l'hypertension dans le centre-ville de Seattle

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Mettre en œuvre et évaluer à l'aide d'un essai contrôlé randomisé des interventions visant à améliorer le contrôle de l'hypertension chez les résidents à faible revenu et minoritaires du centre-ville de Seattle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

CONTEXTE:

Les résidents à faible revenu du centre-ville de Seattle, en particulier les Afro-Américains, ont des taux de mortalité et de morbidité cardiovasculaires nettement plus élevés que les autres résidents de Seattle. L'hypertension est un facteur de risque majeur de ces surmortalités. La prévalence de l'hypertension et de l'hypertension non contrôlée est également plus élevée chez les résidents à faible revenu et issus de minorités, en particulier les jeunes hommes.

L'étude faisait suite à une initiative de démonstration et d'éducation, "Améliorer les soins hypertensifs pour les minorités du centre-ville", qui a été examinée et approuvée par le Comité consultatif sur les applications cliniques et la prévention en avril 1992 et par le Conseil consultatif national sur le cœur, les poumons et le sang. en mai 1992. La demande de candidatures a été publiée en octobre 1992.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Deux interventions ont été étudiées, qui ont toutes deux amélioré les activités existantes et renforcé la relation entre les activités communautaires et cliniques de contrôle de l'hypertension. La première intervention a amélioré l'identification et l'entrée en soins des hypertendus nouveaux et non contrôlés dans la communauté en mettant l'accent sur l'apport d'un plus grand nombre de jeunes hommes (en particulier les Afro-Américains) grâce à : (a) des activités de dépistage et d'éducation (b) un système de suivi des clients sur micro-ordinateur pour suivre les personnes ayant une pression artérielle élevée (c) un système de proximité pour améliorer le suivi des soins cliniques.

La deuxième intervention a amélioré l'accès et l'observance des soins de l'hypertension chez les patients utilisant les cliniques participantes (à la fois les patients actuellement enregistrés et les nouveaux patients référés par le biais d'activités de dépistage communautaires) grâce à : (a) un système de suivi des patients sur micro-ordinateur dans chaque clinique pour identifier les patients non adhérents et autres patients à haut risque (b) placer un coordinateur des soins aux patients hypertendus dans chaque clinique qui a créé un plan de soins individualisé pour chaque patient et coordonné un large éventail de services, y compris des stratégies spécifiques pour améliorer l'observance (c) mettre à disposition des travailleurs de proximité pour aider aux efforts visant à maintenir les patients en soins.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1993

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 1997

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 juillet 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4277 (Autre identifiant: VHAPORHCS)
  • R01HL051107 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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