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SOTTO CONTROLLO -- Riduzione dell'ipertensione nel centro di Seattle

Implementare e valutare con uno studio randomizzato e controllato interventi per migliorare il controllo dell'ipertensione tra i residenti di Seattle a basso reddito e appartenenti a minoranze urbane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO:

I residenti a basso reddito del centro città di Seattle, in particolare gli afroamericani, hanno tassi significativamente più elevati di mortalità e morbilità cardiovascolare rispetto agli altri residenti di Seattle. L'ipertensione è un importante fattore di rischio per queste morti in eccesso. La prevalenza sia dell'ipertensione che dell'ipertensione incontrollata è anche più elevata tra i residenti a basso reddito e appartenenti a minoranze, in particolare i giovani.

Lo studio era in risposta a un'iniziativa dimostrativa ed educativa, "Migliorare l'assistenza ipertensiva per le minoranze dei centri urbani", che è stata esaminata e approvata dal comitato consultivo per le applicazioni cliniche e la prevenzione nell'aprile 1992 e dal National Heart, Lung, and Blood Advisory Council nel maggio 1992. La richiesta di candidatura è stata rilasciata nell'ottobre 1992.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

Sono stati studiati due interventi, entrambi i quali hanno migliorato le attività esistenti e rafforzato il rapporto tra attività di controllo dell'ipertensione in ambito comunitario e clinico. Il primo intervento ha migliorato l'identificazione e l'ingresso in cura di ipertesi nuovi e incontrollati nella comunità, ponendo l'accento sul portare più giovani maschi (soprattutto afroamericani) attraverso: (a) attività di screening e istruzione (b) un sistema di tracciamento dei clienti basato su microcomputer per seguire le persone con pressione sanguigna elevata (c) un sistema di sensibilizzazione per migliorare il follow-up nell'assistenza clinica.

Il secondo intervento ha migliorato l'accesso e la compliance alla cura dell'ipertensione tra i pazienti che utilizzano le cliniche partecipanti (sia pazienti attualmente registrati che nuovi pazienti indirizzati attraverso attività di screening della comunità) attraverso: (a) sistema di monitoraggio dei pazienti basato su microcomputer in ciascuna clinica per identificare non aderenti e altri pazienti ad alto rischio (b) disporre di un coordinatore per l'assistenza ai pazienti ipertesi in ogni clinica, che crei un piano di assistenza individualizzato per ciascun paziente e coordini un'ampia gamma di servizi, incluse strategie specifiche per migliorare la compliance (c) mettere a disposizione operatori di assistenza per assistere negli sforzi per mantenere i pazienti in cura.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1993

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 1997

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4277 (Altro identificatore: VHAPORHCS)
  • R01HL051107 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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